ラクツロース・シロップ６０％「コーワ」

先発品（後発品あり）

一般名	ラクツロースシロップ
YJコード	3999001Q1051
剤型・規格	液剤・６０％１ｍＬ
薬価	5.90円
製薬会社
添付文書

添付文書

効能・効果

用法・用量

使用上の
注意情報

副作用

薬効薬理、
臨床成績

代謝性医薬品に関連した記事

日本人の喘息患者に睡眠時無呼吸が多く見られる

2024/04/17 医療一般日本発エビデンス

日本人の喘息患者に睡眠時無呼吸が多く見られる

https://www.carenet.com/news/general/hdnj/58297

メニエール病は臨床症状によってサブタイプに分類可能

2024/04/12 医療一般

メニエール病は臨床症状によってサブタイプに分類可能

https://www.carenet.com/news/general/hdn/58267

「心臓血管疾患における遺伝学的検査と遺伝カウンセリングに関するガイドライン」13年ぶりの改訂／日本循環器学会

2024/04/11 医療一般

「心臓血管疾患における遺伝学的検査と遺伝カウンセリングに関するガイドライン」13年ぶりの改訂／日本循環器学会

https://www.carenet.com/news/general/carenet/58389

睡眠中でも心を落ち着かせる言葉は届いている

2024/04/01 医療一般

睡眠中でも心を落ち着かせる言葉は届いている

https://www.carenet.com/news/general/hdn/58243

短時間での投与が可能なHER2陽性乳がん・大腸がん治療薬「フェスゴ配合皮下注MA/同IN」【最新！DI情報】第11回

2024/03/19 最新！DI情報

短時間での投与が可能なHER2陽性乳がん・大腸がん治療薬「フェスゴ配合皮下注MA/同IN」【最新！DI情報】第11回

https://www.carenet.com/pharmacist/di/cg004391_011.html

もっとみる

添付文書

効能・効果

高アンモニア血症に伴う次記症候の改善：精神神経障害、脳波異常、手指振戦。

用法・用量

通常成人１日量３０～６０ｍＬを２～３回に分けて経口投与する。症状により適宜増減する。
なお、本剤の投与により、下痢が惹起されることがあるので少量より投与を開始して漸増し、１日２～３回の軟便がみられる量を投与する。

使用上の注意情報

（禁忌）
ガラクトース血症の患者［本剤はガラクトース（１３ｗ／ｖ％以下）及び乳糖（７ｗ／ｖ％以下）を含有する］。
（特定の背景を有する患者に関する注意）
（合併症・既往歴等のある患者）
９．１．１．糖尿病の患者：本剤はガラクトース（１３ｗ／ｖ％以下）及び乳糖（７ｗ／ｖ％以下）を含有する。
（妊婦）
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
（高齢者）
少量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら、慎重に投与すること（生理機能が低下していることが多く、副作用があらわれやすい）。
（相互作用）
１０．２．併用注意：
α－グルコシダーゼ阻害剤（アカルボース、ボグリボース、ミグリトール）［消化器系副作用が増強される可能性がある（併用薬剤により増加する未消化多糖類及びラクツロースは、共に腸内細菌で分解されるため、併用により腸内ガスの発生や下痢等が増加する可能性がある）］。
（取扱い上の注意）
２０．１．５００ｍＬ瓶を開封後は密栓し、冷所に保存すること。
２０．２．本剤は保存条件により、多少色調の変化が見られることがあるが、薬効には影響はない。
（保管上の注意）
室温保存。

副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
１１．２．その他の副作用
消化器：（５％以上）下痢［水様便が惹起された場合には投与量を減ずるか、又は投与を中止すること］、（０．１～５％未満）腹鳴、鼓腸、腹痛、食欲不振、嘔気。
発現頻度は副作用頻度調査を含む。

薬効薬理、臨床成績

薬効薬理

１８．１作用機序
ヒト消化管粘膜には、ラクツロースを分解する酵素が存在しないため、経口投与されたラクツロースは消化・吸収されることなく、下部消化管に達し、ビフィズス菌、乳酸菌によって利用・分解され、有機酸（乳酸・酢酸）を産生する。この有機酸は次の作用を有することが報告されている。
・腸管内ｐＨの酸性化をもたらす。
・アンモニア産生菌の発育を抑制する。
・腸管内アンモニアの吸収を抑制する。

臨床成績

１７．１有効性及び安全性に関する試験
１７．１．１国内二重盲検試験
高アンモニア血症及び肝性脳症患者を対象としたクロスオーバー二重盲検試験において有用性が認められた。副作用は本剤投与時に１／２２例（４．５％）認められ、症状は下痢であった。