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アクセノン末
| 一般名 | エトトイン末 |
|---|---|
| YJコード | 1132001A1035 |
| 剤型・規格 | 散剤・１ｇ |
| 薬価 | 134.10円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
てんかんのけいれん発作：強直間代発作（全般けいれん発作、大発作）。
用法・用量
エトトインとして、通常成人１日１～３ｇを毎食後および就寝前の４回に分割経口投与する。小児には１日０．５～１ｇを４回に分割経口投与する。一般に初回より大量投与することは避け、少量より始め、十分な効果が得られるまで漸次増加する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
使用上の注意情報
（禁忌）本剤の成分又はヒダントイン系化合物に対し過敏症の患者。（重要な基本的注意）８．１．混合発作型では、単独投与により小発作の誘発又は増悪を招くことがある。８．２．連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により、てんかん重積状態があらわれることがあるので、投与を中止する場合には、徐々に減量するなど慎重に行うこと〔９．１．３、９．８．２参照〕。８．３．眼振、構音障害、運動失調、眼筋麻痺等の症状は過量投与の徴候であることが多いので、このような症状があらわれた場合には、至適有効量まで徐々に減量すること〔１０．２、１３．１参照〕。８．４．連用中は定期的に肝機能・腎機能、血液検査を行うことが望ましい〔９．１．１、９．３肝機能障害患者の項、１１．１．４、１１．１．５参照〕。８．５．眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転など危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意すること。８．６．複視、眼振の症状があらわれることがあるので、定期的に視力検査を行うことが望ましい〔１１．２参照〕。８．７．連用により、くる病、骨軟化症、歯牙形成不全の症状があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常（血清アルカリホスファターゼ値上昇、血清カルシウム低下・血清無機リン低下等）があらわれた場合には、減量又はビタミンＤの投与など適切な処置を行うこと〔１１．２参照〕。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．血液障害のある患者：血液障害が悪化するおそれがある〔８．４参照〕。９．１．２．甲状腺機能低下症の患者：甲状腺機能の異常をきたすおそれがある。９．１．３．虚弱者：連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により、てんかん重積状態があらわれることがある〔８．２参照〕。（肝機能障害患者）肝機能障害患者：肝障害の悪化、また、血中濃度上昇のおそれがある〔８．４参照〕。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性（母体のてんかん発作頻発を防ぎ、胎児を低酸素状態から守る）が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（妊娠中に本剤を単独、又は併用投与された患者の中に、口唇裂、口蓋裂等を有する児を出産した例が多いとの疫学的調査報告がある）。（授乳婦）授乳しないことが望ましい（ヒトで乳汁中への移行が報告されている）。（高齢者）９．８．１．少量から投与を開始するなど用量に留意すること（生理機能（肝機能、腎機能）が低下していることが多い）。９．８．２．投与を中止する場合には、徐々に減量するなど慎重に行うこと（連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により、てんかん重積状態があらわれることがある）〔８．２参照〕。（相互作用）１０．２．併用注意：１）．ジスルフィラム、イソニアジド、パラアミノサリチル酸〔８．３、１３．１参照〕［本剤の血中濃度が上昇し中毒症状＜眼振・構音障害・運動失調・眼筋麻痺等＞があらわれることがあるので、このような場合には、減量するなど注意すること（これらの薬剤が本剤の肝代謝を抑制すると考えられている）］。２）．クマリン系抗凝血剤（ワルファリン）〔８．３、１３．１参照〕［本剤の血中濃度が上昇し中毒症状＜眼振・構音障害・運動失調・眼筋麻痺等＞があらわれることがあるので、このような場合には、減量するなど注意し、また、クマリン系抗凝血剤の作用が増強することがあるので、通常より頻回に血液凝固時間の測定を行い、クマリン系抗凝血剤の用量を調整すること（クマリン系抗凝血剤が本剤の肝代謝を抑制し、本剤による蛋白結合からの置換により、クマリン系抗凝血剤の血中濃度が上昇する）］。３）．アセタゾラミド〔１１．２参照〕［くる病、骨軟化症があらわれやすい（本剤によるビタミンＤ分解促進、アセタゾラミドによる代謝性アシドーシス、腎尿細管障害の影響が考えられている）］。（過量投与）１３．１．症状眼振、構音障害、運動失調、眼筋麻痺等の症状は過量投与の徴候であることが多い〔８．３、１０．２参照〕。（その他の注意）１５．１．臨床使用に基づく情報海外で実施された複数の抗てんかん薬における、てんかん、精神疾患等を対象とした１９９のプラセボ対照臨床試験の検討結果において、自殺念慮及び自殺企図の発現のリスクが、抗てんかん薬の服用群でプラセボ群と比較して約２倍高く（抗てんかん薬服用群：０．４３％、プラセボ群：０．２４％）、抗てんかん薬の服用群では、プラセボ群と比べ１０００人あたり１．９人多いと計算された（９５％信頼区間：０．６～３．９）。また、てんかん患者のサブグループでは、プラセボ群と比べ１０００人あたり２．４人多いと計算されている。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ－Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）（頻度不明）：発熱、紅斑、水疱・びらん、そう痒感、咽頭痛、眼充血、口内炎等の異常が認められた場合には、投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。１１．１．２．過敏症症候群（頻度不明）：初期症状として発疹、発熱がみられ、さらにリンパ節腫脹、肝機能障害等の臓器障害、白血球増加、好酸球増多、異型リンパ球出現等を伴う遅発性の重篤な過敏症状があらわれることがある（なお、ヒトヘルペスウイルス６再活性化（ＨＨＶ－６再活性化）等のウイルス再活性化を伴うことが多く、発疹、発熱、肝機能障害等の症状が、投与中止後も再燃あるいは遷延化することがあるので注意すること）。１１．１．３．ＳＬＥ様症状（頻度不明）：発熱、紅斑、関節痛、肺炎、白血球減少、血小板減少、抗核抗体陽性等のＳＬＥ様症状があらわれることがある。１１．１．４．再生不良性貧血、汎血球減少、無顆粒球症、単球性白血病、血小板減少、溶血性貧血、赤芽球癆（いずれも頻度不明）〔８．４参照〕。１１．１．５．肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）：著しいＡＳＴ上昇、著しいＡＬＴ上昇、著しいγ－ＧＴＰ上昇等を伴う重篤な肝機能障害、黄疸があらわれることがある〔８．４参照〕。１１．１．６．リンパ節腫脹（頻度不明）。１１．２．その他の副作用１）．過敏症：（頻度不明）猩紅熱様発疹・麻疹様発疹・中毒疹様発疹。２）．血液：（頻度不明）巨赤芽球性貧血、白血球減少。３）．精神神経系：（頻度不明）運動失調、注意力低下・集中力低下・反射運動能力低下等、眠気、頭痛、倦怠感、不眠、不安、しびれ感。４）．＊眼：（頻度不明）複視、眼振。５）．消化器：（頻度不明）食欲不振、悪心・嘔吐。６）．※骨・歯：（頻度不明）※※くる病、※※骨軟化症、歯牙形成不全。７）．その他：（頻度不明）発熱、舌のもつれ、甲状腺機能検査値異常（血清Ｔ４値異常等）。＊）〔８．６参照〕。※）〔８．７参照〕。※※）〔１０．２参照〕。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序作用機序は十分解明されていないが、フェニトインに類似した機序によるものと考えられている。１８．２抗けいれん作用エトトインは、マウスで電撃けいれん、ペンテトラゾールけいれんに対し抑制作用を示す。その経口有効量は３００～４００ｍｇ／ｋｇで、特に電撃けいれんに対する抑制作用が強い。作用は３～４時間持続する。
臨床成績
該当データなし