タービー皮下注４０ｍｇ

先発品（後発品なし）

一般名	トアルクエタマブ（遺伝子組換え）注射液
YJコード	4291480A2020
剤型・規格	液剤・４０ｍｇ１ｍＬ１瓶
薬価	1879962.00円
製薬会社
添付文書

添付文書

効能・効果

用法・用量

使用上の
注意情報

副作用

薬効薬理、
臨床成績

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添付文書

効能・効果

再発又は難治性の多発性骨髄腫（標準的な治療が困難な場合に限る）。
（効能又は効果に関連する注意）
５．１．本剤による治療は、免疫調節薬、プロテアソーム阻害剤及び抗ＣＤ３８モノクローナル抗体製剤を含む少なくとも３つの標準的な治療が無効又は治療後に再発した患者を対象とすること〔１７．１．１参照〕。
５．２．臨床試験に組み入れられた患者の前治療歴等について、「１７．臨床成績」の項の内容を熟知し、本剤の有効性及び安全性を十分に理解した上で、適応患者の選択を行うこと〔１７．１．１参照〕。

用法・用量

通常、成人にはトアルクエタマブ（遺伝子組換え）として、次のＡ法又はＢ法で投与する。
Ａ法：漸増期は、１日目に０．０１ｍｇ／ｋｇ、その後は２～４日の間隔で０．０６ｍｇ／ｋｇ、０．４ｍｇ／ｋｇの順に皮下投与する。その後の継続投与期は、０．４ｍｇ／ｋｇを１週間間隔で皮下投与する。
Ｂ法：漸増期は、１日目に０．０１ｍｇ／ｋｇ、その後は２～４日の間隔で０．０６ｍｇ／ｋｇ、０．４ｍｇ／ｋｇ、０．８ｍｇ／ｋｇの順に皮下投与する。その後の継続投与期は、０．８ｍｇ／ｋｇを２週間間隔で皮下投与する。
（用法及び用量に関連する注意）
７．１．他の抗悪性腫瘍剤との併用について、有効性及び安全性は確立していない。
７．２．本剤投与によるサイトカイン放出症候群を軽減させるため、漸増期の投与については、本剤投与開始１～３時間前に副腎皮質ホルモン剤、抗ヒスタミン剤及び解熱鎮痛剤を投与すること〔１．２、８．１、１１．１．１参照〕。
７．３．本剤投与により副作用が発現した場合には、次の基準を参考に本剤を休薬又は中止すること。
［副作用発現時の本剤の休薬又は中止基準］
１）．サイトカイン放出症候群：
①．Ｇｒａｄｅ１のサイトカイン放出症候群又はＧｒａｄｅ２のサイトカイン放出症候群：回復するまで休薬する。
②．Ｇｒａｄｅ３のサイトカイン放出症候群＜初発＞：回復するまで休薬する（４８時間以上持続する場合は投与を中止する）。
③．Ｇｒａｄｅ３のサイトカイン放出症候群＜再発＞又はＧｒａｄｅ４のサイトカイン放出症候群：投与を中止する。
２）．免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群：
①．Ｇｒａｄｅ１の免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群、Ｇｒａｄｅ２の免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群又はＧｒａｄｅ３の免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群＜初発＞：回復するまで休薬する。
②．Ｇｒａｄｅ３の免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群＜再発＞又はＧｒａｄｅ４の免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群：投与を中止する。
３）．免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群を除く神経毒性：
①．免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群を除くＧｒａｄｅ１の神経毒性：回復するまで休薬する。
②．免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群を除くＧｒａｄｅ２の神経毒性又は免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群除くＧｒａｄｅ３の神経毒性＜初発＞：Ｇｒａｄｅ１以下に改善するまで休薬する。
③．免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群除くＧｒａｄｅ３の神経毒性＜再発＞又は免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群を除くＧｒａｄｅ４の神経毒性：投与を中止する。
４）．感染症：
①．（漸増期）全Ｇｒａｄｅの感染症：回復するまで休薬する。
②．（継続投与期）Ｇｒａｄｅ３の感染症又はＧｒａｄｅ４の感染症：Ｇｒａｄｅ１以下に改善するまで休薬する。
５）．血液学的毒性：
①．好中球数が５００／μＬ未満：好中球数が５００／μＬ以上になるまで休薬する。
②．発熱性好中球減少症：好中球数が１０００／μＬ以上になり、解熱するまで休薬する。
③．ヘモグロビンが８ｇ／ｄＬ未満：ヘモグロビンが８ｇ／ｄＬ以上になるまで休薬する。
④．血小板数が２５０００／μＬ未満、血小板数が２５０００／μＬ以上５００００／μＬ以下でかつ出血を伴う：血小板数が２５０００／μＬ以上になり、出血が治まるまで、休薬する。
６）．口腔毒性：全Ｇｒａｄｅ：回復するまで休薬する、又は、投与頻度を減らすこと（週１回投与から２週に１回投与、２週に１回ではなく４週に１回）を検討する。
７）．その他の非血液学的毒性：Ｇｒａｄｅ３の非血液学的毒性又はＧｒａｄｅ４の非血液学的毒性：Ｇｒａｄｅ１以下又はベースラインに改善するまで休薬する。
サイトカイン放出症候群及び免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群のＧｒａｄｅはＡＳＴＣＴ２０１９に準じ、サイトカイン放出症候群及び免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群以外の副作用のＧｒａｄｅはＮＣＩ－ＣＴＣＡＥｖ４．０３に準じる。
７．４．副作用等の理由による休薬後に本剤を再開する場合は、次を参考に投与すること。以降は、用法及び用量の投与スケジュールに準じること。サイトカイン放出症候群発現による休薬の場合は、本剤投与開始１～３時間前に前投与（副腎皮質ホルモン剤、抗ヒスタミン剤及び解熱鎮痛剤）を行うこと。サイトカイン放出症候群発現以外による休薬の場合は、次を参考に前投与を行うこと。
［休薬後に再開する場合の用量］
１）．Ａ法：
①．休薬直前の用量が漸増用量１（０．０１ｍｇ／ｋｇ）：
ａ．Ａ法、休薬直前の用量が漸増用量１（０．０１ｍｇ／ｋｇ）、１週間（７日）以内の休薬後の再開時の用量：漸増用量２（０．０６ｍｇ／ｋｇ）で投与する＊。
ｂ．Ａ法、休薬直前の用量が漸増用量１（０．０１ｍｇ／ｋｇ）、１週間（７日）を超える休薬後の再開時の用量：漸増用量１（０．０１ｍｇ／ｋｇ）で投与する＊。
②．休薬直前の用量が漸増用量２（０．０６ｍｇ／ｋｇ）：
ａ．Ａ法、休薬直前の用量が漸増用量２（０．０６ｍｇ／ｋｇ）、１週間（７日）以内の休薬後の再開時の用量：治療用量（０．４ｍｇ／ｋｇ）で投与する＊。
ｂ．Ａ法、休薬直前の用量が漸増用量２（０．０６ｍｇ／ｋｇ）、１週間（７日）を超え、４週間（２８日）以内の休薬後の再開時の用量：漸増用量２（０．０６ｍｇ／ｋｇ）で投与する＊。
ｃ．Ａ法、休薬直前の用量が漸増用量２（０．０６ｍｇ／ｋｇ）、４週間（２８日）を超える休薬後の再開時の用量：漸増用量１（０．０１ｍｇ／ｋｇ）で投与する＊。
③．休薬直前の用量が治療用量（０．４ｍｇ／ｋｇ）：
ａ．Ａ法、休薬直前の用量が治療用量（０．４ｍｇ／ｋｇ）、５週間（３５日）以内の休薬後の再開時の用量：治療用量（０．４ｍｇ／ｋｇ）で投与する。
ｂ．Ａ法、休薬直前の用量が治療用量（０．４ｍｇ／ｋｇ）、５週間（３５日）を超え、８週間（５６日）以内の休薬後の再開時の用量：漸増用量２（０．０６ｍｇ／ｋｇ）で投与する＊。
ｃ．Ａ法、休薬直前の用量が治療用量（０．４ｍｇ／ｋｇ）、８週間（５６日）を超える休薬後の再開時の用量：漸増用量１（０．０１ｍｇ／ｋｇ）で投与する＊。
２）．Ｂ法：
①．休薬直前の用量が漸増用量１（０．０１ｍｇ／ｋｇ）：
ａ．Ｂ法、休薬直前の用量が漸増用量１（０．０１ｍｇ／ｋｇ）、１週間（７日）以内の休薬後の再開時の用量：漸増用量２（０．０６ｍｇ／ｋｇ）で投与する＊。
ｂ．Ｂ法、休薬直前の用量が漸増用量１（０．０１ｍｇ／ｋｇ）、１週間（７日）を超える休薬後の再開時の用量：漸増用量１（０．０１ｍｇ／ｋｇ）で投与する＊。
②．休薬直前の用量が漸増用量２（０．０６ｍｇ／ｋｇ）：
ａ．Ｂ法、休薬直前の用量が漸増用量２（０．０６ｍｇ／ｋｇ）、１週間（７日）以内の休薬後の再開時の用量：漸増用量３（０．４ｍｇ／ｋｇ）で投与する＊。
ｂ．Ｂ法、休薬直前の用量が漸増用量２（０．０６ｍｇ／ｋｇ）、１週間（７日）を超え、４週間（２８日）以内の休薬後の再開時の用量：漸増用量２（０．０６ｍｇ／ｋｇ）で投与する＊。
ｃ．Ｂ法、休薬直前の用量が漸増用量２（０．０６ｍｇ／ｋｇ）、４週間（２８日）を超える休薬後の再開時の用量：漸増用量１（０．０１ｍｇ／ｋｇ）で投与する＊。
③．休薬直前の用量が漸増用量３（０．４ｍｇ／ｋｇ）：
ａ．Ｂ法、休薬直前の用量が漸増用量３（０．４ｍｇ／ｋｇ）、１週間（７日）以内の休薬後の再開時の用量：治療用量（０．８ｍｇ／ｋｇ）で投与する＊。
ｂ．Ｂ法、休薬直前の用量が漸増用量３（０．４ｍｇ／ｋｇ）、１週間（７日）を超え、５週間（３５日）以内の休薬後の再開時の用量：漸増用量３（０．４ｍｇ／ｋｇ）で投与する＊。
ｃ．Ｂ法、休薬直前の用量が漸増用量３（０．４ｍｇ／ｋｇ）、５週間（３５日）を超え、８週間（５６日）以内の休薬後の再開時の用量：漸増用量２（０．０６ｍｇ／ｋｇ）で投与する＊。
ｄ．Ｂ法、休薬直前の用量が漸増用量３（０．４ｍｇ／ｋｇ）、８週間（５６日）を超える休薬後の再開時の用量：漸増用量１（０．０１ｍｇ／ｋｇ）で投与する＊。
④．休薬直前の用量が治療用量（０．８ｍｇ／ｋｇ）：
ａ．Ｂ法、休薬直前の用量が治療用量（０．８ｍｇ／ｋｇ）、５週間（３５日）以内の休薬後の再開時の用量：治療用量（０．８ｍｇ／ｋｇ）で投与する。
ｂ．Ｂ法、休薬直前の用量が治療用量（０．８ｍｇ／ｋｇ）、５週間（３５日）を超え、８週間（５６日）以内の休薬後の再開時の用量：漸増用量３（０．４ｍｇ／ｋｇ）で投与する＊。
ｃ．Ｂ法、休薬直前の用量が治療用量（０．８ｍｇ／ｋｇ）、８週間（５６日）を超える休薬後の再開時の用量：漸増用量１（０．０１ｍｇ／ｋｇ）で投与する＊。
＊）本剤投与開始１～３時間前に前投与（副腎皮質ホルモン剤、抗ヒスタミン剤及び解熱鎮痛剤）を行うこと。

使用上の注意情報

（警告）
１．１．本剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、造血器悪性腫瘍の治療に対して十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の投与が適切と判断される症例についてのみ投与すること。また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分に説明し、同意を得てから投与を開始すること。
１．２．重度サイトカイン放出症候群があらわれることがあるので、特に治療初期は入院管理等の適切な体制下で本剤の投与を行うこと（また、サイトカイン放出症候群に対する前投与薬の投与等の予防的措置を行うとともに、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、製造販売業者が提供するサイトカイン放出症候群管理ガイダンス等に従い、適切な処置を行うこと）〔７．２、８．１、１１．１．１参照〕。
１．３．重度神経学的事象（免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群含む）があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、製造販売業者が提供する免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群管理ガイダンス等に従い、適切な処置を行うこと〔８．２、８．３、１１．１．２参照〕。
（禁忌）
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
（重要な基本的注意）
８．１．サイトカイン放出症候群があらわれることがあるので、本剤の投与にあたっては、次の事項に注意すること〔１．２、７．２、１１．１．１参照〕。
８．１．１．サイトカイン放出症候群は投与初期に多く認められることから、少なくとも漸増期（初回の治療用量を含む）の各投与後４８時間は必ず入院管理とし、漸増期の各投与４８時間経過後、及び継続投与期（２回目の治療用量以降の投与時）についても患者の状態に応じて入院管理を検討すること。
８．１．２．サイトカイン放出症候群に対する前投与薬の投与等の予防的措置を行うこと。
８．１．３．本剤の投与中は、発熱、悪寒、低血圧、頻脈、低酸素症、頭痛、肝酵素上昇（アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ増加及びアラニンアミノトランスフェラーゼ増加）等について、観察を十分に行うこと。
８．１．４．サイトカイン放出症候群が疑われる症状があらわれた場合には、速やかに医療機関を受診するよう患者を指導すること。
８．１．５．サイトカイン放出症候群があらわれることがあるので、緊急時に備えてトシリズマブ（遺伝子組換え）を速やかに使用できるように準備しておくこと。
８．２．神経学的事象（免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群含む）があらわれることがあるので、本剤の投与にあたっては、次の事項に注意すること〔１．３、１１．１．２参照〕。
８．２．１．本剤の投与中は、失語症、意識レベル変化、認知能力障害、筋力低下、痙攣発作、脳浮腫等について、観察を十分に行うこと。
８．２．２．免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群が疑われる症状があらわれた場合には、速やかに医療機関を受診するよう患者を指導すること。
８．２．３．免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群があらわれた場合、次回の本剤投与後４８時間は入院管理を検討すること。
８．３．神経学的事象（免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群含む）として錯乱状態、意識レベル低下、痙攣発作等があらわれるおそれがあるので本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には十分注意させること。特に、漸増期（初回の治療用量を含む）の各投与後４８時間まで及び神経学的症状があらわれている間は、自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意すること〔１．３、１１．１．２参照〕。
８．４．運動失調があらわれることがあるので、小脳症状（測定障害、歩行障害及び構語障害等）を含む神経学的徴候又は神経学的症状の発現、若しくは既存の神経学的徴候変化又は神経学的症状変化について、観察を十分に行うこと〔１１．１．３参照〕。
８．５．感染症（日和見感染症を含む）が発現又は感染症悪化（日和見感染症悪化を含む）することがあるので、本剤投与前に適切な予防措置を考慮すること。本剤投与中は感染症の発現又は悪化に十分に注意すること〔１１．１．４参照〕。
８．６．血球減少があらわれることがあるので、本剤投与開始前及び本剤投与中は定期的に血液検査を行い、患者の状態を十分に観察すること〔１１．１．５参照〕。
（特定の背景を有する患者に関する注意）
（生殖能を有する者）
妊娠する可能性のある女性：妊娠する可能性のある女性には、本剤投与中及び最終投与後３カ月間において避妊する必要性及び適切な避妊法について説明すること〔９．５妊婦の項参照〕。
（妊婦）
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないことが望ましい（本剤を用いた生殖発生毒性試験は実施されていないが、ヒトＩｇＧ抗体に胎盤通過性があることが知られており、本剤の作用機序から、本剤の妊娠中の曝露により、サイトカイン放出に関連する二次的な炎症作用等、胎児に有害な影響を及ぼす可能性がある）〔９．４生殖能を有する者の項参照〕。
（授乳婦）
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（本剤のヒト乳汁中への移行に関するデータはないが、ヒトＩｇＧは母乳中に移行することが知られている）。
（小児等）
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
（相互作用）
１０．２．併用注意：
１）．治療域の狭いＣＹＰ基質、ワルファリン、シクロスポリン、タクロリムス等〔１６．７．１参照〕［これらの薬剤の副作用が増強されるおそれがあるので、本剤の投与開始から初回の治療用量投与の１４日後まで、並びにサイトカイン放出症候群発現時及び発現後一定期間は、患者の状態を慎重に観察し、副作用の発現に十分注意すること（本剤の投与によりサイトカインが放出され、ＣＹＰが抑制されることにより、これらの薬剤の血中濃度が上昇する可能性がある）］。
２）．生ワクチン又は弱毒生ワクチン［接種した生ワクチンの原病に基づく症状が発現した場合には適切な処置を行う（本剤のＢリンパ球傷害作用により発病するおそれがある）］。
（適用上の注意）
１４．１．薬剤調製時の注意
１４．１．１．本剤は規格により有効成分濃度が異なるので、本剤皮下注３ｍｇは、漸増用量１（０．０１ｍｇ／ｋｇ）及び漸増用量２（０．０６ｍｇ／ｋｇ）の投与のみに、本剤皮下注４０ｍｇは、漸増用量３（０．４ｍｇ／ｋｇ）及び治療用量（０．４ｍｇ／ｋｇ及び０．８ｍｇ／ｋｇ）の投与のみに使用すること。濃度の異なるバイアルを混ぜて使用しないこと。
１４．１．２．本剤は希釈が不要であり、調製済みの注射液である。
１４．１．３．本剤の投与には、ポリプロピレン又はポリカーボネートのシリンジと、ステンレス鋼製の注射針を用いること。
１４．１．４．本剤は、無菌環境下において操作すること。
１４．１．５．本剤を冷蔵庫から取り出し、１５分以上放置し、１５～３０℃に戻す（他の方法で温めないこと）。
１４．１．６．バイアルを約１０秒間静かに回して混ぜる（振盪しないこと）。
１４．１．７．薬液入りシリンジを直ちに使用しない場合２～８℃で最長２４時間迄、その後１５～３０℃で最長２４時間迄保存できる（２～８℃で２４時間を超えて保管した場合又は１５～３０℃で２４時間を超えて保管した場合廃棄）。
１４．２．薬剤投与時の注意
１４．２．１．投与前に、本剤に粒子や変色がないか目視により確認する（不透明粒子や変色又は異物が認められた場合は使用しないこと）。
１４．２．２．腹部又は大腿部などの皮下に本剤を注射する。複数回の注射が必要な場合同一部位への反復注射は行わないこと。
１４．２．３．皮膚の発赤・挫傷・圧痛・硬結又は瘢痕がある部位には注射しないこと。
１４．２．４．未使用残液については適切に廃棄すること。
（その他の注意）
１５．１．臨床使用に基づく情報
国際共同第１／２相試験（ＭＭＹ１００１試験）第２相パートのコホートＡ、Ｂ、Ｃ及び日本人コホートにおいて、１２４／３２３例（３８．４％）に抗トアルクエタマブ抗体が認められ、６０／３２３例（１８．６％）に抗トアルクエタマブ中和抗体が認められた。本剤投与期間中に本剤の血清中濃度定量下限未満となった中和抗体陽性例が２例認められた。
（取扱い上の注意）
２０．１．外箱開封後は遮光して保存すること。
２０．２．凍結させないこと。
（保管上の注意）
２～８℃保存。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
１１．１．重大な副作用
１１．１．１．サイトカイン放出症候群（７６．１％）：異常が認められた場合には、本剤の投与中止、副腎皮質ホルモン剤、トシリズマブ（遺伝子組換え）の投与等、製造販売業者が提供するサイトカイン放出症候群管理ガイダンス等に従い、適切な処置を行うこと〔１．２、７．２、８．１参照〕。
１１．１．２．神経学的事象（免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群含む）：免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群（８．６％）、頭痛（８．６％）、感覚ニューロパチー（７．０％）、浮動性めまい（３．７％）、脳症（３．３％）、錯乱状態（０．３％）、痙攣発作（頻度不明）、失神（頻度不明）等の神経学的事象があらわれることがあるので、異常が認められた場合には、本剤の投与中止、副腎皮質ホルモン剤の投与等、製造販売業者が提供する免疫エフェクター細胞関連神経毒性症候群管理ガイダンス等に従い、適切な処置を行うこと〔１．３、８．２、８．３参照〕。
１１．１．３．運動失調（２．０％）：異常が認められた場合には、本剤を休薬し、神経学的評価を実施するとともに、適切な処置を行うこと〔８．４参照〕。
１１．１．４．感染症：上気道感染（１２．３％）、肺炎（４．３％）、敗血症（１．７％）、尿路感染（０．７％）等があらわれることがある〔８．５参照〕。
１１．１．５．血球減少：好中球減少症（２５．２％）、貧血（２４．９％）、リンパ球減少症（２１．９％）、血小板減少症（２０．９％）、白血球減少症（１３．０％）、発熱性好中球減少症（頻度不明）等があらわれることがある〔８．６参照〕。
１１．２．その他の副作用
１）．免疫系障害：（１０％未満）低γグロブリン血症。
２）．代謝及び栄養障害：（１０％以上３０％未満）食欲減退、（１０％未満）低カリウム血症、低リン血症、低マグネシウム血症。
３）．神経系障害：（３０％以上）味覚不全（７１．１％）。
４）．呼吸器、胸郭及び縦隔障害：（１０％未満）咳嗽、呼吸困難。
５）．胃腸障害：（１０％以上３０％未満）口内乾燥、嚥下障害、口内炎、悪心、（１０％未満）下痢、口腔内痛、嘔吐、便秘、腹痛。
６）．皮膚及び皮下組織障害：（３０％以上）爪障害（５５．５％）、皮膚障害（４１．５％）、発疹、（１０％以上３０％未満）皮膚そう痒症。
７）．筋骨格系及び結合組織障害：（１０％以上３０％未満）筋骨格痛。
８）．一般・全身障害及び投与部位の状態：（３０％以上）疲労、（１０％以上３０％未満）乾燥症、発熱、注射部位反応、（１０％未満）疼痛、浮腫。
９）．臨床検査：（３０％以上）体重減少、（１０％未満）トランスアミナーゼ上昇、γ－グルタミルトランスフェラーゼ増加。

薬効薬理、臨床成績

薬効薬理

１８．１作用機序
トアルクエタマブは、Ｇタンパク質共役型受容体ファミリーＣグループ５メンバーＤ（ＧＰＲＣ５Ｄ）及びＣＤ３に対するヒト化免疫グロブリン（Ｉｇ）Ｇ４二重特異性モノクローナル抗体である。トアルクエタマブは、Ｔ細胞の細胞膜上に発現するＣＤ３と多発性骨髄腫（ＭＭ）細胞の細胞膜上に発現するＧＰＲＣ５Ｄの両者に結合することによりＴ細胞を活性化し、ＧＰＲＣ５Ｄを発現する腫瘍細胞を傷害すると考えられる。
１８．２抗腫瘍効果
トアルクエタマブは、ヒトＴ細胞の存在下において、ＧＰＲＣ５Ｄを発現するヒトＭＭ由来細胞株（Ｈ９２９、ＭＭ．１Ｒ及びＯＰＭ‐２）に対して細胞傷害作用を示した（ｉｎｖｉｔｒｏ）。
トアルクエタマブは、ＧＰＲＣ５Ｄを発現するヒトＭＭ由来細胞株（Ｈ９２９又はＭＭ．１Ｓ）を皮下移植し、ヒト末梢血単核球を静脈内移植したインターロイキン２受容体γ鎖が完全欠損した非肥満型糖尿病／重症複合型免疫不全マウスにおいて、腫瘍増殖抑制作用を示した（ｉｎｖｉｖｏ）。

臨床成績

１７．１有効性及び安全性に関する試験
１７．１．１国際共同第Ｉ／ＩＩ相試験（ＭＭＹ１００１試験／第ＩＩ相パート）
免疫調節薬、プロテアソーム阻害剤及び抗ＣＤ３８モノクローナル抗体製剤を含む少なくとも３レジメンによる治療歴を有する、再発又は難治性の多発性骨髄腫患者を対象に、本剤単独投与の有効性及び安全性を非盲検、非対照試験で評価した。
本試験では、コホートＡ（１２２例）、コホートＣ（１０９例）及び日本人コホート（３６例）は、Ｔ細胞リダイレクト療法注１）による前治療歴がない患者、コホートＢ（３４例）は、Ｔ細胞リダイレクト療法注１）による前治療歴がある患者をそれぞれ組み入れた。
本剤の用法・用量は次のとおりとされた。なお、いずれのコホートも、漸増用量投与から初回の治療用量投与時までの各投与の投与間隔は２～４日間とされた。
・コホートＡ、Ｂ及び日本人コホート：
０．０１ｍｇ／ｋｇ及び０．０６ｍｇ／ｋｇ（漸増用量）を漸増投与した後、１サイクルを２８日間とし注２）、０．４ｍｇ／ｋｇ（治療用量）を１週間間隔で皮下投与する。
・コホートＣ：
０．０１ｍｇ／ｋｇ、０．０６ｍｇ／ｋｇ及び０．３ｍｇ／ｋｇ（漸増用量）注３）を漸増投与した後、１サイクルを２８日間とし注２）、０．８ｍｇ／ｋｇ（治療用量）を２週間間隔で皮下投与する。
有効性解析対象集団において、主要評価項目である独立評価委員会判定に基づく奏効率注４）（９５％信頼区間）は次表のとおりであった。
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
例数奏効例奏効率［９５％信頼区間］（％）
コホートＡａ１２２８９７３．０［６４．２、８０．６］
コホートＢａ３４２２６４．７［４６．５、８０．３］
コホートＣｂ１０９７９７２．５［６３．１、８０．６］
日本人コホートｃ３６２８７７．８［６０．８、８９．９］
ａ：２０２２年５月１６日クリニカルカットオフ、ｂ：２０２３年１月１７日クリニカルカットオフ、ｃ：２０２４年５月６日クリニカルカットオフ
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
本剤が投与された安全性解析対象集団３０１例中２９９例（９９．３％）に副作用が認められた。主な副作用はサイトカイン放出症候群２２９例（７６．１％）、味覚不全２１４例（７１．１％）、爪の障害１６７例（５５．５％）、皮膚障害１２５例（４１．５％）、発疹１０４例（３４．６％）、疲労９８例（３２．６％）、体重減少９８例（３２．６％）等であった。注５）［５．１、５．２参照］
注１）キメラ抗原受容体Ｔ細胞療法、二重特異性抗体等のＴ細胞の活性化を作用機序とした治療
注２）治療用量の投与開始日が第１サイクル１日目と設定された。
注３）本剤の承認された用法及び用量は、次記のとおりである。
Ｂ法：漸増期は、１日目に０．０１ｍｇ／ｋｇ、その後は２～４日の間隔で０．０６ｍｇ／ｋｇ、０．４ｍｇ／ｋｇ、０．８ｍｇ／ｋｇの順に皮下投与する。その後の継続投与期は、０．８ｍｇ／ｋｇを２週間間隔で皮下投与する。
注４）奏効率は、国際骨髄腫ワーキンググループの効果判定基準に基づき、最良総合効果が部分奏効以上である患者の割合とした。
注５）コホートＡ、Ｂ及びＣは２０２３年１月１７日クリニカルカットオフ、日本人コホートは２０２４年５月６日クリニカルカットオフ