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ミラクリッド注射液１０万単位
| 一般名 | ウリナスタチン注射液 |
|---|---|
| YJコード | 3999405A3073 |
| 剤型・規格 | 液剤・１００，０００単位２ｍＬ１管 |
| 薬価 | 1603.00円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
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添付文書
効能・効果
１）．急性膵炎（外傷性急性膵炎、術後急性膵炎及びＥＲＣＰ後急性膵炎を含む）、慢性再発性膵炎の急性増悪期。２）．急性循環不全（出血性ショック、細菌性ショック、外傷性ショック、熱傷性ショック）。（効能又は効果に関連する注意）〈急性循環不全〉次の点に十分留意すること。・〈急性循環不全〉本剤の投与は一般的なショックの治療法（輸液療法、酸素吸入、外科的処置、抗菌剤等）に代わるものではない。・〈急性循環不全〉ショック症状が改善すれば、投与を中止すること。
用法・用量
〈急性膵炎、慢性再発性膵炎の急性増悪期〉通常、成人には初期投与量として１回２５０００～５００００単位を５００ｍＬの輸液で希釈し、１回当たり１～２時間かけて１日１～３回点滴静注する。以後は症状の消退に応じて減量する。なお、年齢、症状により適宜増減する。〈急性循環不全〉通常、成人には１回１０００００単位を５００ｍＬの輸液で希釈し、１回当たり１～２時間かけて１日１～３回点滴静注するか、又は、１回１０００００単位を１日１～３回緩徐に静注する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
使用上の注意情報
（警告）本剤の投与は緊急時に十分対応できる医療施設において、患者の状態を観察しながら行うこと。（禁忌）ウリナスタチン製剤に対し過敏症の既往歴のある患者。（重要な基本的注意）白血球減少があらわれることがあるので、定期的に臨床検査を行うなど観察を十分に行うこと〔１１．１．２参照〕。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．薬物過敏症又はその既往歴のある患者。９．１．２．過敏性素因患者。９．１．３．過去にウリナスタチン製剤の投与を受けた患者：過敏症があらわれることがある〔１１．１．１参照〕。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。（授乳婦）治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（動物実験（ラット）において乳汁中への移行を示唆する結果が報告されている）。（小児等）小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。（高齢者）減量するなど注意すること（一般に生理機能が低下している）。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．ショック（頻度不明）、アナフィラキシーショック（頻度不明）：血圧降下、頻脈、胸内苦悶、呼吸困難、皮膚潮紅、蕁麻疹等があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと〔９．１．３参照〕。１１．１．２．白血球減少（頻度不明）〔８．重要な基本的注意の項参照〕。１１．２．その他の副作用１）．血液：（頻度不明）白血球減少、好酸球増多。２）．肝臓：（頻度不明）ＡＳＴ上昇・ＡＬＴ上昇等。３）．過敏症：（頻度不明）発疹、そう痒感。４）．消化器：（頻度不明）悪心・嘔吐、下痢等。５）．注射部位：（１％未満＊）血管痛、（頻度不明）発赤、そう痒感。６）．その他：（頻度不明）発熱。＊）ウリナスタチン（凍結乾燥製剤）における発現頻度。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序ウリナスタチンは、トリプシン、α‐キモトリプシン、エラスターゼなどの蛋白分解酵素、ヒアルロニダーゼ、リパーゼなどの糖・脂質分解酵素を阻害する。１８．２膵酵素に対する阻害作用ウリナスタチンは、トリプシンあるいはフォスフォリパーゼＡ２刺激によりイヌ膵切片から遊離する種々の膵酵素を阻害する（ｉｎｖｉｔｒｏ）。１８．３実験的急性膵炎に対する作用１８．３．１トリプシン含有タウロコール酸ナトリウム水溶液を主膵管に注入してトリプシン膵炎を惹起させたイヌ及びラットにウリナスタチンを静脈内投与したところ、生存率は有意に上昇した。１８．３．２フォスフォリパーゼＡ２含有タウロコール酸ナトリウム水溶液を主膵管に注入してフォスフォリパーゼＡ２膵炎を惹起させたイヌにウリナスタチンを静脈内投与したところ、生存率は有意に上昇した。１８．３．３十二指腸ループを作製して、十二指腸液逆流膵炎を惹起させたラットにウリナスタチンを静脈内投与したところ、生存率は有意に上昇した。１８．４実験的ショックに対する作用１８．４．１熱傷性ショックのマウスにウリナスタチンを静脈内投与したところ、生存率は有意に上昇した。１８．４．２外傷性ショックのラットにウリナスタチンを静脈内投与したところ、生存率は有意に上昇した。１８．４．３エンドトキシンショックのマウスにウリナスタチンを静脈内投与したところ、生存率は有意に上昇した。１８．４．４出血性ショックのラットにウリナスタチンを静脈内投与したところ、生存時間は有意に延長した。１８．５ライソゾームに対する作用１８．５．１Ｉｎｖｉｔｒｏの実験で、ウリナスタチンは分離したラット肝ライソゾーム膜を安定化させた。１８．５．２出血性ショックのラットにウリナスタチンを静脈内投与したところ、ライソゾームの空胞化、膜破壊及び膜破壊による酸性フォスファターゼの放出が抑制されたことからライソゾーム膜安定化作用が示唆された。１８．６体外循環時の血中酵素に対する作用ウリナスタチンは、先天性及び後天性心疾患患者における体外循環時のＡＳＴ及びライソゾーム酵素（ｃａｔｈｅｐｓｉｎ‐Ｄ、β‐ｇｌｕｃｕｒｏｎｉｄａｓｅ）活性の上昇を有意に抑制した。１８．７心筋抑制因子（ＭＤＦ）産生抑制作用ウリナスタチンは、ショックにより惹起されるＭＤＦの産生を有意に抑制した（ラット）。１８．８ショック時の循環動態に対する作用出血性ショックのイヌ及びエンドトキシンショックのイヌにウリナスタチンを静脈内投与したところ、低下した平均動脈血圧、心係数、大動脈血流量、腎血流量等は増加した。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験〈急性膵炎、慢性再発性膵炎の急性増悪期〉１７．１．１国内第ＩＩ相及び第ＩＩＩ相試験ウリナスタチン（凍結乾燥製剤）は急性膵炎及び慢性再発性膵炎の急性増悪期の患者における上腹部痛、悪心・嘔吐、圧痛、抵抗、腫瘤、腹膜炎症状、ショック症状などの自他覚症状を改善し、白血球数、アミラーゼ、ＡＳＴ、ＡＬＴなどの臨床検査値の異常値を改善した。急性膵炎及び慢性再発性膵炎の急性増悪期に対する有効率は８３．９％（１８３／２１８例）であった。〈急性循環不全〉１７．１．２国内第ＩＩ相試験急性循環不全に対する有効率は８２．５％（４７／５７例）で、ショック患者における収縮期血圧、脈拍数、ＢａｓｅＥｘｃｅｓｓ、尿量、意識状態などの異常を改善した。また、ウリナスタチン投与群において副作用は認められなかった。１７．１．３国内第ＩＩＩ相試験ショック患者を対象としたアプロチニン（６０万単位／日×３日）とウリナスタチン（凍結乾燥製剤）（３０万単位／日×３日）との二重盲検試験において、ウリナスタチンの有用率は７１．７％（４３／６０例）で、アプロチニンに比し有意に優っていた（ｐ＜０．０１）。また、ウリナスタチン投与群において副作用は認められなかった。