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エルゾンリス点滴静注１０００μｇ
| 一般名 | タグラキソフスプ（遺伝子組換え）注射液 |
|---|---|
| YJコード | 4291482A1023 |
| 剤型・規格 | 液剤・１，０００μｇ１ｍＬ１瓶 |
| 薬価 | 3607878.00円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
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https://www.carenet.com/news/general/carenet/62623
添付文書
効能・効果
芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍。
用法・用量
通常、成人及び２歳以上の小児には、タグラキソフスプ（遺伝子組換え）として１２μｇ／ｋｇを１日１回５日間１５分かけて点滴静注し、１６日間休薬する。この２１日間を１サイクルとし、投与を繰り返す。（用法及び用量に関連する注意）７．１．１サイクル目の投与開始前に血清アルブミン値が３．２ｇ／ｄＬ未満の場合には、本剤の投与を開始しないこと。７．２．本剤の投与にあたっては、次の基準を参考に、本剤の休薬等を考慮すること。また、各サイクルの投与は１０日目までに終了し、５日間の投与ができない場合であっても、１１日目以降は投与しないこと〔１．２、８．１、１１．１．１参照〕。小児については、本基準を参考に、患者の年齢や状態に応じて、休薬等の必要性を検討すること。１）．投与開始後に血清アルブミン値３．５ｇ／ｄＬ未満又は血清アルブミン値が当該サイクルの投与開始前の値から０．５ｇ／ｄＬ以上減少、体重が前回投与した日の投与開始前から１．５ｋｇ以上増加、浮腫、水分過負荷、低血圧：回復するまで休薬する（当該サイクルにおいて治療を要する血行動態の不安定化が認められた場合は、基準に定める症状が回復しても、当該サイクルでの投与を再開しないこと）。２）．ＡＬＴが基準値上限の５倍超又はＡＳＴが基準値上限の５倍超：基準値上限の２．５倍以下に回復するまで休薬する。３）．過敏症：グレード１の過敏症又はグレード２の過敏症の場合、回復するまで休薬する。グレード３以上の過敏症の場合は、中止する。４）．血清クレアチニン値１．８ｍｇ／ｄＬ超又はクレアチニンクリアランス６０ｍＬ／分未満、収縮期血圧１６０ｍｍＨｇ以上、心拍数１３０ｂｐｍ以上又は心拍数４０ｂｐｍ以下、体温３８℃以上：回復するまで休薬する。７．３．本剤投与による過敏症又はＩｎｆｕｓｉｏｎｒｅａｃｔｉｏｎを軽減させるために、本剤投与１時間前に抗ヒスタミン剤、Ｈ２受容体拮抗剤、解熱鎮痛剤及び副腎皮質ホルモン剤の前投与を行うこと〔８．２、１１．１．２参照〕。７．４．他の抗悪性腫瘍剤との併用について、有効性及び安全性は確立していない。
使用上の注意情報
（警告）１．１．本剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、造血器悪性腫瘍の治療に対して十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の投与が適切と判断される症例についてのみ投与すること。また、本剤による治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分に説明し、同意を得てから投与を開始すること。１．２．毛細血管漏出症候群があらわれ、死亡に至った症例が報告されているので、特に治療初期は入院管理下で本剤の投与を行うこと（また、本剤の投与開始前及び投与期間中は定期的に血清アルブミン値、血圧、脈拍数、体重の測定、心機能検査を行うなど、患者の状態を十分に観察し、低血圧、浮腫、低アルブミン血症、体重増加、肺水腫、胸水、腹水、血液濃縮等が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと）〔７．２、８．１、１１．１．１参照〕。（禁忌）本剤の成分に対し重篤な過敏症の既往歴のある患者。（重要な基本的注意）８．１．毛細血管漏出症候群があらわれることがあるので、本剤の投与にあたっては次の事項に注意すること〔１．２、７．２、１１．１．１参照〕。８．１．１．毛細血管漏出症候群は投与初期に多く認められることから、少なくとも１サイクル目の初回投与から最終投与後２４時間は必ず入院管理とし、２サイクル目以降についても患者の状態に応じて入院管理を検討すること。８．１．２．本剤の投与開始前及び投与期間中は、定期的に血清アルブミン値、血圧、脈拍数、体重の測定、心機能検査を行うなど、患者の状態を十分に観察すること。８．１．３．毛細血管漏出症候群が疑われる症状があらわれた場合には、速やかに医療機関を受診するよう患者を指導すること。８．２．過敏症又はＩｎｆｕｓｉｏｎｒｅａｃｔｉｏｎがあらわれることがあるので、本剤投与期間中は定期的にバイタルサイン（血圧、脈拍数）のモニタリングを行うなど、患者の状態を十分に観察すること〔７．３、１１．１．２参照〕。８．３．肝機能障害があらわれることがあるので、本剤投与開始前及び投与期間中は定期的に肝機能検査を行うなど、患者の状態を十分に観察すること〔１１．１．３参照〕。８．４．腫瘍崩壊症候群があらわれることがあるので、血清中電解質濃度測定及び腎機能検査を行うなど、患者の状態を十分に観察すること〔１１．１．４参照〕。８．５．骨髄抑制があらわれることがあるので、本剤投与開始前及び投与期間中は定期的に血液検査を行うなど、患者の状態を十分に観察すること〔１１．１．５参照〕。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．遺伝性果糖不耐症の患者：本剤の添加剤Ｄ－ソルビトールが体内で代謝されて生成した果糖が正常に代謝されないため、低血糖、肝不全、腎不全等が誘発されるおそれがある。（生殖能を有する者）妊娠する可能性のある女性：妊娠する可能性のある女性には、本剤投与期間中及び最終投与後１週間において避妊する必要性及び適切な避妊法について説明すること〔９．５妊婦の項参照〕。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（本剤を用いた生殖発生毒性試験は実施されていないが、本剤投与により産生された抗インターロイキン（ＩＬ）－３抗体及び抗ＩＬ－３中和抗体が胎盤を通過し胎児に移行した場合、胎児の造血に悪影響を及ぼす可能性がある）〔９．４生殖能を有する者の項参照〕。（授乳婦）治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（ヒトでの乳汁移行に関するデータはないが、本剤の構成成分であるＩＬ－３は乳汁への移行が報告されている）。（小児等）小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。（適用上の注意）１４．１．薬剤調製時の注意１４．１．１．本剤は、無菌的に調製を行うこと。１４．１．２．取扱い時にはゴム手袋、防護メガネ等の着用が望ましい。眼や皮膚に薬液が付着した場合は直ちに多量の水で十分に洗浄し、医師の診断を受けるなど、適切な処置を行うこと。１４．１．３．本剤のバイアルは１回使い切りであり、残液をその後の投与に使用しないこと。１４．１．４．解凍方法（１）．外箱に入れたまま室温（１５～２５℃）で１５～３０分かけて解凍すること（急速に解凍しないこと、また、解凍後に再凍結しないこと）。（２）．解凍後の本剤は、室温で約１時間保存することができる。１４．１．５．希釈方法（１）．解凍した本剤のバイアルをゆっくりと渦をまくように回しながら混和した後、本剤１ｍＬを抜き取り、生理食塩液９ｍＬで希釈して、タグラキソフスプ（遺伝子組換え）として１００μｇ／ｍＬの溶液とする。希釈時は容器を少なくとも３回ゆっくりと上下反転させ、内容物を混合する（激しく振とうしないこと）。（２）．希釈後速やかに投与を開始すること（やむを得ず保存する場合は、室温で保存し、４時間以内に投与を終了すること）。１４．２．薬剤投与時の注意１４．２．１．本剤及びフラッシュ用生理食塩液の投与は、シリンジポンプを使用すること。また、本剤投与後は、ラインを本剤と同じ投与速度の生理食塩液にてフラッシュすること。１４．２．２．本剤は、他の注射剤＜生理食塩液以外＞、生理食塩液以外の輸液と混合しないこと。１４．２．３．０．２μｍのポリエーテルスルホン製インラインフィルターを使用して投与すること。（その他の注意）１５．１．臨床使用に基づく情報海外第１／２相試験（ＳＴＭＬ－４０１－０１１４）及び国内第１／２相試験（ＮＳ４０１－Ｐ１－０２）で本剤１２μｇ／ｋｇを静脈内投与した芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍（ＢＰＤＣＮ）患者において、ベースライン時に本剤に対する抗薬物抗体が陽性であった患者は９０％（８４／９３例）、中和抗体が陽性であった患者は２８％（２６／９３例）であった。本剤投与後は、全ての患者が本剤に対する抗薬物抗体陽性であり、９７％（９０／９３例）が中和抗体陽性であった。また、ベースライン時にＩＬ－３に対する抗体が陽性であった患者は２％（２／９３例）であり、中和抗体が陽性であった患者は認められなかった。本剤投与後は、８５％（７９／９３例）がＩＬ－３に対する抗体陽性であり、６７％（６２／９３例）がＩＬ－３に対する中和抗体陽性であった。ベースライン時に本剤に対する抗薬物抗体及び中和抗体が陽性であった患者では、陰性であった患者と比較して本剤の曝露量が低下する傾向が認められた。１５．２．非臨床試験に基づく情報カニクイザルを用いた反復投与毒性試験において３０μｇ／ｋｇ／日以上の用量で、脈絡叢への影響（脈絡叢炎症、脈絡叢変性、脈絡叢壊死等）及び腎臓への影響（尿細管変性、尿細管壊死等）が認められ、脈絡叢の傷害性変化は３週間の休薬で回復性が認められなかった。（取扱い上の注意）外箱開封後は、遮光して保存すること。（保管上の注意）－２０±５℃。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．毛細血管漏出症候群（２４．７％）：低血圧、浮腫、低アルブミン血症、体重増加、肺水腫、胸水、腹水、血液濃縮等の毛細血管漏出症候群の徴候、又は関連する症状が認められた場合には、本剤の休薬又は投与中止、人血清アルブミンや副腎皮質ホルモンの投与等の適切な処置を行うこと〔１．２、７．２、８．１参照〕。１１．１．２．過敏症（頻度不明）、Ｉｎｆｕｓｉｏｎｒｅａｃｔｉｏｎ（４．１％）：発熱、悪寒、低血圧、呼吸困難等があらわれることがある〔７．３、８．２参照〕。１１．１．３．肝機能障害：ＡＬＴ増加（５４．６％）、ＡＳＴ増加（５２．６％）、ＡＬＰ増加（６．２％）、高トランスアミナーゼ血症（５．２％）、肝機能検査値上昇（４．１％）、高ビリルビン血症（３．１％）、肝機能異常（１．０％）、γ－ＧＴＰ増加（１．０％）、肝酵素上昇（１．０％）等があらわれることがある〔８．３参照〕。１１．１．４．腫瘍崩壊症候群（９．３％）：異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置（生理食塩液、高尿酸血症治療剤等の投与、透析等）を行うとともに、症状が回復するまで患者の状態を十分に観察すること〔８．４参照〕。１１．１．５．骨髄抑制：血小板減少症（３７．１％）、貧血（１８．６％）、好中球減少症（１６．５％）、白血球減少症（９．３％）、リンパ球減少症（５．２％）、発熱性好中球減少症（３．１％）等があらわれることがある〔８．５参照〕。１１．２．その他の副作用１）．血液：（５％未満）白血球増加症、（頻度不明）ヘモグロビン減少。２）．血液凝固系：（５％未満）ＩＮＲ増加、播種性血管内凝固（ＤＩＣ）、ＡＰＴＴ延長、血中フィブリノゲン減少、フィブリンＤダイマー増加、ＦＤＰ増加。３）．循環器：（１０％以上）低血圧、（５～１０％未満）頻脈、（５％未満）潮紅、心房細動、徐脈、心筋梗塞、洞性頻脈、上室性期外収縮、心室細動、心電図ＱＴ延長、（頻度不明）高血圧、心嚢液貯留、血腫。４）．眼：（５％未満）霧視、眼充血、硝子体浮遊物、（頻度不明）結膜出血、眼窩周囲浮腫。５）．消化器：（１０％以上）悪心（２３．７％）、嘔吐、（５～１０％未満）消化不良、（５％未満）下痢、便秘、腹部膨満、口内乾燥、嚥下障害、直腸炎、レッチング、舌血腫、（頻度不明）口内炎、腹痛、歯肉出血、舌水疱形成。６）．肝臓：（５％未満）ＬＤＨ増加。７）．感染症：（５％未満）蜂巣炎、尿路感染、歯肉炎、細菌検査陽性、（頻度不明）肺炎。８）．代謝異常：（１０％以上）低アルブミン血症（４７．４％）、低カリウム血症、食欲減退、（５～１０％未満）高尿酸血症、低ナトリウム血症、高血糖、血液量増加症、低カルシウム血症、低マグネシウム血症、（５％未満）高カリウム血症、高リン血症、アシドーシス、体液貯留、低リン血症、乳酸アシドーシス、（頻度不明）マグネシウム増加、ブドウ糖減少。９）．筋骨格系：（５～１０％未満）背部痛、（５％未満）骨痛、関節痛、筋肉痛、尾骨痛、筋痙縮、四肢痛、横紋筋融解症、仙骨痛、（頻度不明）筋力低下。１０）．精神神経系：（５～１０％未満）浮動性めまい、（５％未満）頭痛、失神寸前状態、錯乱状態、ベル麻痺、脳症、嗜眠、錯感覚、嗅覚錯誤、末梢性運動ニューロパチー、末梢性感覚ニューロパチー、多発性硬化症再発、代謝性脳症、不安、精神状態変化、（頻度不明）不眠症、うつ病、失神、脳卒中、顔面麻痺、味覚不全、傾眠。１１）．腎臓および尿路系：（５～１０％未満）血中クレアチニン増加、急性腎障害、（５％未満）蛋白尿、腎不全、尿閉、（頻度不明）尿路痛、頻尿。１２）．呼吸器：（５％未満）呼吸困難、胸水、肺水腫、気管支拡張症、咳嗽、鼻出血、しゃっくり、低酸素症、湿性咳嗽、呼吸不全、頻呼吸、喘鳴、口腔咽頭痛。１３）．皮膚：（５～１０％未満）発疹、（５％未満）皮膚そう痒症、斑状丘疹状皮疹、血管性浮腫、冷汗、皮膚乾燥、多汗症、皮膚疼痛、点状出血、（頻度不明）手掌・足底発赤知覚不全症候群、蕁麻疹、脱毛症、うっ滞性皮膚炎、膿疱性皮疹、紅斑性皮疹、斑状皮疹。１４）．その他：（１０％以上）発熱（２７．８％）、体重増加（２３．７％）、悪寒、疲労、末梢性浮腫、（５％未満）ＣＰＫ増加、倦怠感、インフルエンザ様疾患、疼痛、サイトカイン放出症候群、無力症、胸部不快感、低体温、顔面腫脹、末梢腫脹、全身性炎症反応症候群、注入部位溢出、（頻度不明）胸痛、薬物不耐性、挫傷、体重減少、浮腫、全身性浮腫。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序タグラキソフスプは、ジフテリア毒素（ＤＴ）の一部のアミノ酸配列とヒトＩＬ－３の全アミノ酸配列を融合した遺伝子組換え融合タンパクである。タグラキソフスプは、腫瘍細胞の細胞膜上に発現するＩＬ－３受容体αサブユニット（ＩＬ－３Ｒα）に結合し、細胞内に取り込まれた後にＤＴが切断され、遊離したＤＴ（酵素活性部位）がタンパク合成を阻害すること等により、腫瘍増殖抑制作用を示すと考えられている。１８．２抗腫瘍作用１８．２．１ｉｎｖｉｔｒｏタグラキソフスプは、ＢＰＤＣＮ由来細胞株（ＣＡＬ－１）に対して、増殖抑制作用を示した。１８．２．２ｉｎｖｉｖｏタグラキソフスプは、ＢＰＤＣＮ由来細胞を移植したＩＬ－２受容体γ鎖が完全欠損した非肥満型糖尿病／重症複合型免疫不全マウスにおいて、腫瘍増殖抑制作用を示した。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験１７．１．１国内第Ｉ／ＩＩ相試験（ＮＳ４０１－Ｐ１－０２）１８歳以上の日本人芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍（ＢＰＤＣＮ）患者１１例（未治療：７例、再発又は難治性：４例）を対象に本剤の薬物動態、安全性及び有効性を確認する非盲検非対照試験を実施した。１サイクルを２１日間として、本剤１２μｇ／ｋｇを１日１回５日間１５分かけて静脈内投与することとされ、疾患進行又は投与中止基準に該当するまで、投与を継続することとされた。主要評価項目である未治療ＢＰＤＣＮ患者７例における完全寛解（ＣＲ）又は微小残存皮膚異常を伴う臨床的完全寛解（ＣＲｃ）率注１）（９０％信頼区間）は５７．１％（２２．５，８７．１）（４／７例）であった。副作用発現頻度は１００％（１１／１１例）であった。主な副作用は、ＡＬＴ増加８１．８％（９／１１例）、ＡＳＴ増加７２．７％（８／１１例）、毛細血管漏出症候群、低アルブミン血症、低カリウム血症が各５４．５％（６／１１例）、貧血、好中球数減少が各４５．５％（５／１１例）、悪心、血小板数減少、高尿酸血症が各３６．４％（４／１１例）であった。１７．１．２海外第Ｉ／ＩＩ相試験（ＳＴＭＬ－４０１－０１１４）１８歳以上のＢＰＤＣＮ患者８９例（未治療：６９例、再発又は難治性：２０例）を対象に、本剤の薬物動態、安全性及び有効性を確認する非盲検非対照試験を実施した。１サイクルを２１日間として、本剤１２μｇ／ｋｇを、１日１回５日間１５分かけて静脈内投与することとされ、疾患進行又は投与中止基準に該当するまで、投与を継続することとされた。主要評価項目であるステージ３注２）の未治療ＢＰＤＣＮ患者１３例におけるＣＲ又はＣＲｃ率注１）（９５％信頼区間）は５３．８％（２５．１，８０．８）（７／１３例）であった。ＢＰＤＣＮ患者に本剤１２μｇ／ｋｇを投与したときの副作用発現頻度は８９．５％（７７／８６例）であった。主な副作用は、ＡＬＴ増加５１．２％（４４／８６例）、ＡＳＴ増加５０．０％（４３／８６例）、低アルブミン血症４６．５％（４０／８６例）、血小板減少症３４．９％（３０／８６例）、発熱２７．９％（２４／８６例）、体重増加２６．７％（２３／８６例）、悪心２２．１％（１９／８６例）、毛細血管漏出症候群２０．９％（１８／８６例）であった。注１）有効性に関する評価基準は次表のとおりであった。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－評価基準ＣＲ骨髄芽球ａ５％以下末梢血好中球数１，０００／μＬ以上、血小板数１００，０００／μＬ以上、芽球の消失皮膚ベースラインからのすべての皮膚病変ｂが１００％消失（ベースラインで病変が認められない患者では新規病変を認めない）リンパ節腫脹ＣＴにより正常サイズまで縮小脾臓、肝臓触知不能、結節消失ＣＲｃ骨髄芽球ａ５％以下末梢血好中球数１，０００／μＬ以上、血小板数１００，０００／μＬ以上、芽球の消失皮膚ベースラインからのすべての皮膚病変ｂの著明な消失、生検で同定されたＢＰＤＣＮによる色素沈着過剰又は異常の残存（生検を実施しない場合もあり）リンパ節腫脹ＣＴにより正常サイズまで縮小脾臓、肝臓触知不能、結節消失ａ：フローサイトメトリー等で骨髄の芽球比率に変化が認められるものの、形態学的芽球比率の同程度の変化が認められない場合には、形態学的芽球比率を用いて判定した。ｂ：皮膚疾患の消失又は増加の割合は、修正重症度評価ツール（ｍＳＷＡＴ）を用いて算出した。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－注２）本試験は４つのステージで構成され、ステージ２～４の本剤の用法・用量は同一であった。