ティーエスワン配合ＯＤ錠Ｔ２０
| 一般名 | テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム配合剤口腔内崩壊錠 |
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| YJコード | 4229101F1026 |
| 剤型・規格 | 錠剤・２０ｍｇ１錠（テガフール相当量） |
| 薬価 | 404.10円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
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添付文書
効能・効果
胃癌、結腸癌・直腸癌、頭頸部癌、非小細胞肺癌、手術不能又は再発乳癌、膵癌、胆道癌、ホルモン受容体陽性かつＨＥＲ２陰性で再発高リスク乳癌における術後薬物療法。（効能又は効果に関連する注意）５．１．〈結腸・直腸癌、頭頸部癌、膵癌、胆道癌〉術後補助化学療法として、本剤の有効性及び安全性は確立していない。５．２．〈非小細胞肺癌〉術後補助化学療法として、本剤の有効性及び安全性は確立していない。５．３．〈非小細胞肺癌〉本剤単剤での使用については、有効性及び安全性は確立していない。５．４．〈手術不能又は再発乳癌〉本剤の投与を行う場合には、アントラサイクリン系抗悪性腫瘍剤及びタキサン系抗悪性腫瘍剤を含む化学療法後の増悪若しくは再発例を対象とすること。５．５．〈ホルモン受容体陽性かつＨＥＲ２陰性で再発高リスク乳癌における術後薬物療法〉術前薬物療法として、本剤の有効性及び安全性は確立していない。５．６．〈ホルモン受容体陽性かつＨＥＲ２陰性で再発高リスク乳癌における術後薬物療法〉臨床試験に組み入れられた患者の再発高リスクの定義等について、「１７．臨床成績」の項の内容を熟知し、本剤の有効性及び安全性を十分に理解した上で、適応患者の選択を行うこと〔１７．１．４参照〕。
用法・用量
〈胃癌、結腸・直腸癌、頭頸部癌、非小細胞肺癌、手術不能又は再発乳癌、膵癌、胆道癌〉通常、成人には初回投与量（１回量）を体表面積に合せて次の基準量とし、朝食後及び夕食後の１日２回、２８日間連日経口投与し、その後１４日間休薬する。これを１クールとして投与を繰り返す。１）．体表面積１．２５㎡未満：初回基準量（テガフール相当量）４０ｍｇ／回。２）．体表面積１．２５㎡以上１．５㎡未満：初回基準量（テガフール相当量）５０ｍｇ／回。３）．体表面積１．５㎡以上：初回基準量（テガフール相当量）６０ｍｇ／回。なお、患者の状態により適宜増減する。増減量の段階を４０ｍｇ、５０ｍｇ、６０ｍｇ、７５ｍｇ／回とする。増量は本剤の投与によると判断される臨床検査値異常（血液検査、肝・腎機能検査）及び消化器症状が発現せず、安全性に問題がなく、増量できると判断される場合に初回基準量から一段階までとし、７５ｍｇ／回を限度とする。また、減量は通常、一段階ずつ行い、最低投与量は４０ｍｇ／回とする。〈ホルモン受容体陽性かつＨＥＲ２陰性で再発高リスクの乳癌における術後薬物療法〉内分泌療法剤との併用において、通常、成人には次の投与量を朝食後及び夕食後の１日２回、１４日間連日経口投与し、その後７日間休薬する。これを１クールとして最長１年間、投与を繰り返す。なお、患者の状態により適宜増減する。初回基準量を超える増量は行わないこと。１）．体表面積１．２５㎡未満：初回基準量（テガフール相当量）４０ｍｇ／回。２）．体表面積１．２５㎡以上１．５㎡未満：初回基準量（テガフール相当量）５０ｍｇ／回。３）．体表面積１．５㎡以上：初回基準量（テガフール相当量）６０ｍｇ／回。（用法及び用量に関連する注意）７．１．〈効能共通〉治療上やむを得ず休薬期間を短縮する必要がある場合には、本剤の投与によると判断される臨床検査値異常（血液検査、肝・腎機能検査）及び消化器症状が発現せず、安全性に問題がないことを確認した上で実施すること（ただし、その場合であっても少なくとも７日間の休薬期間を設けること）。なお、手術不能又は再発乳癌においては休薬期間の短縮を行った場合の安全性は確立していない（使用経験はない）。７．２．〈効能共通〉骨髄抑制、劇症肝炎等の重篤な副作用を回避するため、異常が認められた場合には休薬期間の延長、減量、投与中止等の適切な処置を行うこと〔１．２、１．３、８．１、８．４、９．１．１、１１．１．１、１１．１．３、１７．１．１参照〕。７．３．〈効能共通〉基礎的検討（ラット）において空腹時投与ではオテラシルカリウムのバイオアベイラビリティが変化し、フルオロウラシルのリン酸化が抑制されて抗腫瘍効果の減弱が起こることが予想されるので食後投与とすること。７．４．〈効能共通〉本剤と胸部放射線療法又は腹部放射線療法との併用に関しては有効性及び安全性は確立していない。７．５．〈胃癌、結腸・直腸癌、頭頸部癌、非小細胞肺癌、手術不能又は再発乳癌、膵癌、胆道癌〉通常、患者の状態に合わせて増減する場合、次の用量を参考とする。１）．〈胃癌、結腸・直腸癌、頭頸部癌、非小細胞肺癌、手術不能又は再発乳癌、膵癌、胆道癌〉初回基準量４０ｍｇ／回；減量：休薬、増量：５０ｍｇ／回。２）．〈胃癌、結腸・直腸癌、頭頸部癌、非小細胞肺癌、手術不能又は再発乳癌、膵癌、胆道癌〉初回基準量５０ｍｇ／回；減量：４０ｍｇ／回→休薬、増量：６０ｍｇ／回。３）．〈胃癌、結腸・直腸癌、頭頸部癌、非小細胞肺癌、手術不能又は再発乳癌、膵癌、胆道癌〉初回基準量６０ｍｇ／回；減量：５０ｍｇ／回→４０ｍｇ／回→休薬、増量：７５ｍｇ／回。なお、増量する場合は１クール毎とし、一段階の増量にとどめること。７．６．〈非小細胞肺癌〉後期臨床第２相試験（本剤２１日間連日経口投与に、シスプラチン６０ｍｇ／㎡を第８日目に投与）で用いられた用法・用量以外の有効性及び安全性は確立していない。７．７．〈手術不能又は再発乳癌〉初回化学療法における本剤を含む他の抗悪性腫瘍剤との併用について有効性及び安全性は確立していない。７．８．〈ホルモン受容体陽性かつＨＥＲ２陰性で再発高リスクの乳癌における術後薬物療法〉他の抗悪性腫瘍剤との併用について有効性及び安全性は確立していない。７．９．〈ホルモン受容体陽性かつＨＥＲ２陰性で再発高リスクの乳癌における術後薬物療法〉クレアチニンクリアランスが５０ｍＬ／ｍｉｎ以上８０ｍＬ／ｍｉｎ未満の場合には、次の投与量で開始する〔９．２．２参照〕。１）．〈ホルモン受容体陽性かつＨＥＲ２陰性で再発高リスクの乳癌における術後薬物療法〉クレアチニンクリアランス５０ｍＬ／ｍｉｎ以上８０ｍＬ／ｍｉｎ未満：体表面積１．２５㎡未満：１回投与量（テガフール相当量）朝２０ｍｇ／回、夕４０ｍｇ／回。２）．〈ホルモン受容体陽性かつＨＥＲ２陰性で再発高リスクの乳癌における術後薬物療法〉クレアチニンクリアランス５０ｍＬ／ｍｉｎ以上８０ｍＬ／ｍｉｎ未満：体表面積１．２５㎡以上１．５㎡未満：１回投与量（テガフール相当量）４０ｍｇ／回。３）．〈ホルモン受容体陽性かつＨＥＲ２陰性で再発高リスクの乳癌における術後薬物療法〉クレアチニンクリアランス５０ｍＬ／ｍｉｎ以上８０ｍＬ／ｍｉｎ未満：体表面積１．５㎡以上：１回投与量（テガフール相当量）５０ｍｇ／回。実測値が無い場合には、投与前血清クレアチニン値、性別、年齢及び体重から次のＣｏｃｋｃｒｏｆｔ－Ｇａｕｌｔ式を用いて算出したクレアチニンクリアランス値（Ｃｃｒ推定値）を用いること。Ｃｏｃｋｃｒｏｆｔ－Ｇａｕｌｔ式Ｃｃｒ推定値＝（（１４０－年齢）×体重（ｋｇ））／（７２×血清クレアチニン（ｍｇ／ｄＬ））（女性の場合はさらに得られた値を０．８５倍する）。７．１０．〈ホルモン受容体陽性かつＨＥＲ２陰性で再発高リスクの乳癌における術後薬物療法〉再発高リスクの乳癌における術後薬物療法でＣｃｒが５０ｍＬ／ｍｉｎ未満の患者における有効性及び安全性は確立していない〔９．２．２参照〕（Ｃｃｒ：クレアチニンクリアランス）。
使用上の注意情報
（警告）１．１．本剤を含むがん化学療法は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで本療法が適切と判断される症例についてのみ実施すること。適応患者の選択にあたっては、各併用薬剤の電子添文を参照して十分注意すること。また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。１．２．本剤は従来の経口フルオロウラシル系薬剤とは投与制限毒性（ＤｏｓｅＬｉｍｉｔｉｎｇＴｏｘｉｃｉｔｙ、ＤＬＴ）が骨髄抑制という点で異なり、特に臨床検査値に十分注意する必要がある。頻回に臨床検査を実施すること〔７．２、８．１、８．４、９．１．１、１１．１．１参照〕。１．３．劇症肝炎等の重篤な肝障害が起こることがあるので、定期的に肝機能検査を行うなど観察を十分に行い、肝障害の早期発見に努めること。肝障害の前兆又は自覚症状と考えられる食欲不振を伴う倦怠感等の発現に十分に注意し、黄疸（眼球黄染）があらわれた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと〔７．２、８．４、１１．１．３参照〕。１．４．他のフッ化ピリミジン系抗悪性腫瘍剤、フッ化ピリミジン系抗悪性腫瘍剤との併用療法（ホリナート・テガフール・ウラシル療法等）、あるいは抗真菌剤フルシトシンとの併用により、重篤な血液障害等の副作用が発現するおそれがあるので、併用を行わないこと〔２．５、２．６、１０．１、１６．７参照〕。（禁忌）２．１．本剤の成分に対し重篤な過敏症の既往歴のある患者。２．２．重篤な骨髄抑制のある患者［骨髄抑制が増強するおそれがある］。２．３．重篤な腎障害のある患者［フルオロウラシルの異化代謝酵素阻害剤ギメラシルの腎排泄が著しく低下し、血中フルオロウラシル濃度が上昇し、骨髄抑制等の副作用が強くあらわれるおそれがある］〔９．２．１、１６．６．１参照〕。２．４．重篤な肝障害のある患者［肝障害が悪化するおそれがある］〔９．３．１参照〕。２．５．他のフッ化ピリミジン系抗悪性腫瘍剤投与中（フッ化ピリミジン系抗悪性腫瘍剤との併用療法を含む）の患者〔１．４、１０．１、１６．７参照〕。２．６．フルシトシン投与中の患者〔１．４、１０．１、１６．７参照〕。２．７．妊婦又は妊娠している可能性のある女性〔９．５妊婦の項参照〕。（重要な基本的注意）８．１．骨髄抑制に起因する重篤な感染症（敗血症等）から敗血症性ショックや播種性血管内凝固により死亡に至った症例が報告されているので、感染症の発現又は感染症悪化・出血傾向の発現又は出血傾向悪化に十分注意すること〔１．２、７．２、８．４、９．１．１、９．１．２、１１．１．１、１１．１．２参照〕。８．２．本剤の投与により間質性肺炎が発現又は増悪することがあり、死亡に至ることもあるので、投与に際しては間質性肺炎の有無等を確認し、投与中は呼吸状態、咳、発熱の有無等の臨床症状を十分に観察し、胸部Ｘ線検査等を行うこと。特に非小細胞肺癌では、間質性肺炎等肺障害が他の癌腫より発現しやすい〔９．１．４、１１．１．６参照〕。８．３．本剤の投与によりＢ型肝炎ウイルス再活性化による肝炎があらわれることがあるので、本剤投与に先立って肝炎ウイルス感染の有無を確認し、本剤投与前に適切な処置を行うこと〔９．１．７、１１．１．３参照〕。８．４．骨髄抑制、劇症肝炎等の重篤な副作用を回避するために各クール開始前及び投与期間中は２週間に１回以上、臨床検査（血液検査、肝・腎機能検査等）を行うなど、患者の状態を十分に観察すること（特に１クール目及び増量時には頻回に臨床検査を実施すること）〔１．２、１．３、７．２、８．１参照〕。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．骨髄抑制＜重篤な骨髄抑制は除く＞のある患者：骨髄抑制が増強するおそれがある〔１．２、７．２、８．１、１１．１．１参照〕。９．１．２．感染症を合併している患者：骨髄抑制により、感染症が悪化するおそれがある〔８．１、１１．１．１参照〕。９．１．３．耐糖能異常のある患者：耐糖能異常が悪化するおそれがある。９．１．４．間質性肺炎又はその既往歴のある患者：間質性肺炎が発現又は増悪するおそれがある〔８．２、１１．１．６参照〕。９．１．５．心疾患又はその既往歴のある患者：症状が悪化するおそれがある〔１１．１．７参照〕。９．１．６．消化管潰瘍又は消化管出血のある患者：症状が悪化するおそれがある〔１１．１．８参照〕。９．１．７．Ｂ型肝炎ウイルスキャリアの患者又はＢ型肝炎既往感染者（ＨＢｓ抗原陰性かつＨＢｃ抗体陽性又はＨＢｓ抗原陰性かつＨＢｓ抗体陽性）：肝機能検査値や肝炎ウイルスマーカーのモニタリングを行うなど、Ｂ型肝炎ウイルス再活性化の徴候や症状の発現に注意すること。本剤が投与されたＢ型肝炎ウイルスキャリアの患者又は既往感染者において、Ｂ型肝炎ウイルスの再活性化が報告されている〔８．３、１１．１．３参照〕。（腎機能障害患者）９．２．１．重篤な腎障害のある患者：投与しないこと〔２．３、９．２．２参照〕。９．２．２．腎障害＜重篤な腎障害は除く＞のある患者：フルオロウラシルの異化代謝酵素阻害剤ギメラシルの腎排泄が低下し、血中フルオロウラシル濃度が上昇し、骨髄抑制等の副作用が強くあらわれるおそれがある〔７．９、７．１０、９．２．１、１６．６．１、１７．２．１参照〕。（肝機能障害患者）９．３．１．重篤な肝障害のある患者：投与しないこと〔２．４、９．３．２参照〕。９．３．２．肝障害＜重篤な肝障害は除く＞のある患者：肝障害が悪化するおそれがある〔９．３．１参照〕。（生殖能を有する者）小児及び生殖可能な年齢の患者に投与する必要がある場合には性腺に対する影響を考慮すること。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと（テガフール・ウラシルを投与された女性において奇形を有する児を出産したとの報告がある。また、動物実験で催奇形作用の報告（妊娠ラット及びウサギ（テガフール相当量７ｍｇ／ｋｇ、１．５ｍｇ／ｋｇ）の連日経口投与で胎仔内臓異常、胎仔骨格異常、胎仔化骨遅延等が認められている）がある）〔２．７参照〕。（授乳婦）授乳しないことが望ましい（動物実験（ラット）で乳汁中へ移行したとの報告がある）。（小児等）小児等を対象とした臨床試験は実施していない。（高齢者）患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（一般に生理機能が低下していることが多い）。（相互作用）１０．１．併用禁忌：フッ化ピリミジン系抗悪性腫瘍剤、フルオロウラシル＜５－ＦＵ等＞、テガフール・ウラシル配合剤＜ユーエフティ等＞、テガフール＜フトラフール等＞、ドキシフルリジン＜フルツロン＞、カペシタビン＜ゼローダ＞〔１．４、２．５、１６．７参照〕、ホリナート・テガフール・ウラシル療法＜ユーゼル・ユーエフティ等＞、レボホリナート・フルオロウラシル療法＜アイソボリン・５－ＦＵ等＞〔１．４、２．５、１６．７参照〕、フッ化ピリミジン系抗真菌剤、フルシトシン＜アンコチル＞〔１．４、２．６、１６．７参照〕［併用により早期に重篤な血液障害や下痢・口内炎等の消化管障害等が発現するおそれがあり、なお、本剤投与中止後においても少なくとも７日間はこれらの薬剤（療法）を投与しないこと、また、これらの薬剤の投与中止後に本剤を投与する場合にはこれらの薬剤の影響を考慮し、適切な間隔をあけてから本剤の投与を開始すること（本剤中のギメラシルにより、併用されたフルオロウラシルあるいは併用されたこれらフッ化ピリミジンから生成されたフルオロウラシルの異化代謝が阻害され、著しく血中フルオロウラシル濃度が上昇する）］。１０．２．併用注意：１）．フェニトイン［フェニトイン中毒＜嘔気・嘔吐・眼振・運動障害等＞が発現することがあるので、患者の状態を十分に観察し、異常が認められた場合には本剤の投与を中止するなど適切な処置を行うこと（テガフールによってフェニトインの代謝が抑制され、フェニトインの血中濃度が上昇する）］。２）．ワルファリンカリウム［ワルファリンカリウムの作用を増強することがあるので、凝固能の変動に注意すること（機序は不明である）］。３）．トリフルリジン・チピラシル塩酸塩配合剤［重篤な骨髄抑制等の副作用が発現するおそれがある（本剤との併用により、トリフルリジンのＤＮＡ取り込みが増加する可能性があり、チピラシル塩酸塩がチミジンホスホリラーゼを阻害することにより、本剤の代謝に影響を及ぼす可能性がある）］。４）．他の抗悪性腫瘍剤、放射線照射等［血液障害・消化管障害等の副作用が増強することがあるので、患者の状態を十分に観察し、異常が認められた場合には減量、休薬等の適切な処置を行うこと（副作用が相互に増強される）］。（適用上の注意）１４．１．薬剤交付時の注意１４．１．１．ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。１４．１．２．本剤は舌の上にのせて唾液を浸潤させると崩壊するため、水なしで服用可能である（また、水で服用することもできる）。１４．１．３．本剤は寝たままの状態では、水なしで服用させないこと。（その他の注意）１５．１．臨床使用に基づく情報１５．１．１．本剤を投与した患者に、急性白血病（前白血病相を伴う場合もある）、骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）が発生したとの報告がある。１５．１．２．フルオロウラシルの異化代謝酵素であるジヒドロピリミジンデヒドロゲナーゼ欠損（ＤＰＤ欠損）等の患者がごくまれに存在し、このような患者にフルオロウラシル系薬剤を投与した場合、投与初期に重篤な副作用（口内炎、下痢、血液障害、神経障害等）が発現するとの報告がある。１５．１．３．本剤との因果関係は不明であるが、脳梗塞がみられたとの報告がある。１５．２．非臨床試験に基づく情報１５．２．１．オテラシルカリウムは過酸状態で分解されやすい（イヌ）、オテラシルカリウムの配合量が少ない場合に消化器毒性軽減効果が減弱する（ラット）ことから、高度の胃内ｐＨ低下により下痢が発現しやすくなる可能性が報告されている。１５．２．２．イヌに反復投与した場合に眼球結膜の色素沈着・眼球強膜の色素沈着、角膜の白濁が起こることが報告されている。（取扱い上の注意）開封後は湿気を避けて保存すること。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．骨髄抑制、溶血性貧血：汎血球減少、無顆粒球症（症状：発熱、咽頭痛、倦怠感等）（いずれも頻度不明）、白血球減少（４６．７％）、貧血（頻度不明）、血小板減少（１５．７％）等の重篤な骨髄抑制、溶血性貧血（頻度不明）があらわれることがある〔１．２、７．２、８．１、９．１．１、９．１．２参照〕。１１．１．２．播種性血管内凝固症候群（ＤＩＣ）（０．４％）：血小板数異常、血清ＦＤＰ値異常、血漿フィブリノゲン濃度異常等の血液検査異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと〔８．１参照〕。１１．１．３．劇症肝炎等の重篤な肝障害：劇症肝炎等の重篤な肝障害（Ｂ型肝炎ウイルス再活性化によるものを含む）（頻度不明）があらわれることがある〔１．３、７．２、８．３、９．１．７参照〕。１１．１．４．脱水症状：激しい下痢があらわれ、脱水症状（頻度不明）まで至ることがあるので、このような症状があらわれた場合には投与を中止し、補液等の適切な処置を行うこと。１１．１．５．重篤な腸炎（０．５％）：出血性腸炎、虚血性腸炎、壊死性腸炎等があらわれることがあるので、激しい腹痛・激しい下痢等の症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。１１．１．６．間質性肺炎：＊間質性肺炎（０．３％）（初期症状：咳嗽、息切れ、呼吸困難、発熱等）があらわれることがあるので、異常が認められた場合には投与を中止し、胸部Ｘ線等の検査を行い、ステロイド治療等の適切な処置を行うこと〔８．２、９．１．４参照〕。＊）製造販売後調査において実施した非小細胞肺癌使用成績調査では間質性肺炎は０．７％（１１／１６６９例）、放射線性肺臓炎・呼吸困難・呼吸不全等の肺障害は０．７％（１２／１６６９例）であった。１１．１．７．心筋梗塞、狭心症、不整脈、心不全：心筋梗塞、狭心症、不整脈（心室頻拍等を含む）、心不全（いずれも頻度不明）があらわれることがあるので、胸痛、失神、動悸、心電図異常、息切れ等が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと〔９．１．５参照〕。１１．１．８．重篤な口内炎（頻度不明）、消化管潰瘍（０．５％）、消化管出血（０．３％）、消化管穿孔（頻度不明）：異常が認められた場合には投与を中止し、腹部Ｘ線等の必要な検査を行い、適切な処置を行うこと〔９．１．６参照〕。１１．１．９．急性腎障害、ネフローゼ症候群（頻度不明）。１１．１．１０．中毒性表皮壊死融解症（ＴｏｘｉｃＥｐｉｄｅｒｍａｌＮｅｃｒｏｌｙｓｉｓ：ＴＥＮ）、皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ－Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）（いずれも頻度不明）。１１．１．１１．白質脳症等を含む精神神経障害：白質脳症（意識障害、小脳失調、認知症様症状等を主症状とする）や意識障害、失見当識、傾眠、記憶力低下、錐体外路症状、言語障害、四肢麻痺、歩行障害、尿失禁、知覚障害（いずれも頻度不明）等があらわれることがある。１１．１．１２．急性膵炎（頻度不明）：腹痛、血清アミラーゼ値上昇等があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。１１．１．１３．横紋筋融解症：筋肉痛、脱力感、ＣＫ上昇、血中ミオグロビン上昇及び尿中ミオグロビン上昇を特徴とする横紋筋融解症（頻度不明）があらわれることがある。また、横紋筋融解症による急性腎障害の発症に注意すること。１１．１．１４．嗅覚脱失：嗅覚障害（０．１％）があらわれ、嗅覚脱失（頻度不明）まで至ることがある。１１．１．１５．涙道閉塞（頻度不明）：外科的処置に至った例が報告されている（流涙等の症状があらわれた場合には、眼科的検査を実施するなど適切な処置を行うこと）。１１．１．１６．肝硬変（プロトロンビン時間延長、アルブミン低下、コリンエステラーゼ低下等）（頻度不明）。１１．２．その他の副作用１）．〈単独投与〉血液：（５％以上）白血球減少、好中球減少、血小板減少、赤血球減少、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット値減少、リンパ球減少、（０．１～５％未満）出血傾向（皮下出血斑、鼻出血、凝固因子異常）、好酸球増多、白血球増多。２）．〈単独投与〉肝臓：（５％以上）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、ビリルビン上昇、Ａｌ－Ｐ上昇、（０．１～５％未満）黄疸、尿ウロビリノーゲン陽性。３）．〈単独投与〉腎臓：（０．１～５％未満）ＢＵＮ上昇、クレアチニン上昇、蛋白尿、血尿。４）．〈単独投与〉消化器：（５％以上）食欲不振、悪心・嘔吐、下痢、口内炎、味覚異常、（０．１～５％未満）腸管閉塞、イレウス、腹痛、腹部膨満感、心窩部痛、胃炎、腹鳴、白色便、便秘、口角炎、口唇炎、舌炎、口渇。５）．〈単独投与〉皮膚：（５％以上）皮膚色素沈着、（０．１～５％未満）紅斑、落屑、潮紅、皮膚水疱、＊手足症候群、皮膚潰瘍、皮膚炎、脱毛、爪異常、爪囲炎、単純疱疹、皮膚乾燥・皮膚荒れ、（頻度不明）光線過敏症、ＤＬＥ様皮疹。６）．〈単独投与〉過敏症：（５％以上）発疹、（０．１～５％未満）そう痒。７）．〈単独投与〉精神神経系：（５％以上）全身倦怠感、（０．１～５％未満）しびれ、頭痛、頭重感、めまい、（頻度不明）ふらつき、末梢性ニューロパチー。８）．〈単独投与〉循環器：（０．１～５％未満）血圧低下、血圧上昇、心電図異常、レイノー症状、（頻度不明）動悸。９）．〈単独投与〉眼：（０．１～５％未満）※流涙、結膜炎、角膜炎、角膜びらん、眼痛、視力低下、眼乾燥、（頻度不明）角膜潰瘍、角膜混濁、輪部幹細胞欠乏。１０）．〈単独投与〉その他：（５％以上）ＬＤＨ上昇、総蛋白減少、アルブミン低下、（０．１～５％未満）発熱、全身熱感、鼻炎、咽頭炎、痰、糖尿、血糖値上昇、浮腫、筋肉痛、ＣＫ上昇、関節痛、電解質異常（血清ナトリウム上昇、血清ナトリウム低下、血清カリウム上昇、血清カリウム低下、血清カルシウム上昇、血清カルシウム低下、血清クロール上昇、血清クロール低下）、体重減少、（頻度不明）血清アミラーゼ値上昇。発現頻度は承認時までの単独投与による臨床試験から算出した。＊）〈単独投与〉前治療有乳癌においては、手足症候群２１．８％と副作用発現率が高かった。※）製造販売後に実施した切除不能又は再発胃癌症例を対象とした臨床試験のＴＳ－１単独投与においては、流涙１６．０％と副作用発現率が高かった。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序ＴＳ‐１はＦＴ、ＣＤＨＰ及びＯｘｏの三成分を含有する製剤であり、経口投与後の抗腫瘍効果は体内でＦＴから徐々に変換される５‐ＦＵに基づいている。ＣＤＨＰは主として肝に多く分布する５‐ＦＵ異化代謝酵素のＤＰＤを選択的に拮抗阻害することによって、ＦＴより派生する５‐ＦＵ濃度を上昇させる。この生体内５‐ＦＵ濃度の上昇に伴って、腫瘍内では５‐ＦＵのリン酸化代謝物である５‐フルオロヌクレオチドが高濃度持続し、抗腫瘍効果が増強する。また、Ｏｘｏは経口投与により主として消化管組織に分布してｏｒｏｔａｔｅｐｈｏｓｐｈｏｒｉｂｏｓｙｌｔｒａｎｓｆｅｒａｓｅを選択的に拮抗阻害し、５‐ＦＵから５‐フルオロヌクレオチドへの生成を選択的に抑制する。その結果ＴＳ‐１投与により５‐ＦＵの強い抗腫瘍効果を損なうことなく消化器毒性が軽減されると考えられている。５‐ＦＵの作用機序は主として活性代謝物であるＦｄＵＭＰがｄＵＭＰと拮抗し、ｔｈｙｍｉｄｙｌａｔｅｓｙｎｔｈａｓｅ及び還元葉酸とｔｅｒｎａｒｙｃｏｍｐｌｅｘを形成することによるＤＮＡ生合成阻害による。また、ＦＵＴＰに変換されてＲＮＡ機能を障害するともいわれている。１８．２抗腫瘍効果吉田肉腫、腹水肝癌ＡＨ‐１３０、佐藤肺癌（ラット）及びＳａｒｃｏｍａ‐１８０、ルイス肺癌、Ｃｏｌｏｎ２６（マウス）等の各種皮下移植腫瘍、また、ヒト胃癌、大腸癌、乳癌、肺癌、膵癌、腎癌皮下移植腫瘍（ヌードラットあるいはヌードマウス）に対し、腫瘍増殖抑制効果を示した。また、ルイス肺癌の肺転移モデル及びＬ５１７８Ｙの肝転移モデル（マウス）において延命効果を示し、さらにヒト胃癌及び大腸癌株を同所再建したモデル（ヌードラット）においてもＴＳ‐１は腫瘍増殖抑制効果を示した。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験〈効能共通〉１７．１．１国内臨床試験（単独投与）ＴＳ‐１（ＦＴ８０～１５０ｍｇ相当量／日）、１日２回分割経口投与による臨床成績を集計した結果、奏効率は胃癌４６．５％（６０／１２９例）、結腸・直腸癌３２．６％（４２／１２９例）、頭頸部癌３４．１％（２９／８５例）、非小細胞肺癌（未治療例）１８．２％（１８／９９例）、手術不能又は再発乳癌２１．８％（１２／５５例）、膵癌３２．２％（１９／５９例）、胆道癌（乳頭部癌、胆嚢癌及び肝外胆管癌の化学療法未治療例）３０．５％（１８／５９例）であった。なお、非小細胞肺癌の前期臨床第ＩＩ相試験における既治療例１６例（化学療法は９例、その他は手術あるいは放射線治療）では奏効例は認められなかった。単独投与による臨床試験（次記の前治療有乳癌症例、膵癌症例及び胆道癌症例を除く）において、副作用評価可能症例は５７８例であり、副作用発現率は８７．２％（５０４例）であった。また、前治療（タキサン系抗悪性腫瘍剤）を有する手術不能又は再発乳癌（前治療有乳癌と略す）、膵癌及び胆道癌では、副作用発現率がそれぞれ９６．４％、９８．３％及び９４．９％と他の癌腫に比較して高かった。また、膵癌では重度の発現率も高く、特に食欲不振・悪心・嘔吐・下痢等の胃腸障害で顕著であった。臨床上重要と考えられる副作用は次のとおりであった。（カプセルの効能追加時）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－副作用単独投与時発現率全体ａ（５７８例）前治療有乳癌（５５例）膵癌（５９例）胆道癌（５９例）副作用発現率（グレード３以上）ｂ８７．２％（２２．５％）９６．４％（３０．９％）９８．３％（４２．４％）９４．９％（３０．５％）白血球減少（２０００／ｍｍ３未満）４５．８％（２．８％）６９．１％（９．１％）３２．２％（０％）４９．２％（３．４％）好中球減少（１０００／ｍｍ３未満）４３．９％（８．５％）７２．７％（１０．９％）２７．１％（６．８％）４２．４％（５．１％）ヘモグロビン減少（８ｇ／ｄＬ未満）３８．１％（５．７％）４５．５％（３．６％）５０．８％（５．１％）５０．８％（６．８％）血小板減少（５×１０の４乗／ｍｍ３未満）１０．９％（１．６％）３８．２％（１．８％）３３．９％（１．７％）２３．７％（０％）ＡＳＴ上昇１１．１％３４．５％１８．６％３７．３％ＡＬＴ上昇１１．１％２９．１％１６．９％２７．１％食欲不振（グレード３以上）３３．９％（３．５％）５４．５％（５．５％）６１．０％（１３．６％）３３．９％（６．８％）悪心（グレード３以上）２２．３％（０％）４７．３％（０％）５５．９％（１０．２％）３２．２％（３．４％）嘔吐（グレード３以上）７．８％（０．５％）３０．９％（０％）３５．６％（５．１％）２０．３％（１．７％）下痢（グレード３以上）１８．７％（２．９％）３８．２％（５．５％）３７．３％（６．８％）２２．０％（１．７％）全身倦怠感ｃ２２．３％４７．３％４７．５％３５．６％口内炎１７．１％４１．８％２５．４％２７．１％色素沈着２１．３％４７．３％３９．０％４２．４％発疹１１．８％１６．４％２２．０％２２．０％ａ：前治療有乳癌症例、膵癌症例及び胆道癌症例を除くｂ：グレード分類は、ＮＣＩ‐ＣＴＣあるいは日本癌治療学会基準で集計ｃ：疲労を含む－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－本剤の投与において重要と考えられた副作用について、胃癌、結腸・直腸癌、頭頸部癌、非小細胞肺癌（単独投与）、手術不能又は再発乳癌、膵癌及び胆道癌の後期臨床第ＩＩ相試験の４５３例を対象として副作用の発現時期に関する解析を行った結果、次のごとくであった。［７．２参照］白血球数３０００／ｍｍ３未満、ヘモグロビン８ｇ／ｄＬ未満又は血小板数７．５×１０の４乗／ｍｍ３未満の基準に至った中で最も低下した臨床検査異常値において、当該クール開始から最低値に至るまでの期間を検討した結果、それぞれの中央値は２７日、２５日、２４日であった。一方、そのうち前記基準以上へ回復したことを確認できた症例の最低値から回復までの期間を検討した結果、それぞれの中央値は７日、５．５日、６日であった。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－臨床検査項目発現例数最低値までの期間：中央値（範囲）回復確認例数回復までの期間：中央値（範囲）白血球減少９２例２７日（４～４３日）８５例７日（１～９３日）ヘモグロビン減少２９例２５日（５～４３日）２４例５．５日（１～２１日）血小板減少２８例２４日（９～５１日）２５例６日（１～４６日）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－また、臨床所見において薬剤との関連性を重視し、副作用と判定された下痢、発疹、口内炎で初回投与開始から初発までの期間を検討した結果、それぞれの中央値は２４．５日、２１日、２８日であった。一方、各症状の最高グレードから消失までの期間を検討した結果、それぞれの中央値は９日、１４日、１３．５日であった。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－臨床所見発現例数初発までの期間：中央値（範囲）回復確認例数消失までの期間：中央値（範囲）下痢１００例２４．５日（２～１８９日）９５例９日（１～６２日）発疹６７例２１日（２～２４８日）６３例１４日（２～２５４日）口内炎１００例２８日（３～２６２日）９４例１３．５日（２～９９日）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－〈非小細胞肺癌〉１７．１．２国内第ＩＩ相試験（併用投与）非小細胞肺癌（未治療例）に対する後期臨床第ＩＩ相試験として行った併用試験（本剤２１日間連日経口投与に、シスプラチン６０ｍｇ／ｍ２を第８日目に投与）における臨床成績を集計した結果、奏効率は４７．３％（２６／５５例）であった。副作用評価可能症例は５５例であり、全例に何らかの副作用が発現した。臨床上重要と考えられる副作用は次のとおりであった。（カプセルの効能追加時）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－副作用併用投与時発現率非小細胞肺癌（５５例）副作用発現率（グレード３以上）ａ１００．０％（６１．８％）白血球減少（２０００／ｍｍ３未満）５２．７％（５．５％）好中球減少（１０００／ｍｍ３未満）６５．５％（２９．１％）ヘモグロビン減少（８ｇ／ｄＬ未満）９０．９％（２１．８％）血小板減少（５×１０の４乗／ｍｍ３未満）６０．０％（１．８％）ＡＳＴ上昇１４．５％ＡＬＴ上昇１４．５％食欲不振（グレード３以上）７８．２％（１２．７％）悪心（グレード３以上）６５．５％（１０．９％）嘔吐（グレード３以上）３８．２％（７．３％）下痢（グレード３以上）３４．５％（７．３％）口内炎２５．５％色素沈着２３．６％発疹９．１％ａ：グレード分類は、ＮＣＩ‐ＣＴＣで集計－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－〈胃癌〉１７．１．３国内第ＩＩＩ相試験（術後補助化学療法）ＳｔａｇｅＩＩ、ＩＩＩの胃癌治癒切除症例を対象とし、ＴＳ‐１投与（手術後１年間）群（５２９例）と手術単独群（５３０例）を比較検討した結果（観察期間の中央値：手術後３．０年）、生存期間のハザード比は０．６７５（９５％信頼区間：０．５２３－０．８７１、ログランク検定ｐ＝０．００２４）で、ＴＳ‐１投与群は手術単独群と比較して死亡リスクを３２％低下させた。手術後３年の生存率は、手術単独群７０．１％、ＴＳ‐１投与群８０．５％であった。また、無再発生存期間のハザード比は０．６２２（９５％信頼区間：０．５０１－０．７７２、ログランク検定ｐ＜０．０００１）で、ＴＳ‐１投与群は手術単独群と比較して再発リスクを３８％低下させた。３年無再発生存率は、手術単独群６０．１％、ＴＳ‐１投与群７２．２％であった。なお、割付後の３年生存率は、手術単独群７０．１％、ＴＳ‐１投与群８０．１％であり、３年無再発生存率は手術単独群５９．６％、ＴＳ‐１投与群７２．２％であった。＜＜図省略＞＞＜＜図省略＞＞〈ホルモン受容体陽性かつＨＥＲ２陰性で再発高リスクの乳癌における術後薬物療法〉１７．１．４国内第ＩＩＩ相試験（術後薬物療法）ＳｔａｇｅＩ～ＩＩＩＢのエストロゲン受容体陽性かつＨＥＲ２陰性で再発高リスク注１）の乳癌の術後患者注２）を対象に、ＴＳ‐１と内分泌療法の併用群（９７９例）と内分泌療法単独群（９８０例）の有効性及び安全性を比較する無作為化非盲検比較試験を実施した。用法・用量はクレアチニンクリアランス及び体表面積に応じて、ＴＳ‐１（ＦＴ６０～１２０ｍｇ相当量／日）を１日２回、１４日間連日経口投与後７日間休薬し、これを繰り返すこととされた。内分泌療法は、試験責任医師の選択する標準的な内分泌療法剤注３）を投与することとされた。いずれも再発又は投与中止基準に該当するまで、ＴＳ‐１は最長１年間、内分泌療法は最長５年間継続することとされた。主要評価項目である浸潤性疾患のない生存期間のハザード比は０．６１（９５％信頼区間：０．４７～０．８０、ログランク検定ｐ＝０．０００２）であった。（２０１８年１１月１日データカットオフ）注４）ＴＳ‐１と内分泌療法の併用群の安全性解析対象とされた９５４例において、有害事象発現率は９９．０％（９４４例）であった。主な有害事象は、白血球減少５４．４％、色素沈着５０．３％、ＡＬＴ上昇４２．９％、好中球減少４２．０％、血中ビリルビン増加４０．８％、疲労３９．１％、ＡＳＴ上昇８．６％、貧血３４．９％、悪心３４．５％、下痢３２．３％、血小板減少３２．２％であった。［５．６参照］＜＜図省略＞＞注１）再発高リスクとして、次の①又は②の患者と定義された。①腋窩リンパ節転移が陽性の患者（術前又は術後薬物療法を実施している患者では、薬物療法実施前に腋窩リンパ節転移が陽性の患者）。②腋窩リンパ節転移が陰性で次記の１）～３）のいずれかに該当する患者。１）術前薬物療法歴がない場合：手術検体において（ｉ）浸潤径３ｃｍ以上、（ｉｉ）組織学的グレード（ＨＧ）３、（ｉｉｉ）明らかな脈管侵襲が認められる、（ｉｖ）ＨＧ２かつ浸潤径２ｃｍ以上３ｃｍ未満、（ｖ）ＨＧ２、浸潤径２ｃｍ未満かつ増殖マーカー高値※、又は（ｖｉ）ＨＧ１、浸潤径２ｃｍ以上３ｃｍ未満かつ増殖マーカー高値※。２）術前化学療法歴がある場合：原発巣又は腋窩リンパ節の手術検体において浸潤癌の残存が認められる。３）術前内分泌療法歴がある場合：手術検体において（ｉ）浸潤径３ｃｍ以上、（ｉｉ）ＨＧ３、（ｉｉｉ）明らかな脈管侵襲が認められる、（ｉｖ）ＨＧ２かつ浸潤径２ｃｍ以上３ｃｍ未満、（ｖ）ＨＧ２、浸潤径２ｃｍ未満かつ増殖マーカー高値※又は（ｖｉ）ＨＧ１、浸潤径２ｃｍ以上３ｃｍ未満かつ増殖マーカー高値※。※：中央病理判定によるＫｉ‐６７ｌａｂｅｌｉｎｇｉｎｄｅｘ３０％以上、又はＫｉ‐６７ｌａｂｅｌｉｎｇｉｎｄｅｘ１４％以上３０％未満の場合はＯｎｃｏｔｙｐｅＤＸの測定が実施され、ｒｅｃｕｒｒｅｎｃｅｓｃｏｒｅ（ＲＳ）１８以上の場合に適格とされた。注２）術後放射線療法が行われている場合には、登録の２週間以上前に終了していることとされ、本剤と放射線療法との同時併用及び本剤投与終了後の放射線療法は行わないこととされた。注３）次のいずれかから選択された。なお、術前内分泌療法歴がある場合には、術前と術後内分泌療法の投与期間として合計５年間投与することとされた。・閉経前の場合：タモキシフェン又はトレミフェン。ゴセレリン又はリュープロレリン２年間との併用も可とされた。・閉経後の場合：アナストロゾール、レトロゾール又はエキセメスタン。アロマターゼ阻害剤が不適格の場合には、タモキシフェン又はトレミフェンも可とされた。注４）有効性の解析対象の症例数はＴＳ‐１と内分泌療法の併用群で９５２例、内分泌療法単独群で９６７例であった。１７．２製造販売後調査等１７．２．１腎障害時の副作用胃癌を対象とした製造販売後調査において、投与前血清クレアチニン値、性別、年齢及び体重からＣｏｃｋｃｒｏｆｔ‐Ｇａｕｌｔ式を用いて算出したクレアチニンクリアランス値（Ｃｃｒ推定値）別に副作用発現率を集計した結果、Ｃｃｒ推定値低値症例ほど副作用発現率が高く、かつその程度が重度化していた。また、減量（主に１段階）して投与を開始した症例においては、基準量投与開始例に比し副作用発現率が低下していた。［９．２．２参照］－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－Ｃｃｒ推定値（ｍＬ／ｍｉｎ）基準量投与開始症例減量投与開始症例副作用発現率高度（Ｇｒａｄｅ３）以上副作用発現率副作用発現率高度（Ｇｒａｄｅ３）以上副作用発現率８０≦７９．２％（８３５／１０５４）２６．８％（２８２／１０５４）７０．７％（２２４／３１７）２４．３％（７７／３１７）５０≦＜８０８０．８％（１０８７／１３４５）３２．３％（４３４／１３４５）７１．７％（３０９／４３１）２６．０％（１１２／４３１）３０≦＜５０８７．４％（３１９／３６５）４２．５％（１５５／３６５）７９．９％（１２３／１５４）３３．８％（５２／１５４）＜３０９０．０％（１８／２０）７５．０％（１５／２０）８２．４％（１４／１７）４７．１％（８／１７）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－