ビカルタミド錠８０ｍｇ「オーハラ」

後発品（加算対象）

一般名	ビカルタミド錠
YJコード	4291009F1209
剤型・規格	錠剤・８０ｍｇ１錠
薬価	140.80円
製薬会社
添付文書

添付文書

効能・効果

用法・用量

使用上の
注意情報

副作用

薬効薬理、
臨床成績

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添付文書

効能・効果

前立腺癌。
＜効能・効果に関連する使用上の注意＞
１．本剤による治療は、根治療法ではないことに留意し、本剤投与１２週後を抗腫瘍効果観察のめどとして、本剤投与により期待する効果が得られない場合、あるいは病勢の進行が認められた場合には、手術療法等他の適切な処置を考慮する。
２．本剤投与により、安全性の面から容認し難いと考えられる副作用が発現した場合は、治療上の有益性を考慮の上、必要に応じ、休薬又は集学的治療法などの治療法に変更する。

用法・用量

ビカルタミドとして８０ｍｇを１日１回、経口投与する。

使用上の注意情報

（禁忌）
１．本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
２．小児［本薬の薬理作用に基づき、男子小児の生殖器官の正常発育に影響を及ぼす恐れがある。また、本薬の毒性試験（ラット）において、雌性ラットで子宮の腫瘍性変化が認められている］。
３．女性［本薬の毒性試験（ラット）において、子宮の腫瘍性変化及び雄仔の雌性化が報告されている］。
（慎重投与）
肝障害のある患者［本剤は肝臓でほぼ完全に代謝を受けるため、定常状態時の血中濃度が高くなる可能性がある］。
（重要な基本的注意）
１．外国の臨床試験において、ビカルタミド製剤投与例でビカルタミド製剤との関連性が否定できなかった前立腺癌以外の死亡例が報告されており、そのうち心・循環器系疾患による死亡は９％未満であり、その主な死因は心不全、心筋梗塞、脳血管障害等であった（これら外国の臨床試験で報告された心・循環器系疾患による死亡率は、対照の去勢術群（１６％未満）より低く、高齢者で一般に予期される死亡率の範囲内であったが、本剤を投与する場合は十分に観察を行い、慎重に投与する）。
２．本剤は内分泌療法剤であり、がんに対する薬物療法について十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤による治療が適切と判断される患者についてのみ使用する。
（相互作用）
本剤は、主として肝代謝酵素ＣＹＰ３Ａ４を阻害する。
併用注意：
１．クマリン系抗凝血薬（ワルファリン等）［クマリン系抗凝血薬の作用を増強する恐れがあるので、プロトロンビン時間を測定する、又は、トロンボテストを実施するなど、血液凝固能検査等出血管理を十分に行いつつ、凝固能の変動に注意し、患者の状態を観察しながら慎重に投与する（ｉｎｖｉｔｒｏ試験で蛋白結合部位においてワルファリンと置換するとの報告がある）］。
２．トルブタミド［トルブタミドの作用を増強する恐れがあるが、但し、相互作用に関する報告症例はない（本剤は、ｉｎｖｉｔｒｏ試験でトルブタミドの代謝を阻害した）］。
３．デキストロメトルファン［デキストロメトルファンの作用を増強する恐れがあるが、但し、相互作用に関する報告症例はない（本剤は、ｉｎｖｉｔｒｏ試験でデキストロメトルファンの代謝を阻害した）］。
４．主にＣＹＰ３Ａ４によって代謝される薬物（カルバマゼピン、シクロスポリン、トリアゾラム等）［主にＣＹＰ３Ａ４によって代謝される薬物の作用を増強する恐れがあるが、但し、相互作用に関する報告症例はない（本剤は、ｉｎｖｉｔｒｏ試験でＣＹＰ３Ａ４によるテストステロン６β－水酸化酵素活性を阻害した）］。
（高齢者への投与）
一般に高齢者では、心・循環器系の機能が低下していることが多く、心・循環器系の有害事象の発現頻度が若年層より高いため、高齢者への投与の際には患者の状態を観察しながら慎重に投与する。
（適用上の注意）
薬剤交付時：ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導する（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている）。
（その他の注意）
外国において、呼吸困難が発現したとの報告がある。
（取扱い上の注意）
安定性試験：最終包装製品を用いた長期保存試験（なりゆき温度及び湿度、３年間）の結果、外観及び含量等は規格の範囲内であり、ビカルタミド錠８０ｍｇ「オーハラ」は通常の市場流通下において３年間安定であることが確認された。

副作用

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。
１．重大な副作用（頻度不明）
１）．劇症肝炎、肝機能障害、黄疸：劇症肝炎、ＡＳＴ上昇（ＧＯＴ上昇）、ＡＬＴ上昇（ＧＰＴ上昇）、Ａｌ－Ｐ上昇、γ－ＧＴＰ上昇、ＬＤＨ上昇等を伴う肝機能障害、黄疸が現れることがあるので、定期的な肝機能検査の実施を考慮するとともに、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行う。
２）．白血球減少、血小板減少：白血球減少、血小板減少が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行う。
３）．間質性肺炎：間質性肺炎が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行う。
４）．心不全、心筋梗塞：心不全、心筋梗塞が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行う。
２．その他の副作用（頻度不明）
１）．内分泌：乳房腫脹、乳房圧痛、ほてり。
２）．生殖器：勃起力低下。
３）．肝臓：ＡＳＴ上昇（ＧＯＴ上昇）、ＡＬＴ上昇（ＧＰＴ上昇）、Ａｌ－Ｐ上昇、γ－ＧＴＰ上昇、ＬＤＨ上昇。
４）．泌尿器：腎機能障害（クレアチニン上昇、ＢＵＮ上昇）、血尿、夜間頻尿。
５）．皮膚：皮膚そう痒、発疹、発汗、皮膚乾燥、脱毛、多毛、光線過敏症。
６）．精神神経系：性欲減退、頭痛、眩暈、不眠、抑うつ状態、傾眠。
７）．循環器：心電図異常。
８）．消化器：便秘、食欲不振、下痢、悪心、嘔吐、口渇、消化不良、鼓腸放屁、腹痛。
９）．筋・骨格系：胸痛、骨盤痛。
１０）．過敏症：血管浮腫、蕁麻疹。
１１）．その他：貧血、浮腫、総コレステロール上昇、中性脂肪上昇、倦怠感、無力症、疲労、高血糖、体重増加・体重減少、寒気。

薬効薬理、臨床成績

薬効薬理

ビカルタミドは、前立腺腫瘍組織のアンドロゲン受容体に対するアンドロゲンの結合を阻害し、抗腫瘍効果を発揮する。なお、ビカルタミドの抗アンドロゲン活性は実質的にＲ体によるものである。

臨床成績

該当データなし