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アフィニトール分散錠２ｍｇ
| 一般名 | エベロリムス分散錠 |
|---|---|
| YJコード | 4291023X1026 |
| 剤型・規格 | 錠剤・２ｍｇ１錠 |
| 薬価 | 4327.90円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
結節性硬化症。（効能又は効果に関連する注意）５．１．成人腎血管筋脂肪腫、上衣下巨細胞性星細胞腫及びてんかん部分発作の場合、臨床試験に組み入れられた患者の腫瘍径やてんかん発作型等について、「１７．臨床成績」の項の内容を熟知し、本剤の有効性及び安全性を十分に理解した上で、本剤以外の治療の実施についても慎重に検討し、適応患者の選択を行うこと。５．２．成人腎血管筋脂肪腫、上衣下巨細胞性星細胞腫及びてんかん部分発作以外の症状に対する本剤の有効性及び安全性は確立していないため、これらの患者に投与する場合には、リスクとベネフィットを十分考慮すること。５．３．てんかん部分発作の場合、本剤単剤での投与及び抗てんかん薬で十分な効果が認められる患者に対する本剤の併用投与における有効性及び安全性は確立していない。
用法・用量
成人の結節性硬化症に伴う腎血管筋脂肪腫の場合通常、エベロリムスとして１０ｍｇを１日１回、用時、水に分散して経口投与する。なお、患者の状態やトラフ濃度により適宜増減する。前記以外の場合通常、エベロリムスとして３．０ｍｇ／㎡を１日１回、用時、水に分散して経口投与する。なお、患者の状態やトラフ濃度により適宜増減する。（用法及び用量に関連する注意）７．１．結節性硬化症に伴う成人腎血管筋脂肪腫及び上衣下巨細胞性星細胞腫に対する本剤の使用は、原則として、アフィニトール錠の服用ができない場合とすること。７．２．食後に本剤を投与した場合、Ｃｍａｘ低下及びＡＵＣ低下するとの報告がある。本剤の投与時期は、臨床試験における設定内容に準じて選択し、食後又は空腹時のいずれか一定の条件で投与すること〔１６．２．１、１７．１．１－１７．１．４参照〕。７．３．間質性肺疾患が発現した場合は、症状、重症度等に応じて、次の基準を考慮して、減量、休薬又は中止すること〔１．２、８．１、９．１．１、１１．１．１参照〕。［間質性肺疾患に対する減量、休薬及び中止基準］１）．間質性肺疾患のグレード１＜無症候性の画像所見＞：投与継続。２）．間質性肺疾患のグレード２＜症候性：日常生活に支障なし＞：症状が改善するまで休薬し、投与を再開する場合は、半量の投与とする。３）．間質性肺疾患のグレード３＜症候性：日常生活に支障あり・酸素療法を要する＞：本剤の投与を中止し、原則として再開しないこと（ただし、症状が改善し、かつ治療上の有益性が危険性を上回ると判断された場合のみ、半量の投与で再開可能とする）。４）．間質性肺疾患のグレード４＜生命を脅かす：人工呼吸を要する＞：投与中止。グレード：ＮＣＩ－ＣＴＣＡＥｖ．３．０。７．４．本剤とアフィニトール錠の生物学的同等性は示されていないので、本剤とアフィニトール錠の切り換えに際しては、切り換えから２週間後を目安に血中トラフ濃度を測定すること〔１．４、１６．１．２参照〕。７．５．成人腎血管筋脂肪腫以外の場合は、本剤の全血中濃度を測定し、血中トラフ濃度が５～１５ｎｇ／ｍＬとなるように投与量を調節すること。７．６．成人腎血管筋脂肪腫の場合は必要に応じて本剤の全血中濃度を測定し、血中トラフ濃度が５～１５ｎｇ／ｍＬとなるように投与量を調節すること。７．７．血中トラフ濃度は、本剤の投与開始又は用量変更から２週間後を目安に測定するとともに、本剤の血中濃度に影響を及ぼす患者の状態に応じて適宜測定を行うこと〔１．４、９．３肝機能障害患者、１０．相互作用の項、１６．６．３参照〕。
使用上の注意情報
（警告）１．１．本剤の投与は、緊急時に十分対応できる医療施設において、結節性硬化症治療に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本療法が適切と判断される症例についてのみ投与すること。また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性（特に、間質性肺疾患の初期症状、服用中の注意事項、死亡に至った例があること等に関する情報）を十分に説明し、同意を得てから投与を開始すること。１．２．アフィニトールの投与により、間質性肺疾患が認められており、死亡に至った例が報告されているので、投与に際しては咳嗽、呼吸困難、発熱等の臨床症状に注意するとともに、投与前及び投与中は定期的に胸部ＣＴ検査を実施し、また、異常が認められた場合には適切な処置を行うとともに、投与継続の可否について慎重に検討すること〔７．３、８．１、９．１．１、１１．１．１参照〕。１．３．肝炎ウイルスキャリアの患者で、アフィニトールの治療期間中に肝炎ウイルス再活性化により肝不全に至り、死亡した例が報告されており、本剤投与期間中又は治療終了後は、劇症肝炎又は肝炎増悪、肝不全が発現するおそれがあるので、定期的に肝機能検査を行うなど、肝炎ウイルス再活性化の徴候や症状の発現に注意すること〔８．２、９．１．３、１１．１．２参照〕。１．４．本剤とアフィニトール錠の生物学的同等性は示されていないので、切り換えに際しては、血中濃度を測定すること〔７．４、７．７、１６．１．２参照〕。（禁忌）２．１．本剤の成分、シロリムス又はシロリムス誘導体に対し過敏症の既往歴のある患者。２．２．妊婦又は妊娠している可能性のある女性〔９．５妊婦の項参照〕。２．３．生ワクチンを接種しないこと〔１０．１参照〕。（重要な基本的注意）８．１．間質性肺疾患があらわれることがあるので、投与開始前及び投与開始後は次の点に注意すること。また、患者に対し、咳嗽、呼吸困難等の呼吸器症状があらわれた場合には、直ちに連絡するよう指導すること。・投与開始前：間質性肺疾患があらわれることがあるので、投与開始前に胸部ＣＴ検査を実施し、咳嗽、呼吸困難、発熱等の臨床症状の有無と併せて、投与開始の可否を慎重に判断すること。・投与開始後：間質性肺疾患があらわれることがあるので、定期的に胸部ＣＴ検査を実施し、肺の異常所見の有無を慎重に観察すること。なお、小児に対する胸部ＣＴ検査の実施に際しては、診断上の有益性と被曝による不利益を考慮すること〔１．２、７．３、９．１．１、１１．１．１参照〕。８．２．本剤投与により、肝炎ウイルス再活性化、結核再活性化等することがあるので、本剤投与に先立って肝炎ウイルス、結核等の感染の有無を確認し、本剤投与前に適切な処置をしておくこと。本剤投与中は感染症の発現又は感染症増悪に十分注意すること〔１．３、９．１．２、９．１．３、１１．１．２参照〕。８．３．重篤な腎障害があらわれることがあるので、本剤の投与開始前及び投与開始後は定期的に血清クレアチニン、ＢＵＮ等の腎機能検査及び尿蛋白等の尿検査を行うこと〔１１．１．３参照〕。８．４．高血糖があらわれることがあるので、投与開始前及び投与開始後は定期的に空腹時血糖値の測定を行い、また、本剤の投与を開始する前に血糖値を適切にコントロールしておくこと〔１１．１．４参照〕。８．５．ヘモグロビン減少、リンパ球減少、好中球減少及び血小板減少があらわれることがあるので、本剤の投与開始前及び投与開始後は定期的に血液検査（血球数算定等）を行うこと〔１１．１．５参照〕。８．６．心嚢液貯留があらわれることがあるので、使用に際しては心電図、心エコー、胸部Ｘ線検査を行うなど、患者の状態を十分に観察すること〔１１．１．１６参照〕。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．肺に間質性陰影を認める患者：間質性肺疾患が発症、重症化するおそれがある〔１．２、７．３、８．１、１１．１．１参照〕。９．１．２．感染症を合併している患者：免疫抑制により感染症が悪化するおそれがある〔８．２、１１．１．２参照〕。９．１．３．肝炎ウイルス感染、結核等の感染又は既往を有する患者：免疫抑制により肝炎ウイルス、結核等が再活性化することがある。また、Ｂ型肝炎ウイルスキャリアの患者又はＨＢｓ抗原陰性の患者においてＢ型肝炎ウイルス再活性化による肝炎があらわれることがある〔１．３、８．２、１１．１．２参照〕。（肝機能障害患者）肝機能障害患者：減量を考慮するとともに、患者の状態をより慎重に観察し、有害事象の発現に十分注意し、また、本剤の血中トラフ濃度に基づいて投与量を調節すること（本剤の血中濃度が上昇するとの報告がある）〔７．７、１６．６．２参照〕。（生殖能を有する者）妊娠可能な女性：妊娠可能な女性には、本剤投与期間中及び治療終了から最低８週間は適切な避妊法を用いるよう指導すること〔９．５妊婦の項参照〕。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと（動物実験（ラット及びウサギ）で胚毒性・胎仔毒性を含む生殖発生毒性が認められたとの報告がある）〔２．２、９．４生殖能を有する者の項参照〕。（授乳婦）授乳しないことが望ましい（動物実験（ラット）において乳汁中に移行することが報告されている）。（小児等）低出生体重児、新生児又は乳児を対象とした臨床試験は実施していない。（高齢者）患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（一般に生理機能が低下していることが多い）。（相互作用）本剤は主として肝代謝酵素ＣＹＰ３Ａ４によって代謝され、腸管に存在するＣＹＰ３Ａ４によっても代謝され、また、本剤はＰ糖蛋白（Ｐｇｐ）の基質でもあるため、本剤経口投与後の吸収と消失は、ＣＹＰ３Ａ４又はＰｇｐに影響を及ぼす薬剤により影響を受けると考えられるので、ＣＹＰ３Ａ４阻害作用を有する薬剤あるいはＣＹＰ３Ａ４誘導作用を有する薬剤又はＰｇｐ阻害作用を有する薬剤あるいはＰｇｐ誘導作用を有する薬剤については、他の類薬に変更する又は当該薬剤を休薬する等を考慮し、ＣＹＰ３Ａ４に影響を及ぼす薬剤又はＰｇｐに影響を及ぼす薬剤との併用は可能な限り避けること。また、ＣＹＰ３Ａ４に影響を及ぼす薬剤又はＰｇｐに影響を及ぼす薬剤を併用したり中止する場合は、必ず本剤の血中トラフ濃度を測定し、投与量を調節すること〔７．７、１６．４参照〕。１０．１．併用禁忌：生ワクチン（乾燥弱毒生麻しんワクチン、乾燥弱毒生風しんワクチン、経口生ポリオワクチン、乾燥ＢＣＧ等）〔２．３参照〕［免疫抑制下で生ワクチンを接種すると発症するおそれがあるので併用しないこと（免疫抑制下で生ワクチンを接種すると増殖し、病原性をあらわす可能性がある）］。１０．２．併用注意：１）．リファンピシン、リファブチン［本剤の血中濃度が低下することがあるので、併用する場合には治療上の有益性が危険性を上回る場合にのみ使用し、やむを得ず併用する場合には、本剤の有効性が減弱する可能性があることを考慮すること（これらの薬剤の代謝酵素（ＣＹＰ３Ａ４等）誘導作用により本剤の代謝が促進されると考えられる）］。２）．抗てんかん剤（フェノバルビタール、フェニトイン、カルバマゼピン等）、抗ＨＩＶ剤（エファビレンツ、ネビラピン等）、副腎皮質ホルモン剤（デキサメタゾン、プレドニゾロン等）［本剤の血中濃度が低下するおそれがあるので、併用する場合には、本剤の有効性が減弱する可能性があることを考慮すること（これらの薬剤の代謝酵素（ＣＹＰ３Ａ４等）誘導作用により本剤の代謝が促進されると考えられる）］。３）．アゾール系抗真菌剤（イトラコナゾール、ボリコナゾール、フルコナゾール等）［本剤の血中濃度が上昇することがあるので、併用する場合には治療上の有益性が危険性を上回る場合にのみ使用し、やむを得ず併用する場合には、本剤を減量することを考慮するとともに、患者の状態を慎重に観察し、副作用発現に十分注意すること（代謝酵素（ＣＹＰ３Ａ４等）の抑制又は競合により、本剤の代謝が阻害されると考えられる）］。４）．マクロライド系抗生物質（エリスロマイシン、クラリスロマイシン等）、カルシウム拮抗剤（ベラパミル、ニカルジピン、ジルチアゼム等）、ＨＩＶプロテアーゼ阻害剤（ネルフィナビル、インジナビル、ホスアンプレナビル、リトナビル等）［本剤の血中濃度が上昇するおそれがあるので、併用する場合には、本剤を減量することを考慮するとともに、患者の状態を慎重に観察し、副作用発現に十分注意すること（代謝酵素（ＣＹＰ３Ａ４等）の抑制又は競合により、本剤の代謝が阻害されると考えられる）］。５）．オムビタスビル・パリタプレビル・リトナビル［本剤のＡＵＣが２７倍・Ｃｍａｘが４．７倍に上昇したとの報告があるので、やむを得ない場合を除き併用は避けるが、やむを得ず併用する場合には、本剤を減量することを考慮するとともに、患者の状態を慎重に観察し、副作用発現に十分注意すること（リトナビルのＣＹＰ３Ａ４阻害作用により、本剤の代謝が阻害される）］。６）．不活化ワクチン（不活化インフルエンザワクチン等）［ワクチンの効果が得られないおそれがある（免疫抑制作用によってワクチンに対する免疫が得られないおそれがある）］。７）．セイヨウオトギリソウ＜セント・ジョーンズ・ワート＞含有食品（Ｓｔ．Ｊｏｈｎ’ｓＷｏｒｔ）［本剤の血中濃度が低下するおそれがあるので、本剤投与時はセイヨウオトギリソウ含有食品を摂取しないよう注意すること（セイヨウオトギリソウの代謝酵素誘導作用により本剤の代謝が促進されると考えられる）］。８）．グレープフルーツジュース［本剤の血中濃度が上昇するおそれがあるので、本剤服用時は飲食を避けること（グレープフルーツジュースが腸管の代謝酵素を阻害することによると考えられる）］。９）．シクロスポリン［本剤のバイオアベイラビリティが有意に増加したとの報告があるので、併用する場合には、本剤を減量することを考慮するとともに、患者の状態を慎重に観察し、副作用発現に十分注意すること（代謝酵素（ＣＹＰ３Ａ４等）の競合により、本剤の代謝が阻害されると考えられる）］。１０）．ミダゾラム（経口剤：国内未販売）等［ミダゾラム（経口剤：国内未販売）との併用により、ミダゾラムのＣｍａｘが２５％・ＡＵＣが３０％上昇したとの報告がある（本剤がＣＹＰ３Ａ４の基質となる薬剤の代謝を阻害し、血中濃度を上昇させる可能性がある）］。（適用上の注意）１４．１．薬剤交付時の注意１４．１．１．ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。１４．１．２．コップ等を使用する場合は、本剤を約２５ｍＬの水に分散して服用し、コップ等の底に本剤が残った場合は、再度同量の水で分散して服用すること。シリンジを使用する場合は、シリンジ内で約５ｍＬの水に分散して服用し、シリンジ内に本剤が残った場合は、再度同量の水で分散して服用すること。なお、本剤を噛み砕いたり、丸ごと飲み込んだりしないこと。（その他の注意）１５．２．非臨床試験に基づく情報ラットを用いた雄性授胎能試験では、０．５ｍｇ／ｋｇ以上の用量で精巣の形態に影響が認められたほか、５ｍｇ／ｋｇ用量（治療量の範囲内）で精子運動能減少、精子数減少及び血漿中テストステロン濃度減少し、これに伴って雄の授胎能が低下した（これらの所見は休薬による回復傾向がみられた）。（取扱い上の注意）光及び湿気を避けるため、ＰＴＰ包装のまま保存すること。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．間質性肺疾患（１１．６％）：間質性肺疾患（肺臓炎、間質性肺炎、肺浸潤、胞隔炎、肺胞出血、肺毒性等を含む）があらわれることがあり、未回復のまま死亡に至った例が報告されている（咳嗽、呼吸困難、発熱等の臨床症状がみられた患者で、感染、腫瘍及びその他の医学的な原因が適切な検査で除外された場合には、間質性肺疾患の診断を考慮し、必要に応じて肺機能検査（肺拡散能力［ＤＬＣＯ］、酸素飽和度等）及び追加の画像検査を実施すること）〔１．２、７．３、８．１、９．１．１参照〕。１１．１．２．感染症（２８．９％）：細菌、真菌、ウイルスあるいは原虫による重篤な感染症（ニューモシスチス肺炎を含む肺炎、アスペルギルス症、カンジダ症、敗血症等）が発現又は重篤な感染症悪化（ニューモシスチス肺炎悪化を含む肺炎悪化、アスペルギルス症悪化、カンジダ症悪化、敗血症悪化等）や日和見感染が発現又は日和見感染悪化することがあり、死亡に至った症例が報告されており、また、Ｂ型肝炎ウイルス再活性化により肝不全に至り、死亡した症例が報告されている（さらに、結節性硬化症患者を対象とした臨床試験において、６歳未満の患者で感染症の頻度及び重篤度が高くなったとの報告がある）、これらの感染症の診断がされた場合、直ちに本剤を休薬又は中止し、適切な処置を行うこと。侵襲性全身性真菌感染の診断がされた場合、直ちに本剤の投与を中止し、適切な抗真菌剤を投与し、この場合は、本剤の投与は再開しないこと〔１．３、８．２、９．１．２、９．１．３参照〕。１１．１．３．腎不全（０．９％）：重篤な腎障害があらわれることがあり、腎不全が急速に悪化した例も報告されている〔８．３参照〕。１１．１．４．高血糖（８．６％）、糖尿病の発症又は糖尿病増悪（２．７％）〔８．４参照〕。１１．１．５．貧血（１４．１％）、ヘモグロビン減少（２．１％）、白血球減少（４．９％）、リンパ球減少（３．８％）、好中球減少（６．７％）、血小板減少（８．６％）：血小板減少が生じた結果、消化管出血等の出血に至った症例も報告されている〔８．５参照〕。１１．１．６．口内炎（６２．１％）：口内炎、口腔粘膜炎及び口腔内潰瘍等があらわれることがある。１１．１．７．アナフィラキシー（頻度不明）：アナフィラキシー（呼吸困難、顔面紅潮、胸痛、血管浮腫等）があらわれることがある。１１．１．８．急性呼吸窮迫症候群（０．１％）：急速に進行する呼吸困難、低酸素症、両側性びまん性肺浸潤影等の胸部Ｘ線異常等が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。１１．１．９．肺塞栓症（０．３％）、深部静脈血栓症（０．２％）。１１．１．１０．悪性腫瘍（二次発癌）（０．１％未満）：悪性リンパ腫、リンパ増殖性疾患、悪性腫瘍（特に皮膚悪性腫瘍）があらわれることがある。１１．１．１１．創傷治癒不良：創傷治癒不良（０．２％）や創傷治癒不良による創傷感染（０．１％）、瘢痕ヘルニア（頻度不明）、創離開（０．１％未満）等の合併症があらわれることがある。１１．１．１２．進行性多巣性白質脳症（ＰＭＬ）（頻度不明）：本剤の治療期間中及び治療終了後は患者の状態を十分に観察し、意識障害、認知障害、麻痺症状（片麻痺、四肢麻痺）、言語障害等の症状があらわれた場合は、ＭＲＩによる画像診断及び脳脊髄液検査を行うとともに、投与を中止し、適切な処置を行うこと。１１．１．１３．ＢＫウイルス腎症（頻度不明）。１１．１．１４．血栓性微小血管障害（頻度不明）：溶血性尿毒症症候群（ＨＵＳ：血小板減少、溶血性貧血、腎不全を主徴とする）、血栓性血小板減少性紫斑病様症状（ＴＴＰ様症状）（血小板減少、微小血管性溶血性貧血、腎機能障害、精神症状を主徴とする）等の血栓性微小血管障害があらわれることがある。１１．１．１５．肺胞蛋白症（頻度不明）。１１．１．１６．心嚢液貯留（０．３％）〔８．６参照〕。１１．２．その他の副作用１）．代謝・栄養：（１０％以上）食欲減退、高コレステロール血症、（１％～１０％未満）低リン酸血症、脱水、低カリウム血症、高トリグリセリド血症、高脂血症、低比重リポ蛋白増加（ＬＤＬ増加）、（１％未満）鉄欠乏、低血糖症、（頻度不明）血中カリウム増加。２）．精神・神経系：（１０％以上）味覚異常、（１％～１０％未満）頭痛、不眠症、（１％未満）激越、味覚消失、攻撃性、痙攣。３）．眼：（１％～１０％未満）結膜炎。４）．心血管系：（１％～１０％未満）高血圧、（１％未満）うっ血性心不全。５）．呼吸器：（１０％以上）咳嗽、（１％～１０％未満）鼻出血、呼吸困難、（１％未満）喀血、咽頭炎症。６）．消化器：（１０％以上）下痢、悪心、（１％～１０％未満）嘔吐、口内乾燥、腹痛、消化不良、鼓腸、便秘、歯肉炎、（１％未満）胃腸潰瘍、嚥下障害、胃炎。７）．肝臓：（１％～１０％未満）ＡＳＴ増加、ＡＬＴ増加、γ－ＧＴＰ増加、ＡＬＰ増加、（１％未満）血中ビリルビン増加。８）．皮膚：（１０％以上）発疹（紅斑、丘疹、斑状丘疹状皮疹、全身性皮疹、斑状皮疹）、（１％～１０％未満）皮膚そう痒症、皮膚乾燥、手足症候群、ざ瘡、爪障害、ざ瘡様皮膚炎、（１％未満）血管浮腫、（頻度不明）白血球破砕性血管炎。９）．筋骨格系：（１％～１０％未満）関節痛。１０）．腎臓・泌尿器：（１％～１０％未満）血中クレアチニン増加、蛋白尿、（１％未満）昼間頻尿。１１）．生殖器：（１％～１０％未満）不規則月経、無月経、（１％未満）月経過多、月経遅延、男性性腺機能低下（テストステロン減少、黄体形成ホルモン増加、卵胞刺激ホルモン増加）、卵巣嚢胞、無精子症。１２）．全身症状：（１０％以上）疲労、無力症、浮腫、（１％～１０％未満）体重減少、発熱、粘膜炎症、（１％未満）胸痛、易刺激性、歩行障害。１３）．その他：（１％～１０％未満）ＬＤＨ増加、＊出血（＊膣出血、＊網膜出血、＊メレナ、＊血尿等）［＊：出血の各事象の発現頻度は１％未満であった］、（１％未満）血中フィブリノーゲン減少、高クレアチン血症、ＡＰＴＴ延長、血中アルブミン減少、（頻度不明）血中ＩｇＧ減少。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序エベロリムスは、細胞内イムノフィリンであるＦＫＢＰ（ＦＫ５０６ｂｉｎｄｉｎｇｐｒｏｔｅｉｎ）１２に結合した。エベロリムスとＦＫＢＰ１２の複合体がセリン・スレオニンキナーゼであるｍＴＯＲを選択的に阻害すると考えられている。ｍＴＯＲは、ｐ７０Ｓ６キナーゼ及び４Ｅ‐ＢＰ１をリン酸化することによって蛋白質合成を調節し、細胞の成長、増殖及び生存に関与する。エベロリムスを投与された担癌マウス及び担癌ラットの腫瘍においてｐ７０Ｓ６キナーゼが阻害され、エベロリムスを投与された担癌ラットの腫瘍において４Ｅ‐ＢＰ１のリン酸化が阻害された。１８．２抗腫瘍作用Ｉｎｖｉｔｒｏ試験において、エベロリムスはヒト及びげっ歯類由来腫瘍細胞株の増殖を抑制した。また、ｉｎｖｉｖｏ試験において、エベロリムスはヒト腫瘍細胞株を異種移植したマウス、同系腫瘍移植マウス及び同系腫瘍移植ラットの腫瘍増殖を抑制した。１８．３血管新生阻害作用Ｉｎｖｉｔｒｏ試験において、エベロリムスは血管内皮増殖因子（ＶＥＧＦ）及び塩基性線維芽細胞増殖因子によるヒト臍帯静脈内皮細胞の増殖を阻害した。また、エベロリムスは腫瘍細胞からのＶＥＧＦ産生を阻害した。Ｉｎｖｉｖｏ試験において、エベロリムスはマウスに皮下移植したＶＥＧＦ含有チャンバー内の血管新生を阻害した。Ｂ１６／ＢＬ６メラノーマ細胞を同所性移植したマウスにおいて、エベロリムスは移植部位及び転移部位の腫瘍血管密度を減少させた。１８．４ＴＳＣ遺伝子欠損マウスに対する作用エベロリムスは、結節性硬化症の原因遺伝子と考えられているＴｕｂｅｒｏｕｓｓｃｌｅｒｏｓｉｓ（ＴＳＣ）遺伝子のうち、ＴＳＣ１遺伝子を神経細胞で欠損させたマウスの生存日数を延長し、脳内のリン酸化Ｓ６を低下させた。また、エベロリムスは、ＴＳＣ２遺伝子をヘテロで欠損させたマウスでみられる腎腫瘍形成を抑制した。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験１７．１．１国際共同第ＩＩＩ相臨床試験（日本を含めた世界１１ヵ国で実施された二重盲検比較試験）（参考）結節性硬化症又は孤発性リンパ脈管筋腫症に伴う長径３ｃｍ以上の腎血管筋脂肪腫患者注１）を対象に、プラセボを対照群としてアフィニトール剤注２）１０ｍｇを食直後に連日経口投与を行った。合計１１８例（日本人患者１０例を含む）がエベロリムス群（７９例）又はプラセボ群（３９例）に無作為割付けされた。年齢の中央値は３１．０（範囲：１８．０～６１．０）歳であった。主要評価項目である腎血管筋脂肪腫に対する奏効率は、エベロリムス群４１．８％、プラセボ群０％であり、プラセボ群と比較してエベロリムス群で有意に高かった（無作為化時の酵素誘導作用性抗てんかん薬使用の有無により層別化したＣｏｃｈｒａｎ‐Ｍａｎｔｅｌ‐Ｈａｅｎｓｚｅｌの正確検定ｐ＜０．０００１）（盲検期最終解析時データ：２０１１年６月カットオフ）。副作用発現頻度は、エベロリムス投与例（プラセボからエベロリムス投与へ切り替えた患者を含む）で９９．１％（１１１／１１２例、日本人１０例を含む）であった。主な副作用は、口内炎（口腔内潰瘍等を含む）７０．５％（７９例）、感染症５７．１％（６４例）、高コレステロール血症３０．４％（３４例）、ざ瘡２５．９％（２９例）、出血（膣出血、網膜出血、メレナ、血尿等）２０．５％（２３例）、無月経１６．１％（１８例）、疲労１５．２％（１７例）、白血球減少１５．２％（１７例）、高脂血症１３．４％（１５例）、低リン酸血症１３．４％（１５例）、下痢１２．５％（１４例）、悪心１１．６％（１３例）、末梢性浮腫１１．６％（１３例）、不規則月経１１．６％（１３例）、頭痛１０．７％（１２例）、血中コレステロール増加１０．７％（１２例）等であった（２０１５年２月カットオフ）。［７．２参照］注１）孤発性リンパ脈管筋腫症に伴う腎血管筋脂肪腫は未承認注２）本試験で使用されたアフィニトール錠と分散錠の生物学的同等性は示されていない。１７．１．２海外第ＩＩ相臨床試験（海外で実施された医師主導単群試験）結節性硬化症に伴う上衣下巨細胞性星細胞腫患者を対象に、アフィニトール錠注３）（開始用量３．０ｍｇ／ｍ２の１日１回又は隔日投与、血中トラフ濃度を測定し５～１５ｎｇ／ｍＬを目標に投与量を調節）を同一時刻に経口投与した（投与量範囲１．２５～１７．５ｍｇ／日）。合計２８例にエベロリムスが投与された。年齢の中央値は１１．０（範囲：３～３４）歳であった。主要評価項目の上衣下巨細胞性星細胞腫の最大病変の体積変化は、ベースライン時は中央値１．７４（範囲：０．４９～１４．２３）ｃｍ３であったのに対し、６ヵ月時点は中央値０．９３（範囲：０．３１～７．９８）ｃｍ３であり、中央値で０．８０（範囲：０．０６～６．２５）ｃｍ３の有意な縮小が認められた（片側Ｗｉｌｃｏｘｏｎｓｉｇｎｅｄｒａｎｋ検定ｐ＜０．００１）（２０１０年１２月カットオフ）。副作用発現頻度は、エベロリムス群で１００％（２８／２８例）であった。主な副作用は、感染症１００％（２８例）、口内炎（口腔内潰瘍等を含む）９２．９％（２６例）、ざ瘡２８．６％（８例）、発熱２８．６％（８例）、ざ瘡様皮膚炎２５．０％（７例）、下痢２１．４％（６例）、高トリグリセリド血症１７．９％（５例）、血中コレステロール増加１４．３％（４例）、血中トリグリセリド増加１４．３％（４例）、咳嗽１４．３％（４例）、蛋白尿１４．３％（４例）、好中球減少１０．７％（３例）、鼻漏１０．７％（３例）等であった（２０１４年１月カットオフ）。［７．２参照］注３）本試験で使用されたアフィニトール錠と分散錠の生物学的同等性は示されていない。１７．１．３海外第ＩＩＩ相臨床試験（世界１０ヵ国で実施された二重盲検比較試験）結節性硬化症に伴う長径１ｃｍ以上の上衣下巨細胞性星細胞腫患者を対象に、プラセボを対照群として臨床試験錠１ｍｇ注４、５）（開始用量４．５ｍｇ／ｍ２／日注６）、血中トラフ濃度を測定し５～１５ｎｇ／ｍＬを目標に投与量を調節）を食直後に連日経口投与を行った（投与量範囲１～２２ｍｇ／日）。合計１１７例がエベロリムス群（７８例）又はプラセボ群（３９例）に無作為割付けされた。年齢の中央値は９．５（範囲：０．８～２６．６）歳であった。主要評価項目である上衣下巨細胞性星細胞腫に対する奏効率は、エベロリムス群３４．６％、プラセボ群０％であり、プラセボ群と比較してエベロリムス群で有意に高かった（無作為化時の酵素誘導作用性抗てんかん薬使用の有無により層別化したＣｏｃｈｒａｎ‐Ｍａｎｔｅｌ‐Ｈａｅｎｓｚｅｌの正確検定ｐ＜０．０００１）（盲検期最終解析時データ：２０１１年３月カットオフ）。副作用発現頻度は、エベロリムス投与例（プラセボからエベロリムス投与へ切り替えた患者を含む）で８９．２％（９９／１１１例）であった。主な副作用は、口内炎（口腔内潰瘍等を含む）６６．７％（７４例）、感染症４６．８％（５２例）、好中球減少１４．４％（１６例）、高コレステロール血症１１．７％（１３例）、血中コレステロール増加１１．７％（１３例）、発熱１０．８％（１２例）等であった（２０１４年１０月カットオフ）。［７．２参照］注４）本試験で使用された臨床試験錠１ｍｇとアフィニトール分散錠との生物学的同等性は示されていない。注５）臨床試験錠１ｍｇとアフィニトール分散錠の薬物動態に関しては「【薬物動態】」の項参照注６）本剤の承認された開始用量は、アフィニトール錠と同じ３．０ｍｇ／ｍ２である。１７．１．４国際共同第ＩＩＩ相臨床試験（日本を含めた世界２５ヵ国で実施された二重盲検比較試験）抗てんかん薬の単剤又は併用による２種類以上のレジメンで十分な発作抑制効果が得られない結節性硬化症に伴うてんかん部分発作注７）患者を対象に、プラセボを対照群として、１～３種類の抗てんかん薬の併用下で、本剤を年齢とＣＹＰ３Ａ４又はＰｇｐ誘導剤の併用の有無に応じた用量（１０歳未満でＣＹＰ３Ａ４又はＰｇｐ誘導剤の併用あり：９．０ｍｇ／ｍ２／日、１０歳以上１８歳未満でＣＹＰ３Ａ４又はＰｇｐ誘導剤の併用あり：８．０ｍｇ／ｍ２／日、１８歳以上でＣＹＰ３Ａ４又はＰｇｐ誘導剤の併用あり：５．０ｍｇ／ｍ２／日、１０歳未満でＣＹＰ３Ａ４又はＰｇｐ誘導剤の併用なし：６．０ｍｇ／ｍ２／日、１０歳以上１８歳未満でＣＹＰ３Ａ４又はＰｇｐ誘導剤の併用なし：５．０ｍｇ／ｍ２／日、１８歳以上でＣＹＰ３Ａ４又はＰｇｐ誘導剤の併用なし：３．０ｍｇ／ｍ２／日）注８）で投与開始し、以後は血中トラフ濃度を測定し低トラフ群では３～７ｎｇ／ｍＬ、高トラフ群では９～１５ｎｇ／ｍＬを目標に投与量を調節した注９）。本剤又はプラセボは朝食後に連日経口投与を行った（投与量範囲：低トラフ群２～１４ｍｇ／日、高トラフ群２～３２ｍｇ／日）。合計３６６例（日本人患者３５例を含む）がエベロリムス群（低トラフ群：１１７例、高トラフ群：１３０例）又はプラセボ群（１１９例）に無作為割付けされた。年齢の中央値は１０．１（範囲：２．２～５６．３）歳であった。主要評価項目である５０％Ｒｅｓｐｏｎｄｅｒｒａｔｅ（てんかん部分発作の発現頻度がベースラインから５０％以上減少した被験者の割合）は、エベロリムス低トラフ群で２８．２％、高トラフ群で４０．０％、プラセボ群で１５．１％であり、プラセボ群と比較していずれのエベロリムス群でも有意に高かった（無作為化時の年齢により層別化したＣｏｃｈｒａｎ‐Ｍａｎｔｅｌ‐Ｈａｅｎｓｚｅｌの正確検定、低トラフ群ｐ＝０．００８、高トラフ群ｐ＜０．００１）。副作用発現頻度は、エベロリムス投与例（プラセボからエベロリムス投与へ切り替えた患者を含む）で８７．０％（３１４／３６１例、日本人３５例を含む）であった。主な副作用は、口内炎（口腔内潰瘍等を含む）６６．５％（２４０例）、感染症３６．３％（１３１例）、下痢１１．１％（４０例）、発熱１１．１％（４０例）等であった（２０１７年１０月カットオフ）。［７．２参照］注７）本試験では運動要素が認められる発作は、発作時脳波によりその発作型が一次性全般発作であることが示される場合を除き、すべて部分発作とみなすこととした。注８）本剤の承認された開始用量は、３．０ｍｇ／ｍ２である。注９）本剤の推奨される目標血中トラフ濃度は、５～１５ｎｇ／ｍＬである。