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PD-L1高発現NSCLCに対するネシツムマブ＋ペムブロリズマブの可能性（K-TAIL-202）／AACR2024
2024/04/30 医療一般
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ボシュリフ錠１００ｍｇ
| 一般名 | ボスチニブ水和物錠 |
|---|---|
| YJコード | 4291036F1028 |
| 剤型・規格 | 錠剤・１００ｍｇ１錠 |
| 薬価 | 3861.20円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
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肺がん診療ガイドラインのトリセツ【DtoD ラヂオ ここが聞きたい！肺がん診療Up to Date】第5回
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乳がん免疫療法中の抗菌薬投与が予後に影響？
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添付文書
効能・効果
慢性骨髄性白血病。（効能又は効果に関連する注意）５．１．染色体検査又は遺伝子検査により慢性骨髄性白血病と診断された患者に使用すること。５．２．「１７．臨床成績」の項の内容を熟知し、本剤の有効性及び安全性を十分に理解した上で、適応患者の選択を行うこと。
用法・用量
通常、成人にはボスチニブとして１日１回５００ｍｇを食後経口投与する。ただし、初発の慢性期の慢性骨髄性白血病の場合には、１回投与量は４００ｍｇとする。なお、患者の状態により適宜増減するが、１日１回６００ｍｇまで増量できる。（用法及び用量に関連する注意）７．１．本剤の用法及び用量は、「１７．臨床成績」の項の内容を熟知した上で、患者の状態や前治療歴に応じて選択すること。７．２．他の抗悪性腫瘍剤との併用について、有効性及び安全性は確立していない。７．３．重篤な（グレード３以上）副作用がなく、十分な血液学的効果がみられない場合、十分な細胞遺伝学的効果がみられない場合又は十分な分子遺伝学的効果がみられない場合は、１００ｍｇずつ１日１回６００ｍｇまで本剤を増量することができる。７．４．本剤投与により副作用が発現した場合には、次の基準を参考に、本剤を休薬、減量又は中止すること。［血液系の副作用に対する本剤の減量・休薬・中止基準］好中球数１０００／ｍｍ３未満又は血小板数５００００／ｍｍ３未満：好中球数が１０００／ｍｍ３以上及び血小板数が５００００／ｍｍ３以上に回復するまで休薬し、休薬後２週間以内に回復した場合は、回復後は休薬前と同一投与量で投与を再開し、２週間以降に回復した場合は、１回量を１００ｍｇ減量した上で再開する（これらの血球減少症が再発した場合、回復後１回量を１００ｍｇ減量した上で再開する）。［非血液系の副作用に対する本剤の減量・休薬・中止基準］１）．肝トランスアミナーゼが施設正常値上限５倍超：施設正常値上限の２．５倍以下に回復するまで休薬し、回復後は１日１回４００ｍｇで投与を再開し、休薬後４週間以内に回復しない場合は投与を中止する。２）．肝ＴＡがＵＬＮ３倍以上・ＢｉｌがＵＬＮ２倍超・ＡＬＰがＵＬＮ２倍未満：投与を中止する（ＴＡ：トランスアミナーゼ、ＵＬＮ：施設正常値上限、Ｂｉｌ：ビリルビン値）。３）．＊グレード３の下痢又は＊グレード４の下痢：＊グレード１以下に回復するまで休薬し、回復後は、１日１回４００ｍｇで投与を再開する。４）．前記以外の非血液系中等度の副作用又は非血液系重度の副作用：回復するまで休薬し、回復後は、１回量を１００ｍｇ減量した上で投与を再開し、必要に応じて開始用量へ増量する。＊）グレードはＮＣＩ－ＣＴＣＡＥｖｅｒ４．０による。
使用上の注意情報
（警告）本剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、造血器悪性腫瘍の治療に対して十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の投与が適切と判断される症例についてのみ投与すること。また、本剤による治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分に説明し、同意を得てから投与を開始すること。（禁忌）２．１．本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。２．２．妊婦又は妊娠している可能性のある女性〔９．５妊婦の項参照〕。（重要な基本的注意）８．１．肝機能障害があらわれることがあるので、投与開始後、最初の２ヵ月間は２週間毎、３ヵ月目は１回、また、患者の状態に応じて肝機能検査を行い、患者の状態を十分に観察すること〔１１．１．１参照〕。８．２．骨髄抑制があらわれることがあるので、本剤投与開始前及び本剤投与中は定期的に（投与開始後最初の１ヵ月間は１週間毎、その後は１ヵ月毎）、また、患者の状態に応じて血液検査（血球数算定等）を行い、患者の状態を十分に観察すること〔１１．１．３参照〕。８．３．体液貯留があらわれることがあるので、本剤投与中は体重を定期的に測定する等、患者の状態を十分に観察すること〔１１．１．４参照〕。８．４．経時的に腎機能低下することがあるので、本剤投与開始前及び本剤投与中は腎機能検査を行うなど患者の状態を十分に観察すること〔１１．１．１１参照〕。８．５．心障害があらわれることがあるので、心電図検査や心機能検査を行う等、観察を十分に行うこと〔１１．１．６参照〕。８．６．感染症、出血があらわれることがあるので、定期的に血液検査を実施する等、観察を十分に行うこと〔１１．１．７、１１．１．８参照〕。８．７．Ｂｃｒ－Ａｂｌチロシンキナーゼ阻害剤の投与によりＢ型肝炎ウイルス再活性化があらわれることがあるので、本剤投与に先立って肝炎ウイルス感染の有無を確認し、本剤投与前に適切な処置を行うこと〔９．１．４参照〕。８．８．腫瘍崩壊症候群があらわれることがあるので、血清中電解質濃度及び腎機能検査を行う等、観察を十分に行うこと〔１１．１．１３参照〕。８．９．浮動性めまい、疲労、視力障害等があらわれることがあるので、このような場合には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意させること。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．心疾患又はその既往歴のある患者：心疾患が悪化することがある。９．１．２．ＱＴ間隔延長のおそれ又はその既往歴のある患者：ＱＴ間隔延長が起こるおそれがある。９．１．３．他のチロシンキナーゼ阻害剤に不耐容の慢性骨髄性白血病患者：前治療薬の副作用の内容を確認してから投与し、チロシンキナーゼ阻害剤に不耐容の慢性骨髄性白血病患者に本剤を投与する際には、慎重に経過観察を行い、副作用発現に注意すること（前治療薬の投与中止の原因となった副作用と同様の副作用が起こるおそれがある）。９．１．４．Ｂ型肝炎ウイルスキャリアの患者又はＢ型肝炎既往感染者（ＨＢｓ抗原陰性かつＨＢｃ抗体陽性又はＨＢｓ抗原陰性かつＨＢｓ抗体陽性）：本剤の投与開始後は継続して肝機能検査や肝炎ウイルスマーカーのモニタリングを行うなど、Ｂ型肝炎ウイルス再活性化の徴候や症状の発現に注意すること。Ｂｃｒ－Ａｂｌチロシンキナーゼ阻害剤の投与によりＢ型肝炎ウイルスの再活性化があらわれることがある〔８．７参照〕。（腎機能障害患者）９．２．１．中等度腎機能障害又は重度腎機能障害のある患者：減量を考慮するとともに、患者の状態をより慎重に観察し、有害事象の発現に十分注意すること（本剤の血中濃度が上昇することがある）〔１６．６．１参照〕。（肝機能障害患者）肝機能障害患者：減量を考慮するとともに、患者の状態をより慎重に観察し、有害事象の発現に十分注意すること（本剤の血中濃度が上昇することがある）〔１６．６．２参照〕。（生殖能を有する者）妊娠可能な女性：妊娠可能な女性に対しては、本剤投与中及び最終投与後一定期間は適切な避妊を行うよう指導すること〔９．５妊婦の項参照〕。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと（動物試験（ラット、ウサギ）において臨床曝露量と同等以下の曝露量で生存胎仔数減少、催奇形性等が認められた）〔２．２、９．４生殖能を有する者の項参照〕。（授乳婦）授乳しないことが望ましい（動物実験（ラット）において、ボスチニブ又はその代謝物が乳汁中に移行することが報告されている。また、動物実験（ラット）において、臨床曝露量の２．５倍以上の曝露量で出生仔への影響（授乳早期での全出生仔死亡、出産から生後４日までの生存率低下、出生仔体重減少及び出生仔体重増加量減少、離乳直後の出生仔死亡等）が認められた）。（小児等）小児等を対象とした臨床試験は実施していない。（高齢者）患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（一般に生理機能が低下していることが多い）。（相互作用）本剤は主にＣＹＰ３Ａ４で代謝される〔１６．４参照〕。１０．２．併用注意：１）．ＣＹＰ３Ａ阻害剤（アゾール系抗真菌剤（イトラコナゾール、ケトコナゾール、フルコナゾール、ボリコナゾール等）、マクロライド系抗生物質（クラリスロマイシン、エリスロマイシン等）、ＨＩＶプロテアーゼ阻害剤（リトナビル等）、カルシウム拮抗薬（ジルチアゼム塩酸塩、ベラパミル塩酸塩等）、抗がん剤（イマチニブメシル酸塩等）、アプレピタント、トフィソパム、シプロフロキサシン等）、グレープフルーツ含有食品〔１６．７．１、１６．７．２参照〕［本剤の血中濃度が上昇し副作用の発現頻度及び重症度が増加するおそれがあるので、ＣＹＰ３Ａ阻害作用のない又は弱い薬剤への代替を考慮し、やむを得ず併用する際には本剤の減量を考慮するとともに、患者の状態を慎重に観察し、副作用発現に十分注意すること（これらの薬剤等がＣＹＰ３Ａの代謝活性を阻害するため、本剤の血中濃度が上昇する可能性がある）］。２）．ＣＹＰ３Ａ誘導剤（フェニトイン、カルバマゼピン、リファンピシン、リファブチン、フェノバルビタール、ボセンタン、エファビレンツ、モダフィニル、エトラビリン等）、セイヨウオトギリソウ含有食品〔１６．７．３参照〕［本剤の血中濃度が低下し本剤の有効性が減弱するおそれがあるので、ＣＹＰ３Ａ誘導作用のない又は弱い薬剤への代替を考慮すること（これらの薬剤等がＣＹＰ３Ａの代謝活性を誘導するため、本剤の血中濃度が低下する可能性がある）］。３）．胃内ｐＨに影響を及ぼす薬剤：①．胃内ｐＨに影響を及ぼす薬剤〔１６．７．４参照〕［本剤の血中濃度が低下し本剤の有効性が減弱するおそれがあるので、プロトンポンプ阻害剤との併用は可能な限り避けること（これらの薬剤等が胃内ｐＨをあげるため、本剤の吸収が低下し、血中濃度が低下する可能性がある）］。②．胃内ｐＨに影響を及ぼす薬剤（プロトンポンプ阻害剤（ランソプラゾール等））〔１６．７．４参照〕［本剤の血中濃度が低下し本剤の有効性が減弱するおそれがあるので、プロトンポンプ阻害剤との併用は可能な限り避けること（これらの薬剤等が胃内ｐＨをあげるため、本剤の吸収が低下し、血中濃度が低下する可能性がある）］。（適用上の注意）１４．１．薬剤交付時の注意ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．肝炎（０．５％）、肝機能障害（３２．２％）：肝炎、ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、γ－ＧＴＰ上昇、ビリルビン上昇等を伴う肝機能障害等があらわれることがある〔８．１参照〕。１１．１．２．重度下痢＜グレード３以上＞（８．４％）。１１．１．３．骨髄抑制（４３．２％）：血小板減少（３３．９％）、貧血（１７．１％）、白血球減少（８．８％）、好中球減少（１５．２％）、顆粒球減少（０．２％）等があらわれることがある〔８．２参照〕。１１．１．４．体液貯留（５．０％）：心嚢液貯留（１．６％）、胸水（４．１％）、肺水腫（０．１％）、末梢性浮腫（頻度不明）等があらわれることがあるので、急激な体重増加、呼吸困難等の異常が認められた場合には投与を中止し、利尿剤を投与する等、適切な処置を行うこと〔８．３参照〕。１１．１．５．ショック、アナフィラキシー（頻度不明）：アナフィラキシーを含む過敏症があらわれることがある。１１．１．６．心障害（２．３％）：ＱＴ間隔延長（０．５％）、不整脈（０．１％）、心筋梗塞（０．１％）、心房細動（０．３％）等があらわれることがある〔８．５参照〕。１１．１．７．感染症（９．７％）：鼻咽頭炎（２．１％）、胃腸炎（１．４％）、肺炎（１．０％）、尿路感染（０．５％）、敗血症（０．２％）等の感染症があらわれることがある〔８．６参照〕。１１．１．８．出血（２．７％）：脳出血（頻度不明）、胃腸出血（０．１％）、膣出血（頻度不明）、眼出血（０．１％）、口腔内出血（０．５％）等があらわれることがある〔８．６参照〕。１１．１．９．膵炎（０．４％）。１１．１．１０．間質性肺疾患（０．１％）。１１．１．１１．腎不全（０．３％）〔８．４参照〕。１１．１．１２．肺高血圧症（０．２％）：異常が認められた場合には投与を中止するとともに、他の病因（胸水、肺水腫等）との鑑別診断を実施した上で、適切な処置を行うこと。１１．１．１３．腫瘍崩壊症候群（０．３％）：異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置（生理食塩液、高尿酸血症治療剤の投与、透析等）を行うとともに、症状が回復するまで患者の状態を十分に観察すること〔８．８参照〕。１１．１．１４．中毒性表皮壊死融解症（ＴｏｘｉｃＥｐｉｄｅｒｍａｌＮｅｃｒｏｌｙｓｉｓ：ＴＥＮ）（頻度不明）、皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ－Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）（頻度不明）、多形紅斑（０．４％）。１１．２．その他の副作用１）．皮膚：（５％以上）発疹（２５．５％）、皮膚そう痒症（７．０％）、（１～５％未満）丘疹、皮膚乾燥、ざ瘡、紅斑、脱毛症、蕁麻疹、皮膚病変、（１％未満）湿疹、光線過敏性反応、皮膚色素過剰、脂漏性皮膚炎、皮膚炎、皮膚剥脱、薬疹、剥脱性発疹、皮脂欠乏性湿疹、皮膚色素減少、皮膚色素沈着障害、白斑、皮膚過角化、手足症候群、全身紅斑、爪破損。２）．精神神経系：（５％以上）頭痛（８．７％）、（１～５％未満）浮動性めまい、味覚異常、不眠症、（１％未満）錯感覚、傾眠、嗜眠、記憶障害、末梢性ニューロパチー、不安、末梢性感覚ニューロパチー、可逆性後白質脳症症候群、肋間神経痛。３）．循環器：（１～５％未満）浮腫、高血圧、（１％未満）末梢冷感。４）．感染症：（１～５％未満）呼吸器感染、毛包炎、（１％未満）気管支炎、感染、帯状疱疹、膀胱炎、百日咳、癜風。５）．感覚器：（１～５％未満）眼部腫脹、（１％未満）眼乾燥、回転性めまい、結膜炎、結膜充血、メニエール病、視神経乳頭浮腫、耳鳴、難聴、網膜色素沈着。６）．呼吸器：（１～５％未満）呼吸困難、咳嗽、（１％未満）口腔咽頭痛、発声障害、呼吸不全、鼻閉、鼻漏。７）．心血管系：（１％未満）心膜炎、心拡大、心室性期外収縮、僧帽弁閉鎖不全症。８）．血液：（１～５％未満）リンパ球減少、（１％未満）好酸球増加症、フィブリノゲン増加、発熱性好中球減少症、プロトロンビン時間延長、白血球増加、ＩＮＲ減少、ＩＮＲ増加、プロトロンビン時間短縮。９）．消化器：（５％以上）下痢（７７．１％）、悪心（３７．３％）、嘔吐（２８．０％）、腹痛（２２．８％）、（１～５％未満）便秘、消化不良、腹部膨満、腹部不快感、鼓腸、胃炎、口内炎、（１％未満）消化器痛、食道炎、口内乾燥、肛門周囲痛、歯痛、歯肉炎、口唇炎、歯周炎、裂肛、口腔内白斑症、消化管びらん、舌炎、便潜血。１０）．代謝：（５％以上）食欲減退（９．６％）、（１～５％未満）低リン酸血症、カリウム減少、カルシウム減少、（１％未満）脱水、アルブミン減少、高カリウム血症、ナトリウム減少、マグネシウム減少、ナトリウム増加、高血糖、高脂血症、カルシウム増加、クロール減少、総蛋白減少、アルブミン増加、コリンエステラーゼ減少、抗利尿ホルモン不適合分泌。１１）．膵臓：（５％以上）リパーゼ増加（８．５％）、（１～５％未満）アミラーゼ増加、（１％未満）アミラーゼ減少。１２）．腎臓：（１～５％未満）クレアチニン増加、尿酸増加、（１％未満）腎機能障害、ＢＵＮ増加、尿中蛋白陽性、尿中糖陽性、尿比重異常。１３）．筋骨格系：（１～５％未満）関節痛、筋肉痛、クレアチンホスホキナーゼ増加、四肢痛、骨痛、筋痙縮、背部痛、筋骨格痛、（１％未満）筋力低下、クレアチンホスホキナーゼ減少、骨壊死、変形性関節症。１４）．その他：（５％以上）疲労（１３．４％）、発熱（６．２％）、無力症（５．３％）、（１～５％未満）体重減少、胸痛、疼痛、インフルエンザ、悪寒、ＬＤＨ増加、挫傷、顔面浮腫、（１％未満）血尿、薬物過敏症、粘膜炎症、感覚消失、体重増加、多汗症、鼻出血、結膜出血、寝汗、喀血、関節リウマチ、胸膜炎、耳新生物、皮下出血、膀胱癌。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序ボスチニブは、Ａｂｌ及びＳｒｃチロシンキナーゼ活性を阻害することにより、ＢＣＲ‐ＡＢＬ融合遺伝子陽性の腫瘍の増殖を抑制すると考えられる。１８．２抗腫瘍効果ボスチニブは、ｉｎｖｉｔｒｏにおいて、ＢＣＲ‐ＡＢＬ融合遺伝子陽性のヒト慢性骨髄性白血病由来細胞株（ＫＵ８１２、Ｋ５６２、Ｍｅｇ‐０１、Ｌａｍａ８４及びＫＣＬ２２）の増殖を阻害した。また、Ｋ５６２細胞株を皮下移植したヌードマウスにおいて、ボスチニブ投与により腫瘍増殖抑制作用及び生存期間の延長が認められた。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験１７．１．１海外第ＩＩＩ相試験初発の慢性期の慢性骨髄性白血病患者注）（５３６例）に、本剤４００ｍｇ又はイマチニブ４００ｍｇを１日１回経口投与した。主要評価項目である１２ヵ月時点の分子遺伝学的大寛解（ＭＭＲ）率は次のとおりであり、イマチニブ群に対する本剤群の優越性が検証された（２０１６年８月１１日データカットオフ）。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－本剤群イマチニブ群例数ａ）２４６２４１ＭＭＲｂ）達成例１１６８９ＭＭＲｂ）率［９５％信頼区間］（％）４７．２［４０．９、５３．４］３６．９［３０．８、４３．０］オッズ比［９５％信頼区間］ｃ）１．５４７［１．０７２、２．２３３］ｐ値（片側）ｃ）、ｄ）０．０１０ａ）評価対象：ｂ２ａ２又はｂ３ａ２の転写産物を有するＰｈ＋慢性骨髄性白血病患者（４８７例）ｂ）ＭＭＲ：ＡＢＬのコピー数が３０００以上検出され、かつ末梢血中のＢＣＲ‐ＡＢＬ転写量比が標準化されたベースライン値の０．１％以下に低下ｃ）無作為割り付け時のＳｏｋａｌスコア及び地域で層別化したＣｏｃｈｒａｎ‐Ｍａｎｔｅｌ‐Ｈａｅｎｓｚｅｌ検定より算出ｄ）有意水準片側０．０２５－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－また、本剤群の安全性評価対象例２６８例中、２５０例（９３．３％）に副作用（臨床検査値異常を含む）が認められた。その主な副作用は下痢１７６例（６５．７％）、悪心８２例（３０．６％）、ＡＬＴ上昇７６例（２８．４％）等であった。１７．１．２国内第ＩＩ相試験初発の慢性期の慢性骨髄性白血病患者注）（６０例）に、本剤４００ｍｇを１日１回経口投与した。主要評価項目ａ）である１２ヵ月時点のＭＭＲｂ）率［９０％信頼区間］は５５．０％［４４．４、６５．６］であった。また、安全性評価対象例６０例中、５９例（９８．３％）に副作用（臨床検査値異常を含む）が認められた。その主な副作用は下痢５２例（８６．７％）、ＡＬＴ上昇３３例（５５．０％）、ＡＳＴ上昇２８例（４６．７％）等であった。ａ）評価対象は、ｂ２ａ２又はｂ３ａ２の転写産物を有するＰｈ＋慢性骨髄性白血病患者ｂ）ＡＢＬのコピー数が３０００以上検出され、かつ末梢血中のＢＣＲ‐ＡＢＬ転写量比が標準化されたベースライン値の０．１％以下に低下１７．１．３国内第Ｉ／ＩＩ相試験他のチロシンキナーゼ阻害薬に抵抗性又は不耐容の慢性期／移行期／急性転化期慢性骨髄性白血病患者注）に、本剤５００ｍｇを１日１回経口投与した。主要評価項目であるイマチニブ抵抗性又は不耐容の慢性期慢性骨髄性白血病患者を対象とした本剤の投与開始から２４週までの累積細胞遺伝学的大寛解（ＭＣｙＲ）及び各副次評価項目の成績は次のとおりであった。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－対象評価項目寛解例数／評価例数病期前治療前治療の反応性慢性期ＩＭ抵抗性又は不耐容２４週までの累積ＭＣｙＲ３５．７％（１０／２８）移行期又は急性転化期ＩＭ抵抗性又は不耐容２４週までの累積ＭＣｙＲ４２．９％（３／７）慢性期、移行期又は急性転化期ＩＭ及び（ＮＩ又はＤＡ）抵抗性又は不耐容２４週までの累積ＭＣｙＲ１８．２％（２／１１）ＩＭ＝イマチニブ、ＤＡ＝ダサチニブ、ＮＩ＝ニロチニブＭＣｙＲ（細胞遺伝学的大寛解）：ＣＣｙＲ（細胞遺伝学的完全寛解）とＰＣｙＲ（細胞遺伝学的部分寛解）両方を含む。ＣＣｙＲ：Ｐｈ＋分裂中期細胞＜１％ＰＣｙＲ：Ｐｈ＋分裂中期細胞１％～３５％－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－また、安全性評価対象例６３例中、６３例（１００％）に副作用（臨床検査値異常を含む）が認められた。その主な副作用は下痢５９例（９３．７％）、発疹３０例（４７．６％）、ＡＬＴ上昇２４例（３８．１％）等であった。１７．１．４海外第Ｉ／ＩＩ相試験他のチロシンキナーゼ阻害薬に抵抗性又は不耐容の慢性期／移行期／急性転化期慢性骨髄性白血病患者注）に、本剤５００ｍｇを１日１回経口投与した。主要評価項目であるイマチニブ抵抗性の慢性期慢性骨髄性白血病患者を対象とした本剤の投与開始２４週時点の細胞遺伝学的大寛解（ＭＣｙＲ）及び各副次評価項目の成績は次のとおりであった。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－対象評価項目寛解例数／評価例数病期前治療前治療の反応性慢性期ＩＭ抵抗性２４週時点のＭＣｙＲ３５．５％（６６／１８６）不耐容２４週時点のＭＣｙＲ３０．０％（２４／８０）ＩＭ及びＤＡ抵抗性２４週までの累積ＭＣｙＲ２５．７％（９／３５）不耐容２４週までの累積ＭＣｙＲ２５．６％（１１／４３）ＩＭ及びＮＩ抵抗性２４週までの累積ＭＣｙＲ２６．９％（７／２６）ＩＭ及びＮＩ不耐容２４週までの累積ＭＣｙＲ５０．０％（２／４）ＩＭ、ＮＩ及びＤＡ抵抗性又は不耐容２４週までの累積ＭＣｙＲ移行期ＩＭ抵抗性又は不耐容４８週までの累積ＯＨＲ６４．１％（２５／３９）ＩＭ及び（ＮＩ又はＤＡ）抵抗性又は不耐容４８週までの累積ＯＨＲ４３．３％（１３／３０）急性転化期ＩＭ抵抗性又は不耐容４８週までの累積ＯＨＲ３６．４％（１２／３３）ＩＭ及び（ＮＩ又はＤＡ）抵抗性又は不耐容４８週までの累積ＯＨＲ１８．５％（５／２７）ＩＭ＝イマチニブ、ＤＡ＝ダサチニブ、ＮＩ＝ニロチニブＭＣｙＲ（細胞遺伝学的大寛解）：ＣＣｙＲ（細胞遺伝学的完全寛解）とＰＣｙＲ（細胞遺伝学的部分寛解）両方を含む。ＣＣｙＲ：Ｐｈ＋分裂中期細胞＜１％ＰＣｙＲ：Ｐｈ＋分裂中期細胞１％～３５％ＯＨＲ（全般的血液学的寛解）：ＣＨＲ（血液学的完全寛解）、ＮＥＬ（白血病の証拠なし）、慢性期への回帰及び血液学的軽度寛解を含む。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－また、安全性評価対象例５７０例中、５６０例（９８．２％）に副作用（臨床検査値異常を含む）が認められた。その主な副作用は下痢４５３例（７９．５％）、悪心２３７例（４１．６％）、嘔吐１９６例（３４．４％）等であった。注）臨床試験では、病勢進行中のＢ型及びＣ型肝炎の患者は除外された。