1.
悪性黒色腫、個人情報を共有せずにAI診断は可能か？
2024/04/17 医療一般
悪性黒色腫、個人情報を共有せずにAI診断は可能か？
https://www.carenet.com/news/general/carenet/58413
ウロミテキサン注１００ｍｇ
| 一般名 | メスナ注射液 |
|---|---|
| YJコード | 3929406A1020 |
| 剤型・規格 | 液剤・１００ｍｇ１ｍＬ１管 |
| 薬価 | 307.00円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
解毒剤に関連した記事
2.
日本人の喘息患者に睡眠時無呼吸が多く見られる
2024/04/17 医療一般 日本発エビデンス
日本人の喘息患者に睡眠時無呼吸が多く見られる
https://www.carenet.com/news/general/hdnj/58297
3.
統合失調症診断の指標となりえる唾液中ガレクチン3レベル
2024/03/27 医療一般
統合失調症診断の指標となりえる唾液中ガレクチン3レベル
https://www.carenet.com/news/general/carenet/58280
4.
冠動脈ステント内再狭窄、DCB vs.非コーティングバルーン／JAMA
2024/03/25 ジャーナル四天王
冠動脈ステント内再狭窄、DCB vs.非コーティングバルーン／JAMA
https://www.carenet.com/news/journal/carenet/58276
5.
新型コロナによる世界の死亡率と平均余命への影響／Lancet
2024/03/22 ジャーナル四天王
新型コロナによる世界の死亡率と平均余命への影響／Lancet
https://www.carenet.com/news/journal/carenet/58274
添付文書
効能・効果
イホスファミド投与又はシクロホスファミド＜造血幹細胞移植の前治療＞投与に伴う泌尿器系障害（出血性膀胱炎、排尿障害等）の発現抑制。
用法・用量
（１）．イホスファミド投与通常、メスナとして、イホスファミド１日量の２０％相当量を１回量とし、１日３回（イホスファミド投与時、４時間後、８時間後）静脈内注射するが、メスナ１日量としてイホスファミド１日量の最大１００％相当量まで投与することができる。なお、年齢、症状により適宜増減する。（２）．シクロホスファミド（造血幹細胞移植の前治療）投与通常、成人にはメスナとして、シクロホスファミド１日量の４０％相当量を１回量とし、１日３回（シクロホスファミド投与時、４時間後、８時間後）３０分かけて点滴静注する。
使用上の注意情報
（禁忌）本剤の成分又は他のチオール化合物に対し過敏症の既往歴のある患者。（重要な基本的注意）８．１．本剤は泌尿器系障害を発現させるイホスファミド又はシクロホスファミド投与の場合に限り使用すること。８．２．本剤は必ず抗悪性腫瘍剤（イホスファミドあるいはシクロホスファミド等）と併用されるため、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで使用すること。また、適応患者の選択にあたっては、各併用抗悪性腫瘍剤の電子添文を参照して十分注意すること。（特定の背景を有する患者に関する注意）（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないことが望ましい（動物試験（ラット）で本剤の胎仔毒性及び催奇形作用は認められないが、本剤はイホスファミド又はシクロホスファミドと併用され、イホスファミドあるいはシクロホスファミドでは動物試験（ラット）で催奇形作用が報告されている）。（授乳婦）本剤、イホスファミド又はシクロホスファミドの投与中は授乳を避けさせること（動物試験（ラット）で本剤及びイホスファミドの乳汁移行が認められ、ヒトにおけるシクロホスファミドの乳汁移行が報告されている）。（高齢者）イホスファミド又はシクロホスファミドの減量に応じて、本剤を減量し投与すること（一般に生理機能が低下している）。（相互作用）１０．２．併用注意：イホスファミド［併用により脳症があらわれることがあるので、観察を十分に行うこと（機序は不明である）］。（臨床検査結果に及ぼす影響）試験紙による尿中ケトン体検査では偽陽性を呈することがあるので注意すること。（適用上の注意）１４．１．薬剤調製時の注意シスプラチンとの混注はシスプラチンの活性低下を来すので、配合しないこと（併用する場合はそれぞれ別経路で投与すること）。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．２．その他の副作用１）．血液：（頻度不明）白血球減少。２）．過敏症：（頻度不明）発疹、そう痒、紅斑、水疱、蕁麻疹、粘膜疹。３）．消化器：（２％未満）悪心・嘔吐、（頻度不明）食欲不振、下痢、味覚異常。４）．肝臓：（２％未満）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇。５）．精神神経系：（２％未満）頭痛。６）．筋・骨格：（頻度不明）四肢疼痛。７）．投与部位：（頻度不明）注射部疼痛、注射部腫脹。８）．循環器：（頻度不明）血圧低下、頻脈。９）．その他：（頻度不明）倦怠感、脱力感、浮腫、発熱。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序ラットにおけるイホスファミド及びシクロホスファミドによる膀胱障害は、これらの尿中代謝物が膀胱粘膜と接触して発現する局所障害であり、血行を介する全身性の毒性ではない。この膀胱障害のメスナによる抑制機構としては、次の経路が推定されている。１８．１．１イホスファミド及びシクロホスファミドの尿中代謝物アクロレインが膀胱障害を誘発するが、アクロレインの二重結合にメスナが付加し、無障害性の付加体を形成する。１８．１．２イホスファミド及びシクロホスファミドの抗腫瘍活性物質４‐ヒドロキシ体がメスナと縮合して、無障害性のメスナ縮合体を形成することにより、アクロレインの生成が抑制される。１８．２イホスファミド誘発膀胱障害に対する抑制効果イホスファミド１００ｍｇ／ｋｇ投与で誘発されるラットの膀胱障害は、メスナの同時投与により投与量に依存して抑制され、１０ｍｇ／ｋｇ投与で効果があらわれ始め、７５ｍｇ／ｋｇ以上の投与で完全に抑制された。１８．３シクロホスファミド誘発膀胱障害に対する抑制効果シクロホスファミド１００ｍｇ／ｋｇ投与で誘発されるラットの膀胱障害は、メスナの同時投与により投与量に依存して抑制され、１０ｍｇ／ｋｇ投与で効果があらわれ始め、７５ｍｇ／ｋｇ以上の投与で完全に抑制された。１８．４イホスファミドの抗腫瘍作用に及ぼすメスナの影響ラットの吉田肉腫、マウスのＥｈｒｌｉｃｈ癌、Ｓａｒｃｏｍａ１８０及びＬｅｗｉｓ肺癌等の実験腫瘍に対するイホスファミドの抗腫瘍作用は、イホスファミド投与量の６０又は２００％量のメスナを併用投与しても何ら影響を受けなかった。１８．５シクロホスファミドの抗腫瘍作用に及ぼすメスナの影響ヌードマウス移植腫瘍株ＬＭ‐２‐ＪＣＫ（Ｔ細胞リンパ腫）、Ｌｕ‐９９（非小細胞肺癌）に対するシクロホスファミドの抗腫瘍作用は、シクロホスファミド投与量の６０又は２００％量のメスナを併用投与しても何ら影響を受けなかった。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験〈イホスファミド投与〉１７．１．１国内二重盲検試験イホスファミドによる泌尿器系障害に対する有効性、安全性及び有用性を評価する目的で、プラセボを対照とする二重盲検比較試験を実施した。イホスファミドは１日２ｇ／ｍ２（体表面積）、５日間の連日点滴静注を行い、本剤はイホスファミドの２０％相当量（４００ｍｇ／ｍ２）を１日３回（直後、４時間後、８時間後）、５日間静注した。なお、両群共に１日２Ｌの輸液を併用した。９１例の完全例（メスナ群：４５例、プラセボ群：４６例）中、メスナ群では中等度以上の排尿痛及び残尿感の発現が認められなかったのに対し、プラセボ群では各々１９．６％（９例）、１５．２％（７例）の頻度で発現し、メスナ群の発現率は有意に低かった（排尿痛：ｐ＝０．０００３、残尿感：ｐ＝０．０００９）。また、中等度以上の血尿の発現率はメスナ群が６．７％（３例）であり、プラセボ群の３２．６％（１５例）よりも有意に低かった（ｐ＝０．０００８）。有用度判定では、「有用である」としたものがメスナ群では８０．０％（３６例）であり、プラセボ群の３４．８％（１６例）に比べ有意に高かった（ｐ＜０．０００１）。安全性評価対象４５例において、副作用は認められなかった。表１７‐１二重盲検比較試験における有用度－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－群有用性評価対象例数有用度判定（例数）有用例数／有用性評価対象例数有用度（％）検定結果注有用どちらともいえない有用でないメスナ４５３６５４３６／４５８０．０ｚ＝－４．６７９ｐ＜０．０００１プラセボ４６１６５２５１６／４６３４．８注：Ｗｉｌｃｏｘｏｎ順位和検定－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－〈シクロホスファミド（造血幹細胞移植の前治療）投与〉１７．１．２国内第ＩＩ相臨床試験急性白血病、慢性骨髄性白血病、骨髄異形成症候群及び重症再生不良性貧血の造血幹細胞移植の前治療におけるシクロホスファミド投与時の泌尿器系障害発現に対する本剤の有効性を検討した。シクロホスファミドは１日１回（急性白血病、慢性骨髄性白血病、骨髄異形成症候群：６０ｍｇ／ｋｇ×２日間、重症再生不良性貧血：５０ｍｇ／ｋｇ×４日間）点滴静注を行い、本剤はシクロホスファミド４０％相当量を１日３回（投与時、４時間後、８時間後）それぞれ３０分かけて点滴静注した。なお、シクロホスファミド投与終了後２４時間まで１日３～５Ｌの補液を施行した。本剤の有効性評価対象６１例中血尿に対する抑制効果では「血尿なし」又は「顕微鏡的血尿」症例は５７例（９３．４％）、排尿障害に対する抑制効果では「障害なし」又は「軽度障害あり」の症例は５９例（９６．７％）で、これらを合わせて判定した泌尿器系障害発現抑制の総合効果では有効５７例（９３．４％）であった。この成績は、従来報告されているメスナ非併用時の泌尿器系障害（出血性膀胱炎）の非発現率７０％に比べて有意に高かった（ｐ値：ｎｅａｒ０）。安全性評価対象６５例中、臨床検査値の異常変動を含む副作用は、悪心・嘔吐３例（４．６％）、ＡＳＴ上昇１例（１．５％）、ＡＬＴ上昇４例（６．２％）であった。