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イーケプラ錠５００ｍｇ
| 一般名 | レベチラセタム錠 |
|---|---|
| YJコード | 1139010F2020 |
| 剤型・規格 | 錠剤・５００ｍｇ１錠 |
| 薬価 | 138.00円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
１）．てんかん患者の部分発作（二次性全般化発作を含む）。２）．他の抗てんかん薬で十分な効果が認められないてんかん患者の強直間代発作に対する抗てんかん薬との併用療法。
用法・用量
成人：通常、成人にはレベチラセタムとして１日１０００ｍｇを１日２回に分けて経口投与する。なお、症状により１日３０００ｍｇを超えない範囲で適宜増減するが、増量は２週間以上の間隔をあけて１日用量として１０００ｍｇ以下ずつ行うこと。小児：通常、４歳以上の小児にはレベチラセタムとして１日２０ｍｇ／ｋｇを１日２回に分けて経口投与する。なお、症状により１日６０ｍｇ／ｋｇを超えない範囲で適宜増減するが、増量は２週間以上の間隔をあけて１日用量として２０ｍｇ／ｋｇ以下ずつ行うこと。ただし、体重５０ｋｇ以上の小児では、成人と同じ用法・用量を用いること。（用法及び用量に関連する注意）７．１．本剤を強直間代発作に対して使用する場合には、他の抗てんかん薬と併用すること（強直間代発作に対する本剤単独投与での臨床試験は実施していない）。７．２．腎機能障害を有する成人患者に本剤を投与する場合は、次に示すクレアチニンクリアランス値を参考として本剤の投与量及び投与間隔を調節すること（また、血液透析を受けている成人患者では、クレアチニンクリアランス値に応じた１日用量に加えて、血液透析を実施した後に本剤の追加投与を行うこと）、なお、ここで示している用法及び用量はシミュレーション結果に基づくものであることから、患者ごとに慎重に観察しながら、用法及び用量を調節すること〔９．２．１、９．２．２、９．８高齢者の項、１６．６．１、１６．６．２参照〕［１）クレアチニンクリアランス≧８０ｍＬ／ｍｉｎ：１日投与量１０００～３０００ｍｇ、通常投与量１回５００ｍｇ１日２回、最高投与量１回１５００ｍｇ１日２回、２）クレアチニンクリアランス≧５０－＜８０ｍＬ／ｍｉｎ：１日投与量１０００～２０００ｍｇ、通常投与量１回５００ｍｇ１日２回、最高投与量１回１０００ｍｇ１日２回、３）クレアチニンクリアランス≧３０－＜５０ｍＬ／ｍｉｎ：１日投与量５００～１５００ｍｇ、通常投与量１回２５０ｍｇ１日２回、最高投与量１回７５０ｍｇ１日２回、４）クレアチニンクリアランス＜３０ｍＬ／ｍｉｎ：１日投与量５００～１０００ｍｇ、通常投与量１回２５０ｍｇ１日２回、最高投与量１回５００ｍｇ１日２回、５）透析中の腎不全患者：１日投与量５００～１０００ｍｇ、通常投与量１回５００ｍｇ１日１回、最高投与量１回１０００ｍｇ１日１回、６）血液透析後の補充用量：通常投与量２５０ｍｇ、最高投与量５００ｍｇ］。また、腎機能障害を有する小児患者についても腎機能の程度に応じて、本剤の投与量及び投与間隔を調節するなど慎重に投与すること。７．３．重度肝機能障害のある患者では、肝臓でのクレアチン産生が低下しており、クレアチニンクリアランス値からでは腎機能障害の程度を過小評価する可能性があることから、より低用量から開始するとともに、慎重に症状を観察しながら用法及び用量を調節すること〔９．３．１、１６．６．３参照〕。
使用上の注意情報
（禁忌）本剤の成分又はピロリドン誘導体に対し過敏症の既往歴のある患者。（重要な基本的注意）８．１．連用中における投与量の急激な減量ないし投与中止により、てんかん発作の増悪又はてんかん重積状態があらわれることがあるので、投与を中止する場合には、少なくとも２週間以上かけて徐々に減量するなど慎重に行うこと。８．２．眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等、危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意すること。８．３．易刺激性、錯乱、焦燥、興奮、攻撃性等の精神症状があらわれ、自殺企図に至ることもあるので、本剤投与中は患者の状態及び病態の変化を注意深く観察すること〔８．４、１１．１．６、１５．１．１参照〕。８．４．患者及びその家族等に攻撃性、自殺企図等の精神症状発現の可能性について十分説明を行い、医師と緊密に連絡を取り合うよう指導すること〔８．３、１１．１．６、１５．１．１参照〕。（特定の背景を有する患者に関する注意）（腎機能障害患者）９．２．１．腎機能障害のある患者〔７．２、１６．６．１参照〕。９．２．２．血液透析を受けている末期腎機能障害のある患者〔７．２、１６．６．２参照〕。（肝機能障害患者）９．３．１．重度肝機能障害のある患者（Ｃｈｉｌｄ－Ｐｕｇｈ分類Ｃ）〔７．３、１６．６．３参照〕。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、次のようなリスクを考慮し治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。・ヒトにおいて、妊娠中にレベチラセタムの血中濃度低下したとの報告があり、第３トリメスター期間に多く、最大で妊娠前の６０％となったとの報告がある。・ラットにおいて胎仔移行性が認められている。・動物実験において、ラットではヒトへの曝露量と同程度以上の曝露で骨格変異及び軽度の骨格異常増加、成長遅延、仔死亡率増加が認められ、ウサギでは、ヒトへの曝露量の４～５倍の曝露で胚致死、骨格異常の増加及び奇形増加が認められている。（授乳婦）治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（ヒト乳汁中へ移行することが報告されている）。（小児等）低出生体重児又は新生児を対象とした臨床試験は国内・海外ともに実施していない。（高齢者）クレアチニンクリアランス値を参考に投与量、投与間隔を調節するなど慎重に投与すること（高齢者では腎機能が低下していることが多い）〔７．２、１６．６．１、１６．６．４参照〕。（過量投与）１３．１．症状外国の市販後報告において、レベチラセタムを一度に１５～１４０ｇ服用した例があり、傾眠、激越、攻撃性、意識レベル低下、呼吸抑制及び昏睡が報告されている。１３．２．処置過量投与時、本剤は血液透析により除去可能であり、発現している症状の程度に応じて血液透析の実施を考慮すること〔１６．６．２参照〕。（適用上の注意）１４．１．薬剤交付時の注意ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。（その他の注意）１５．１．臨床使用に基づく情報１５．１．１．海外で実施された本剤を含む複数の抗てんかん薬における、てんかん、精神疾患等を対象とした１９９のプラセボ対照臨床試験の検討結果において、自殺念慮及び自殺企図の発現のリスクが、抗てんかん薬の服用群でプラセボ群と比較して約２倍高く（抗てんかん薬服用群：０．４３％、プラセボ群：０．２４％）、抗てんかん薬の服用群では、プラセボ群と比べ１０００人あたり１．９人多いと計算された（９５％信頼区間：０．６－３．９）。また、てんかん患者のサブグループでは、プラセボ群と比べ１０００人あたり２．４人多いと計算されている〔８．３、８．４、１１．１．６参照〕。１５．１．２．外国人成人てんかん患者１２０８例を対象としたプラセボ対照臨床試験の併合解析において、非精神病性行動症状の有害事象（攻撃性、激越、怒り、不安、無力感、離人症、抑うつ、情動不安定、敵意、運動過多、易刺激性、神経過敏、神経症、人格障害）の発現率は本剤群で１３．３％、プラセボ群で６．２％であった。同様に、外国人小児てんかん＜４～１６歳＞患者１９８例を対象としたプラセボ対照臨床試験における当該有害事象（攻撃性、激越、怒り、不安、無力感、離人症、抑うつ、情動不安定、敵意、運動過多、易刺激性、神経過敏、神経症、人格障害）の発現率は本剤群で３７．６％、プラセボ群で１８．６％であった。また、外国人小児てんかん＜４～１６歳＞患者９８例を対象とした認知機能及び行動に対する影響を評価するプラセボ対照臨床試験において、探索的な検討であるが、プラセボ群と比較して攻撃的行動悪化が示唆された。（取扱い上の注意）本剤は高温高湿を避けて保存すること。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．中毒性表皮壊死融解症（ＴｏｘｉｃＥｐｉｄｅｒｍａｌＮｅｃｒｏｌｙｓｉｓ：ＴＥＮ）、皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ－Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）（いずれも頻度不明）：発熱、紅斑、水疱・びらん、そう痒、咽頭痛、眼充血、口内炎等の異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。１１．１．２．薬剤性過敏症症候群（頻度不明）：初期症状として発疹、発熱がみられ、更に肝機能障害、リンパ節腫脹、白血球増加、好酸球増多、異型リンパ球出現等を伴う遅発性の重篤な過敏症状があらわれることがある（なお、ヒトヘルペスウイルス６再活性化（ＨＨＶ－６再活性化）等のウイルス再活性化を伴うことが多く、投与中止後も発疹、発熱、肝機能障害等の症状が再燃あるいは遷延化することがあるので注意すること）。１１．１．３．重篤な血液障害（頻度不明）：汎血球減少、無顆粒球症、白血球減少、好中球減少、血小板減少があらわれることがある。１１．１．４．肝不全、肝炎（いずれも頻度不明）：肝不全、肝炎等の重篤な肝障害があらわれることがある。１１．１．５．膵炎（頻度不明）：激しい腹痛、発熱、嘔気、嘔吐等の症状があらわれたり、膵酵素値上昇が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。１１．１．６．攻撃性、自殺企図（いずれも１％未満）：易刺激性、錯乱、焦燥、興奮、攻撃性等の精神症状があらわれ、自殺企図に至ることもある〔８．３、８．４、１５．１．１参照〕。１１．１．７．横紋筋融解症（頻度不明）：筋肉痛、脱力感、ＣＫ上昇、血中ミオグロビン上昇及び尿中ミオグロビン上昇等があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。１１．１．８．急性腎障害（頻度不明）。１１．１．９．悪性症候群（頻度不明）：発熱、筋強剛、血清ＣＫ上昇、頻脈、血圧変動、意識障害、発汗過多、白血球増加等があらわれた場合には投与を中止し、体冷却、水分補給、呼吸管理等の適切な処置を行うこと（また、ミオグロビン尿を伴う腎機能低下がみられることがある）。１１．２．その他の副作用１）．精神神経系：（３％以上）浮動性めまい（１０．４％）、頭痛（１１．８％）、不眠症、傾眠（２７．９％）、（１～３％未満）感覚鈍麻、気分変動、振戦、易刺激性、痙攣、抑うつ、（１％未満）激越、健忘、注意力障害、幻覚、運動過多、記憶障害、錯感覚、思考異常、平衡障害、感情不安定、異常行動、協調運動異常、怒り、ジスキネジー、不安、体位性めまい、睡眠障害、緊張性頭痛、精神病性障害、パニック発作、譫妄、（頻度不明）錯乱状態、敵意、気分動揺、神経過敏、人格障害、精神運動亢進、舞踏アテトーゼ運動、嗜眠、てんかん増悪、強迫性障害。２）．眼：（１～３％未満）複視、結膜炎、（１％未満）霧視、眼精疲労、眼そう痒症、麦粒腫。３）．血液：（３％以上）好中球数減少、（１～３％未満）貧血、血中鉄減少、鉄欠乏性貧血、血小板数減少、白血球数増加、白血球数減少。４）．循環器：（１％未満）心電図ＱＴ延長、高血圧。５）．消化器：（３％以上）腹痛、便秘、下痢、胃腸炎、悪心、口内炎、嘔吐、齲歯、（１～３％未満）歯肉炎、痔核、胃不快感、歯痛、（１％未満）消化不良、口唇炎、歯肉腫脹、歯周炎。６）．肝臓：（１～３％未満）ＡＬＰ増加、（１％未満）肝機能異常。７）．泌尿・生殖器：（１～３％未満）膀胱炎、尿中ブドウ糖陽性、尿中血陽性、尿中蛋白陽性、月経困難症、（１％未満）頻尿。８）．呼吸器：（３％以上）鼻咽頭炎（３０．２％）、咽喉頭疼痛、上気道炎症、（１～３％未満）気管支炎、咳嗽、鼻漏、咽頭炎、インフルエンザ、鼻炎、（１％未満）鼻出血、肺炎。９）．代謝及び栄養：（３％以上）食欲不振。１０）．皮膚：（３％以上）湿疹、（１～３％未満）皮膚炎、皮膚そう痒症、発疹、ざ瘡、（１％未満）脱毛症、単純ヘルペス、帯状疱疹、皮膚白癬感染、（頻度不明）多形紅斑、血管性浮腫。１１）．筋骨格系：（３％以上）背部痛、（１～３％未満）肩痛、筋肉痛、筋骨格硬直、関節痛、（１％未満）頸部痛、四肢痛、筋力低下。１２）．感覚器：（１～３％未満）耳鳴、（１％未満）回転性めまい。１３）．その他：（３％以上）倦怠感、発熱、体重減少、（１～３％未満）血中トリグリセリド増加、胸痛、体重増加、（１％未満）無力症、疲労、末梢性浮腫、抗痙攣剤濃度増加、（頻度不明）事故による外傷（事故による皮膚裂傷等）。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序レベチラセタムは、各種受容体及び主要なイオンチャネルとは結合しないが、神経終末のシナプス小胞たん白質２Ａ（ＳＶ２Ａ）との結合、Ｎ型Ｃａ２＋チャネル阻害、細胞内Ｃａ２＋の遊離抑制、ＧＡＢＡ及びグリシン作動性電流に対するアロステリック阻害の抑制、神経細胞間の過剰な同期化の抑制などが確認されている。ＳＶ２Ａに対する結合親和性と各種てんかん動物モデルにおける発作抑制作用との間には相関が認められることから、レベチラセタムとＳＶ２Ａの結合が、発作抑制作用に寄与しているものと考えられる。１８．２てんかん発作に対する作用古典的スクリーニングモデルである最大電撃けいれんモデル及び最大ペンチレンテトラゾール誘発けいれんモデルなどでは、けいれん抑制作用を示さなかったが、角膜電気刺激キンドリングマウス、ペンチレンテトラゾールキンドリングマウス、ピロカルピン又はカイニン酸を投与のラット、ストラスブール遺伝性欠神てんかんラット（ＧＡＥＲＳ）、聴原性発作マウスなどの部分発作、全般発作を反映したてんかん動物モデルにおいて、発作抑制作用を示した。１８．３抗てんかん原性作用扁桃核電気刺激キンドリングラットにおいて、キンドリング形成を抑制した。１８．４中枢神経に対するその他の作用ラットのＭｏｒｒｉｓ水迷路試験において認知機能に影響を及ぼさず、ローターロッド試験では運動機能に影響を及ぼさなかった。また、中大脳動脈結紮ラットにおいて神経細胞保護作用を示した。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験〈てんかん患者の部分発作（二次性全般化発作を含む）〉１７．１．１国内第ＩＩＩ相試験（成人、単剤療法）最近てんかんと診断された部分発作を有する１６歳以上の患者を対象として、本剤１０００～２０００ｍｇ／日（１０００ｍｇ／日を投与中に発作がみられた場合は２０００ｍｇ／日に増量）又は３０００ｍｇ／日（発作の有無にかかわらず、３０００ｍｇ／日に強制漸増）を単剤にて経口投与したとき、主要評価項目である１０００～２０００ｍｇ／日群の最終評価用量における６ヵ月間発作消失患者の割合は、７３．８％（４５／６１例）であった。１０００～２０００ｍｇ／日群の最終評価用量での１年間発作消失患者の割合は５９．０％（３６／６１例）であった。また、３０００ｍｇ／日群における６ヵ月間発作消失患者の割合は２２．２％（２／９例）、１年間発作消失患者の割合は１１．１％（１／９例）であった。副作用発現頻度は５４．９％（３９／７１例）であった。主な副作用は傾眠３２．４％（２３／７１例）であった。また、臨床検査値異常（副作用）は、ＡＬＴ増加１．４％（１／７１例）、γ‐ＧＴＰ増加１．４％（１／７１例）、好中球数減少１．４％（１／７１例）、尿中ケトン体陽性１．４％（１／７１例）であった。１７．１．２国内第ＩＩ／ＩＩＩ相試験（成人、併用療法）本剤１０００ｍｇ／日、３０００ｍｇ／日及びプラセボを１２週間経口投与（既存の抗てんかん薬との併用）した場合、主要評価項目である週あたりの部分発作回数減少率は次表のとおりであり、プラセボ群と本剤群（１０００及び３０００ｍｇ／日）並びに本剤１０００ｍｇ／日群の間で統計学的な有意差が認められた（それぞれｐ＜０．００１並びにｐ＝０．００６、投与群を因子、観察期間における対数変換した週あたりの部分発作回数を共変量とする共分散分析）。なお、各群における５０％レスポンダーレート（週あたりの部分発作回数が観察期間と比べて５０％以上改善した患者の割合）は、プラセボ群１３．８％（９／６５例）、１０００ｍｇ／日群３１．３％（２０／６４例）、３０００ｍｇ／日群２８．６％（１８／６３例）であった。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－例数ａ）週あたりの部分発作回数ｂ）プラセボ群に対する減少率ｃ）ｄ）［９５％信頼区間］（ｐ値）観察期間評価期間減少率（％）プラセボ群６５２．７３２．６７６．１１／／１０００ｍｇ／日群６４３．５８２．２５１９．６１２０．９［１０．２、３０．４］（ｐ＜０．００１）１８．８［６．０、２９．９］（ｐ＝０．００６）３０００ｍｇ／日群６３３．４４２．０８２７．７２２３．０［１０．７、３３．６］ａ）観察期間及び評価期間の両データが揃っている症例数ｂ）中央値ｃ）対数化調整済平均値に基づく減少率ｄ）投与群を因子、観察期間における対数変換した週あたりの部分発作回数を共変量とする共分散分析－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－増量期間及び評価期間の副作用発現頻度は１０００ｍｇ／日投与群で５６．９％（４１／７２例）、３０００ｍｇ／日投与群で５４．９％（３９／７１例）であった。主な副作用は１０００ｍｇ／日投与群で、傾眠１３．９％（１０／７２例）、鼻咽頭炎８．３％（６／７２例）、浮動性めまい８．３％（６／７２例）、３０００ｍｇ／日投与群で傾眠９．９％（７／７１例）、鼻咽頭炎８．５％（６／７１例）、浮動性めまい５．６％（４／７１例）であった。１７．１．３国内第ＩＩＩ相試験（成人、併用療法）本剤５００ｍｇ／日、１０００ｍｇ／日、２０００ｍｇ／日、３０００ｍｇ／日及びプラセボを１２週間経口投与（既存の抗てんかん薬との併用）した場合、評価期間における観察期間からの週あたりの部分発作回数減少率（中央値）は、それぞれ１２．９２％、１８．００％、１１．１１％、３１．６７％及び１２．５０％であり、主要評価項目である本剤１０００ｍｇ／日群、３０００ｍｇ／日群及びプラセボ群の３群間での評価期間における観察期間からの週あたりの部分発作回数減少率に、統計学的な有意差は認められなかった（ｐ＝０．０６７、Ｋｒｕｓｋａｌ‐Ｗａｌｌｉｓ検定）。なお、各群における５０％レスポンダーレートは、プラセボ群１１．６％（８／６９例）、５００ｍｇ／日群１９．１％（１３／６８例）、１０００ｍｇ／日群１７．６％（１２／６８例）、２０００ｍｇ／日群１６．２％（１１／６８例）、３０００ｍｇ／日群３３．３％（２２／６６例）であった。増量期間及び評価期間の副作用発現頻度は、５００ｍｇ／日投与群６０．６％（４３／７１例）、１０００ｍｇ／日投与群６１．４％（４３／７０例）、２０００ｍｇ／日投与群５８．６％（４１／７０例）、３０００ｍｇ／日投与群６４．３％（４５／７０例）であった。主な副作用は５００ｍｇ／日投与群で、鼻咽頭炎１４．１％（１０／７１例）、下痢９．９％（７／７１例）、浮動性めまい７．０％（５／７１例）、傾眠７．０％（５／７１例）、１０００ｍｇ／日投与群で、鼻咽頭炎１８．６％（１３／７０例）、傾眠１０．０％（７／７０例）、２０００ｍｇ／日投与群で、傾眠１７．１％（１２／７０例）、鼻咽頭炎１５．７％（１１／７０例）、挫傷７．１％（５／７０例）、３０００ｍｇ／日投与群で鼻咽頭炎２１．４％（１５／７０例）、傾眠１７．１％（１２／７０例）、好中球数減少７．１％（４／７０例）であった。１７．１．４国内長期継続投与試験国内第ＩＩ／ＩＩＩ相試験（成人、併用療法）を完了した患者１５１例を対象として、本剤１０００～３０００ｍｇ／日を１日２回に分けて経口投与したときの部分発作回数は次のとおりであった。本試験に参加した被験者のうち、７６例がその後計画された継続試験に移行し本試験を終了した（３３～３６ヵ月で１例、３６～４８ヵ月で４７例、４８ヵ月以降で２８例）。＜＜図省略＞＞副作用発現頻度は９２．１％（１３９／１５１例）であった。主な副作用は鼻咽頭炎５５．６％（８４／１５１例）、頭痛２４．５％（３７／１５１例）、傾眠２２．５％（３４／１５１例）であった。１７．１．５国内第ＩＩＩ相試験（小児）既存の抗てんかん薬で十分な発作抑制効果が得られない部分発作を有する４歳以上１６歳未満の小児てんかん患者７３例を対象として、本剤４０又は６０ｍｇ／ｋｇ／日（体重５０ｋｇ以上は２０００又は３０００ｍｇ／日）を１日２回に分けて１４週間経口投与（既存の抗てんかん薬との併用）したとき、主要評価項目である観察期間からの週あたりの部分発作回数減少率の中央値（９５％信頼区間）は、４３．２１％（２６．１９％、５２．１４％）であり、発作頻度の減少が認められた。また、小児てんかん患者５５例に１４週以降も本剤２０～６０ｍｇ／ｋｇ／日（体重５０ｋｇ以上は１０００～３０００ｍｇ／日）を１日２回に分けて継続投与したときの部分発作回数は次のとおりであった。＜＜図省略＞＞副作用発現頻度は５８．９％（４３／７３例）であった。主な副作用は、傾眠４２．５％（３１／７３例）であった。また、臨床検査値異常（副作用）は、好中球数減少１．４％（１／７３例）、白血球数増加１．４％（１／７３例）であった。〈他の抗てんかん薬で十分な効果が認められないてんかん患者の強直間代発作に対する抗てんかん薬との併用療法〉１７．１．６国際共同第ＩＩＩ相試験（成人）既存の抗てんかん薬で十分な発作抑制効果が得られない強直間代発作を有する１６歳以上のてんかん患者２５１例（日本人４３例を含む）を対象として、本剤１０００若しくは３０００ｍｇ／日（１０００ｍｇ／日から投与を開始し、投与８週までに発作がみられた場合は２週間隔で１０００ｍｇ／日ずつ３０００ｍｇ／日に増量）又はプラセボを２８週間経口投与（既存の抗てんかん薬との併用）したとき、主要評価項目である観察期間からの週あたりの強直間代発作回数減少率は次表のとおりであり、プラセボ群と本剤群の間で統計学的な有意差が認められた（ｐ＜０．０００１、投与群及び国を因子、観察期間における週あたりの強直間代発作回数を共変量とする共分散分析）。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－例数ａ）週あたりの強直間代発作回数ｂ）プラセボ群との差ｃ）［９５％信頼区間］（ｐ値）観察期間治療期間減少率（％）プラセボ群１０９０．８３０．６５１９．６４５６．１３［４４．０２、６８．２４］（ｐ＜０．０００１）本剤群１１７０．８９０．１６７６．９８ａ）ＦｕｌｌＡｎａｌｙｓｉｓＳｅｔｂ）中央値ｃ）投与群及び国を因子、観察期間における週あたりの強直間代発作回数を共変量とする共分散分析－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－副作用発現頻度は２３．８％（３０／１２６例）であった。主な副作用は傾眠２．４％（３／１２６例）であった。また、主な臨床検査値異常（副作用）は、尿中蛋白陽性７．１％（９／１２６例）、血小板数減少４．０％（５／１２６例）、好中球数減少３．２％（４／１２６例）であった。１７．１．７国内第ＩＩＩ相試験（小児）既存の抗てんかん薬で十分な発作抑制効果が得られない強直間代発作を有する４歳以上１６歳未満の小児てんかん患者１３例を対象として、本剤４０又は６０ｍｇ／ｋｇ／日（体重５０ｋｇ以上は２０００又は３０００ｍｇ／日）を２４週間経口投与（既存の抗てんかん薬との併用）したとき、主要評価項目である観察期間からの週あたりの強直間代発作回数減少率の中央値（９５％信頼区間）は、５６．５２％（－１５．７４％、９８．１８％）であった。副作用発現頻度は３８．５％（５／１３例）であった。副作用は傾眠２３．１％（３／１３例）、運動緩慢７．７％（１／１３例）、頭痛７．７％（１／１３例）、下痢７．７％（１／１３例）であった。また、臨床検査値異常（副作用）は、心電図ＱＴ延長７．７％（１／１３例）であった。１７．１．８長期継続投与試験（成人及び小児）国際共同第ＩＩＩ相試験若しくは小児国内第ＩＩＩ相試験を完了、又は国際共同第ＩＩＩ相試験を効果不十分のため投与２０週以降に中止した日本人患者４４例を対象として、成人（１６歳以上）では本剤１０００～３０００ｍｇ／日、小児では本剤２０～６０ｍｇ／ｋｇ／日（体重５０ｋｇ以上は１０００～３０００ｍｇ／日）を経口投与したとき、強直間代発作回数は次のとおりであった。＜＜図省略＞＞副作用発現頻度は３８．６％（１７／４４例）であった。主な副作用は傾眠１１．４％（５／４４例）であった。また、臨床検査値異常（副作用）は、心電図ＱＴ延長４．５％（２／４４例）、アラニンアミノトランスフェラーゼ増加２．３％（１／４４例）、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ増加２．３％（１／４４例）、Ｃ‐反応性蛋白増加２．３％（１／４４例）、体重増加２．３％（１／４４例）であった。